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실어증의 문장 생산 훈련

2024년 12월 14일 업데이트: Ji Yeon Lee, Purdue University

실어증의 치료 요소로서의 구조적 프라이밍

이 연구는 암시적 프라이밍을 사용하여 실어증의 문장 생성 및 이해를 위한 새로운 치료법을 개발하는 데 중점을 둡니다. 첫 번째 실험 세트는 최대 학습 효과를 생성하는 데 가장 효과적인 프라이밍 조건을 조사하는 것을 목표로 합니다. 그런 다음 후속 실험에서 조사관은 첫 번째 실험 세트의 결과를 기반으로 새로운 치료 연구의 효능을 개발하고 테스트합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

5년에 걸쳐 연구자들은 실어증이 있는 사람의 문장 생산 및 이해력을 향상시키기 위한 새로운 개입 전략을 개발하기 위한 일련의 연구를 수행할 것입니다. 구체적으로, 연구자들은 실어증의 언어 회복을 위한 새로운 촉진제로서 암묵적 프라이밍을 사용할 것입니다. 계획된 연구는 암시적 프라이밍이 PWA의 중앙 언어 시스템을 변경하여 문장 생성 및 이해력 모두에서 지속적이고 일반화된 개선을 생성한다는 가설을 테스트하려고 합니다. 목표 1은 프라이밍 조건의 다양한 조작이 문장 생산의 즉각적이고 장기적인 개선을 조절하는 정도를 결정할 것입니다. 연구자들은 언어 학습의 여러 이론을 통합하고 이를 적용하여 PWA에서 프라이밍 유도 학습의 궤적을 예측합니다. 목표 2에서는 일련의 아이트래킹 문장 이해 작업을 사용하여 프로덕션에서 프라이밍의 효과가 오프라인(정확성) 및 온라인(눈 고정) 문장 이해에 일반화되는지 여부를 조사하고 어떤 학습 조건이 더 큰 결과를 가져오는지 결정합니다. 교차 양식 일반화. 목표 3에서 조사관은 목표 1과 2의 최대 유지를 지원하는 중요한 학습 조건을 통합하여 암시적 프라이밍 치료의 1단계 효능 데이터를 개발하고 확립할 것입니다. 이 프로젝트는 실어증이 있는 사람과 실어증이 없는 사람 모두를 모집할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

104

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • Indiana
      • West Lafayette, Indiana, 미국, 47907
        • 모병
        • Purdue University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

21년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 뇌졸중 후 실어증이 있는 개인
  • 외반구 뇌졸중 발병 후 최소 6개월
  • 영어 원어민
  • 정상 또는 정상 청력 및 시력으로 교정됨
  • 고등학교 교육
  • 독립적으로 단어를 사용할 수 있는 능력과 함께 문장으로 의사소통하는 데 어려움이 있음

제외 기준:

  • 심한 말실수
  • 의사소통에 영향을 미치는 기타 신경학적 상태(예: 치매)
  • 사고와 의사소통에 영향을 미치는 통제되지 않는 정신과적/심리적 상태
  • 활성 알코올/약물 남용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 구조 프라이밍 교육
참가자는 구조적 프라이밍 교육의 3개 세션(실험 1-3의 경우) 또는 최대 15개의 치료 세션(실험 4의 경우)에 등록됩니다. 각 세션은 약 2시간 동안 진행되며 다양한 유형의 문장 반복, 만들기 및 기억을 포함한 일련의 작업으로 구성됩니다. 실험 1-3에서 각 참가자는 각 세션 내에서 비교되는 두 가지 실험 프라이밍 조건을 받게 됩니다. 실험 4에서 참가자는 단일 대상 디자인에서 구조적 프라이밍 처리를 받게 됩니다.
행동: 문장 훈련
참가자는 각 세션 동안 문장을 읽고, 만들고, 기억하도록 훈련됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
행동설명 그림에 대한 목표문장 제작
기간: 기준선에서 훈련 후 1주 또는 치료 후 2개월까지
생산 정확도(정확도)
기준선에서 훈련 후 1주 또는 치료 후 2개월까지
문장 대 그림 매칭 과제에서 대상 문장의 이해
기간: 기준선에서 훈련 후 1주 또는 치료 후 2개월까지
이해 정확도(정확도)
기준선에서 훈련 후 1주 또는 치료 후 2개월까지
문장 대 그림 매칭 작업에서 대상 문장 실시간 이해
기간: 기준선에서 훈련 후 1주 또는 치료 후 2개월까지
대상 사진에 대한 시선 고정의 변화
기준선에서 훈련 후 1주 또는 치료 후 2개월까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연결된 음성 제작 - 스토리 다시 말하기
기간: 기준선에서 치료 후 2개월까지
모든 발화 중 문장 수준 발화의 비율로 측정한 복잡한 발화의 생성 증가
기준선에서 치료 후 2개월까지
연결된 음성 제작 - 그림 설명
기간: 기준선에서 치료 후 2개월까지
모든 발화 중 문장 수준 발화의 비율로 측정한 복잡한 발화의 생성 증가
기준선에서 치료 후 2개월까지
훈련되지 않은 문장의 생산
기간: 베이스라인부터 치료 후 2개월까지
생산 정확도(%정확도)
베이스라인부터 치료 후 2개월까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Purdue University

협력자

University of California, San Diego
Temple University

수사관

  • 수석 연구원: Jiyeon Lee, PhD, Purdue University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2026년 5월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 5월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 5월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 10일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 13일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 14일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB-2021-659

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

비식별화된 개인 데이터는 요청 시 다른 연구자와 공유할 계획입니다. 기타 연구 자료(예: 분석 코드)는 Open Science Forum을 통해 제공됩니다. 또한 연구 관련 데이터 및 관련 자료를 보충 자료로 저널 간행물에 제공할 것입니다.

IPD 공유 기간

발행 후 6개월부터

IPD 공유 액세스 기준

OSF 연구원은 OSF를 통해 제공되는 연구 자료 또는 데이터에 액세스합니다. 비식별화된 개인 데이터는 요청 시 다른 연구자와 공유할 수 있으며 PI는 각 요청을 검토합니다. 연구 자극 또는 프로토콜과 같은 기타 지원 자료는 요청 시 다른 연구자와 공유됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ANALYTIC_CODE

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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