失语症的造句训练
2023年5月16日 更新者：Ji Yeon Lee、Purdue University
结构启动作为失语症的治疗成分
本研究的重点是开发一种新的治疗失语症句子产生和理解的方法，使用内隐启动。
第一组实验旨在检查哪些启动条件最有效地创造最大的学习效果。
然后，在以后的实验中，研究人员将根据第一组实验的结果开发和测试新治疗研究的功效。
研究概览
详细说明
在五年多的时间里，研究人员将进行一系列研究，以开发一种新的干预策略，以改善失语症患者的句子生成和理解能力。
具体来说，研究人员将使用内隐启动作为失语症语言恢复的新型促进剂。
计划中的研究旨在检验内隐启动改变 PWA 中的中央语言系统的假设，从而在句子生成和理解方面产生持久和普遍的改进。
目标 1 将确定启动条件的不同操作在多大程度上调节句子生成的即时和长期改进。
研究人员整合了多种语言学习理论，并将其应用于预测 PWA 中启动诱导学习的轨迹。
在目标 2 中，使用一组眼动追踪句子理解任务，将调查生产中启动的影响是否推广到离线（准确性）和在线（眼睛注视）句子理解，并确定哪些学习条件导致更好跨模态泛化。
在目标 3 中，研究人员将开发和建立隐式启动治疗的第一阶段疗效数据，结合支持目标 1 和 2 的最大保留的关键学习条件。该项目将招募失语症和非失语症患者。
研究类型
介入性
注册 (预期的)
104
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Jiyeon Lee, PhD
- 电话号码：7654943810
- 邮箱：lee1704@purdue.edu
研究联系人备份
- 姓名：Jiyeon Lee
- 电话号码：7654943810
- 邮箱：lee1704@purdue.edu
学习地点
-
-
Indiana
-
West Lafayette、Indiana、美国、47907
- 招聘中
- Purdue University
-
接触：
- Jiyeon Lee
- 电话号码：765-494-3810
- 邮箱：lee1704@purdue.edu
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
21年 至 85年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 中风后失语症患者
- 左半球卒中发作后至少 6 个月
- 以英语为母语的人
- 正常或矫正至正常的听力和视力
- 高中学历
- 句子交流困难，有一定的独立使用词语的能力
排除标准：
- 言语严重失用
- 影响交流的其他神经系统疾病（例如痴呆症）
- 不受控制的精神/心理状况影响思考和交流
- 积极酗酒/滥用药物
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
实验性的：结构启动训练
参与者将参加 3 节结构启动训练（用于实验 1-3）或最多 15 节治疗（用于实验 4）。
每节课时长约 2 小时，由一组任务组成，包括重复、造句和记住各种类型的句子。
在实验 1-3 中，每个参与者将收到两个不同的实验启动条件，这些条件在每个会话中进行比较。
在实验 4 中，参与者将接受单一主题设计中的结构启动处理。
|
参与者将接受培训，以在每次会议期间阅读、造句和回忆句子。
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
动作描述图片上目标句的制作
大体时间：从基线到训练后 1 周或治疗后 2 个月
|
生产精度（正确百分比）
|
从基线到训练后 1 周或治疗后 2 个月
|
|
句图匹配任务中目标句子的理解
大体时间：从基线到训练后 1 周或治疗后 2 个月
|
理解准确度（正确百分比）
|
从基线到训练后 1 周或治疗后 2 个月
|
|
句图匹配任务中目标句子的实时理解
大体时间：从基线到训练后 1 周或治疗后 2 个月
|
眼睛注视目标图片的变化
|
从基线到训练后 1 周或治疗后 2 个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
在描述图片的动作上生成未经训练的句子
大体时间：从基线到治疗后 2 个月
|
生产精度（正确百分比）
|
从基线到治疗后 2 个月
|
|
连接语音制作 - 故事复述
大体时间：从基线到治疗后 2 个月
|
增加复杂话语的产生，以所有话语中句子级话语的比例来衡量
|
从基线到治疗后 2 个月
|
|
连接语音生成-图片描述
大体时间：从基线到治疗后 2 个月
|
增加复杂话语的产生，以所有话语中句子级话语的比例来衡量
|
从基线到治疗后 2 个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Jiyeon Lee, PhD、Purdue University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年8月1日
初级完成 (预期的)
2026年5月30日
研究完成 (预期的)
2026年5月30日
研究注册日期
首次提交
2022年5月16日
首先提交符合 QC 标准的
2022年6月10日
首次发布 (实际的)
2022年6月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年5月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年5月16日
最后验证
2023年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
我们计划根据要求与其他研究人员共享去识别化的个人数据。
其他学习材料（例如，分析代码）将通过开放科学论坛提供。
我们还将根据相关情况将特定于研究的数据和材料作为补充材料提供给期刊出版物。
IPD 共享时间框架
发表后 6 个月开始
IPD 共享访问标准
OSF 的研究人员将访问通过 OSF 提供的研究材料或数据。
也可以根据要求与其他研究人员共享已取消识别的个人数据，PI 将审查每个请求。
其他支持材料，如研究刺激或协议，将根据要求与其他研究人员共享。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 树液
- 分析代码
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
句子训练的临床试验
-
Karolinska InstitutetMinistry of Health and Social Affairs, Sweden完全的
-
Mental Health Services in the Capital Region, DenmarkCopenhagen Trial Unit, Center for Clinical Intervention Research; Center for Clinical Intervention...完全的