失語症に対する文章作成訓練
2024年12月14日 更新者：Ji Yeon Lee、Purdue University
失語症の治療要素としての構造的プライミング
この研究は、暗黙的なプライミングを使用した、失語症における文の生成と理解のための新しい治療法の開発に焦点を当てています。
最初の実験セットは、どのプライミング条件が最大の学習効果を生み出すのに最も効果的かを調べることを目的とします。
その後、後の実験で、研究者は最初の一連の実験の結果に基づいて新しい治療研究の有効性を開発し、テストします。
調査の概要
詳細な説明
研究者らは5年間にわたり、失語症患者の文章の生成と理解を改善するための新しい介入戦略を開発する一連の研究を実施する予定である。
具体的には、研究者らは失語症における言語回復の新たな促進剤として暗黙的なプライミングを使用する予定である。
計画されている研究では、暗黙的なプライミングが PWA の中心言語システムを変化させ、文章生成と理解の両方において永続的かつ全般的な改善がもたらされるという仮説を検証することを目指しています。
目的 1 では、プライミング条件のさまざまな操作が文章作成の即時および長期的な改善にどの程度影響を与えるかを決定します。
研究者らは、言語学習に関する複数の理論を統合し、それらを適用して、PWA におけるプライミング誘発学習の軌跡についての予測を行っています。
目的 2 では、一連の視線追跡文理解タスクを使用して、実稼働環境でのプライミングの効果がオフライン (正確さ) とオンライン (視線固定) の文理解に一般化するかどうかを調査し、どのような学習条件がより高い文章理解につながるかを判断します。クロスモダリティの一般化。
目標 3 では、研究者らは、目標 1 と 2 の最大限の記憶保持をサポートする重要な学習条件を組み込んだ、暗黙的なプライミング治療の第 1 相有効性データを開発および確立します。このプロジェクトでは、失語症のある人と失語症のない人の両方を採用します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
104
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jiyeon Lee, PhD
- 電話番号：7654943810
- メール：lee1704@purdue.edu
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Jiyeon Lee
- 電話番号：7654943810
- メール：lee1704@purdue.edu
研究場所
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Indiana
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West Lafayette、Indiana、アメリカ、47907
- 募集
- Purdue University
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コンタクト：
- Jiyeon Lee
- 電話番号：765-494-3810
- メール：lee1704@purdue.edu
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
21年～85年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 脳卒中後の失語症のある人
- 左半球脳卒中発症後少なくとも6か月
- 英語を母国語とする人
- 正常、または正常に矯正された聴覚および視力
- 高学歴
- 文章でのコミュニケーションが困難だが、ある程度の単語を独立して使用する能力がある
除外基準:
- 重度の失語症
- コミュニケーションに影響を与えるその他の神経学的症状（認知症など）
- 思考やコミュニケーションに影響を与える制御されていない精神医学的/心理的状態
- 積極的なアルコール/薬物乱用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：構造プライミングトレーニング
参加者は、構造プライミングトレーニングの 3 セッション (実験 1 ～ 3 の場合) または最大 15 回の治療セッション (実験 4 の場合) に登録されます。
各セッションの長さは約 2 時間で、さまざまな種類の文章を繰り返し、作成し、覚えるなどの一連のタスクで構成されます。
実験 1 ～ 3 では、各参加者は、各セッション内で比較される 2 つの異なる実験プライミング条件を受け取ります。
実験 4 では、参加者は単一被験者のデザインで構造的プライミング治療を受けます。
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参加者は各セッション中に文章を読み、作成し、思い出すことができるように訓練されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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動作説明画像に対象となる文章を作成
時間枠：ベースラインからトレーニング後 1 週間または治療後 2 か月まで
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製造精度 (正解率)
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ベースラインからトレーニング後 1 週間または治療後 2 か月まで
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文と画像のマッチングタスクにおける対象文の理解
時間枠：ベースラインからトレーニング後 1 週間または治療後 2 か月まで
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理解精度（正解率）
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ベースラインからトレーニング後 1 週間または治療後 2 か月まで
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文と画像のマッチングタスクにおける対象文のリアルタイム理解
時間枠：ベースラインからトレーニング後 1 週間または治療後 2 か月まで
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対象画像への視線の変化
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ベースラインからトレーニング後 1 週間または治療後 2 か月まで
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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接続されたスピーチの制作 - ストーリーの語り
時間枠：ベースラインから治療後 2 か月まで
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全発話のうち文レベルの発話の割合で測定した複雑な発話の増加
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ベースラインから治療後 2 か月まで
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つながる音声制作 - 画像説明
時間枠：ベースラインから治療後 2 か月まで
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全発話のうち文レベルの発話の割合で測定した複雑な発話の増加
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ベースラインから治療後 2 か月まで
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訓練されていない文章の作成
時間枠：ベースラインから治療後 2 か月まで
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製造精度 (正解率)
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ベースラインから治療後 2 か月まで
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Jiyeon Lee, PhD、Purdue University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年8月1日
一次修了 (推定)
2026年5月30日
研究の完了 (推定)
2026年5月30日
試験登録日
最初に提出
2022年5月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年6月10日
最初の投稿 (実際)
2022年6月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年12月14日
最終確認日
2024年12月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- IRB-2021-659
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
リクエストに応じて、匿名化された個人データを他の研究者と共有する予定です。
他の学習資料 (分析コードなど) は、Open Science Forum を通じて利用可能になります。
また、必要に応じて、研究固有のデータや資料を補足資料として雑誌出版物に利用できるようにします。
IPD 共有時間枠
発行後6か月後から開始
IPD 共有アクセス基準
OSF の研究者は、OSF 経由で利用可能な研究資料やデータにアクセスします。
リクエストに応じて、匿名化された個人データを他の研究者と共有することもでき、PI は各リクエストを確認します。
研究刺激やプロトコルなどのその他のサポート資料は、リクエストに応じて他の研究者と共有されます。
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ANALYTIC_CODE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。