脊椎按摩疗法 T 细胞研究
2025年2月5日 更新者：Jonathan Little、University of British Columbia
脊椎按摩治疗矫正模型对免疫细胞表型和功能的影响
一些研究表明，特定的脊椎按摩疗法（称为“脊柱推拿疗法”的技术）可以对免疫系统有益，但研究很少，样本量很小，而且方法和分析通常不符合最高的科学标准。
研究人员将使用随机临床试验设计举例说明 9-12 周内 36 次脊椎按摩治疗如何影响免疫细胞功能。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
38
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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British Columbia
-
Kelowna、British Columbia、加拿大、V1V 1V7
- University of British Columbia Okanagan
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄必须在18-70岁之间。
- 必须表现出椎骨半脱位，通过一根或多根椎骨之间相对于正常脊柱排列的错位来测量。
- 过去 3 周没有生病（免疫功能）。
- 非吸烟者。
- 必须能够禁食10-12小时。
排除标准：
- 在过去 6 个月内接受过脊椎按摩治疗。
- 患有可能限制对脊柱施加高速、低幅度 (HVLA) 推力的能力的疾病，例如但不限于韧带损伤、骨密度降低或其他削弱身体承受合理护理能力的因素（骨癌、骨折、骨质疏松症等）
- 通过识别第一椎骨以及在其下方表现出倾斜的最横向移位的椎骨来测量脊柱侧凸过度（> 30°）。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：干涉
实验组将在约 12 周内接受 36 次脊椎按摩治疗，旨在纠正椎骨半脱位
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12 周内进行 36 次脊椎按摩调整（每周 3 次就诊），使用 3D Denneroll 牵引台进行办公室脊柱牵引，以及补充家庭练习
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无干预：候补名单控制
候补名单控制将不会接受脊椎按摩治疗干预，并将被提醒，为了成功完成他们的病情，他们不会寻求替代脊椎按摩治疗
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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CD25+ 调节性 T 细胞的变化
大体时间：12周
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CD25+ 调节性 T 细胞计数将使用流式细胞术通过表面染色进行测量
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12周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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CD4+ 和 CD8+ T 细胞的变化
大体时间：12周
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使用流式细胞术通过表面染色测量 CD4+ 和 CD8+ T 细胞计数
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12周
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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椎体半脱位的变化
大体时间：12周
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通过 X 射线评估颈椎的绝对旋转角 (ARA)
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12周
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体重变化
大体时间：12周
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将通过秤测量体重（以千克为单位）
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12周
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血压变化
大体时间：12周
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在诊所评估的手动血压（收缩压和舒张压），以毫米汞柱为单位
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12周
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生活质量评估
大体时间：12周
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通过 Oswestry 测量的生活质量差异
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12周
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生活质量评估
大体时间：12周
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通过 SF36 测量的生活质量差异
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12周
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生活质量评估
大体时间：12周
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通过颈部残疾指数衡量生活质量的差异。
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12周
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改变姿势
大体时间：12周
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由 JTech 数字倾斜仪测量的姿势分析
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12周
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TNF Alpha分泌的变化
大体时间：12周
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前体内血液培养在LPS中持续4小时或Poly I：c。
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12周
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IFN Gamma分泌的变化
大体时间：12周
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前体内血液培养在LPS中持续4小时或Poly I：c。
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12周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年7月25日
初级完成 (实际的)
2023年9月1日
研究完成 (实际的)
2023年12月31日
研究注册日期
首次提交
2022年6月6日
首先提交符合 QC 标准的
2022年6月6日
首次发布 (实际的)
2022年6月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年3月25日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年2月5日
最后验证
2025年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- H21-00643
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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