Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обучение составлению предложений при афазии

16 мая 2023 г. обновлено: Ji Yeon Lee, Purdue University

Структурный прайминг как компонент лечения афазии

Это исследование направлено на разработку нового метода лечения произношения и понимания предложений при афазии с использованием имплицитного прайминга. Первая серия экспериментов будет направлена ​​на изучение того, какие предварительные условия наиболее эффективны для создания максимального эффекта обучения. Затем, в более позднем эксперименте, исследователи разработают и проверят эффективность нового исследования лечения на основе результатов первой серии экспериментов.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

В течение пяти лет исследователи проведут серию исследований для разработки новой стратегии вмешательства для улучшения произношения предложений и понимания у людей с афазией. В частности, исследователи будут использовать имплицитное праймирование в качестве нового средства восстановления речи при афазии. Запланированные исследования направлены на проверку гипотезы о том, что имплицитный прайминг изменяет центральную языковую систему в PWA, создавая устойчивые и общие улучшения как в построении предложений, так и в их понимании. Цель 1 будет определять степень, в которой различные манипуляции с предварительными условиями модулируют немедленное и долгосрочное улучшение производства предложений. Исследователи объединяют несколько теорий изучения языка и применяют их, чтобы делать прогнозы о траектории обучения, вызванного праймингом, в PWA. В Задаче 2 с помощью набора заданий на понимание предложений с отслеживанием взгляда будет исследовано, обобщаются ли эффекты прайминга в производственной среде на понимание предложений в автономном режиме (точность) и в режиме онлайн (фиксация глаз), и будет определено, какие условия обучения приводят к большему кроссмодальное обобщение. В Задаче 3 исследователи разработают и зафиксируют данные об эффективности фазы I неявного прайминга, включая важнейшие условия обучения, поддерживающие максимальное запоминание целей 1 и 2. В проекте будут участвовать как люди с афазией, так и без афазии.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

104

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Jiyeon Lee, PhD
  • Номер телефона: 7654943810
  • Электронная почта: lee1704@purdue.edu

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Jiyeon Lee
  • Номер телефона: 7654943810
  • Электронная почта: lee1704@purdue.edu

Места учебы

    • Indiana
      • West Lafayette, Indiana, Соединенные Штаты, 47907
        • Рекрутинг
        • Purdue University
        • Контакт:
          • Jiyeon Lee
          • Номер телефона: 765-494-3810
          • Электронная почта: lee1704@purdue.edu

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 85 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Лица с постинсультной афазией
  • Не менее 6 месяцев после начала инсульта в левом полушарии
  • Носитель английского языка
  • Нормальный или скорректированный до нормального слух и зрение
  • Среднее образование
  • Трудно общаться в предложениях, с некоторой способностью использовать слова независимо друг от друга.

Критерий исключения:

  • Выраженная апраксия речи.
  • Другие неврологические состояния, влияющие на общение (например, деменция)
  • Неконтролируемые психические/психологические состояния, влияющие на мышление и общение
  • Активное злоупотребление алкоголем/наркотиками

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Тренировка структурного прайминга
Участники будут зачислены на 3 сеанса структурной подготовки (для эксперимента 1-3) или до 15 лечебных сеансов (для эксперимента 4). Каждое занятие будет длиться около 2 часов и будет состоять из набора заданий, включая повторение, составление и запоминание различных типов предложений. В эксперименте 1-3 каждый участник получит два разных экспериментальных условия прайминга, которые сравниваются в каждом сеансе. В эксперименте 4 участники получат структурную грунтовку в дизайне для одного субъекта.
Участники будут обучены читать, составлять и вспоминать предложения во время каждого занятия.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Создание целевых предложений на картинках описания действия
Временное ограничение: От исходного уровня до 1 недели после тренировки или 2 месяцев после лечения
Точность производства (процент правильно)
От исходного уровня до 1 недели после тренировки или 2 месяцев после лечения
Понимание целевых предложений в задаче на сопоставление предложения с картинкой
Временное ограничение: От исходного уровня до 1 недели после тренировки или 2 месяцев после лечения
Точность понимания (процент правильных ответов)
От исходного уровня до 1 недели после тренировки или 2 месяцев после лечения
Понимание целевых предложений в режиме реального времени в задаче на сопоставление предложения с картинкой
Временное ограничение: От исходного уровня до 1 недели после тренировки или 2 месяцев после лечения
Изменение фиксации глаз на целевой картинке.
От исходного уровня до 1 недели после тренировки или 2 месяцев после лечения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Производство необученных предложений о действии, описывающих картинки
Временное ограничение: От исходного уровня до 2 месяцев после лечения
Точность производства (процент правильно)
От исходного уровня до 2 месяцев после лечения
Производство связанной речи - пересказ истории
Временное ограничение: От исходного уровня до 2 месяцев после лечения
Увеличение производства сложных высказываний, измеряемое долей высказываний на уровне предложения от всех высказываний.
От исходного уровня до 2 месяцев после лечения
Производство связанной речи - описание изображения
Временное ограничение: От исходного уровня до 2 месяцев после лечения
Увеличение производства сложных высказываний, измеряемое долей высказываний на уровне предложения от всех высказываний.
От исходного уровня до 2 месяцев после лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Jiyeon Lee, PhD, Purdue University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

30 мая 2026 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

30 мая 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 мая 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 июня 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

13 июня 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

18 мая 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 мая 2023 г.

Последняя проверка

1 мая 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Мы планируем предоставлять обезличенные индивидуальные данные другим исследователям по запросу. Другие учебные материалы (например, аналитический код) будут доступны через Open Science Forum. Мы также будем делать данные и материалы, относящиеся к конкретному исследованию, доступными для журнальных публикаций в качестве дополнительных материалов, если это уместно.

Сроки обмена IPD

Через 6 месяцев после публикации

Критерии совместного доступа к IPD

Исследователи OSF получат доступ к материалам исследования или данным, предоставленным через OSF. Обезличенные индивидуальные данные также могут быть переданы другим исследователям по запросу, и PI рассмотрит каждый запрос. Другие вспомогательные материалы, такие как стимулы для исследования или протоколы, будут переданы другим исследователям по запросу.

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Обучение предложениям

Подписаться