CPの歩行に対するホーソン効果とデュアルタスクの影響
2026年7月10日 更新者：Roessingh Research and Development
脳性麻痺児における臨床歩行分析の生態学的妥当性：ホーソン効果と二重課題の影響。パイロット研究
しゃがみ歩行で歩く一部の脳性麻痺児は、臨床歩行分析中に十分な膝伸展を示しますが、歩行実験室を出るときはかなりの膝屈曲で歩くことが著者の臨床経験です。
歩行実験室での歩行と日常生活での歩行の違いの可能性は、実験室での観察意識の影響 (ホーソン効果としても知られています) と、分析中のデュアルタスク (DT) の欠如 (これは日常生活の歩行中に一般的です）。
これまでのところ、実験室の外でCPを持つ子供の歩行運動学を確実に測定する技術がないため、研究者は、標準的な臨床3D歩行分析中に異なる条件を導入することにより、ホーソン効果とデュアルタスクの両方の影響を客観化することを目指しています.
調査の概要
詳細な説明
研究デザイン：観察研究
研究集団: 脳性麻痺、両側痙性、膝屈曲歩行パターン、GMFCS 分類 I-III、年齢 4-16 歳の患者。
目的: 臨床 3D 歩行分析中の時空間変数および運動学的変数に対する観察的認識 (ホーソン効果) およびデュアルタスクの効果を判断すること。
主な研究課題:
観察意識の低下および/またはデュアルタスクの導入は、痙性両麻痺脳性麻痺および膝屈曲歩行の子供の立脚期における膝屈曲に影響しますか?
二次的な研究課題:
- 観察意識の低下および/またはデュアルタスクの導入は、痙性両麻痺脳性麻痺および膝屈曲歩行の子供のつま先歩行を増加させますか?
- 痙性両麻痺性脳性まひおよび膝関節屈曲歩行の子供では、観察意識が低下したり、デュアルタスクが導入されたりすると、時空間歩行パラメーターが変化しますか?
歩行データが収集される条件:
- 観察意識あり＋デュアルタスクなし
- 観察を意識＋デュアルタスクで
- 観察意識なし＋デュアルタスクなし
- 観察意識なし＋デュアルタスクあり
研究の種類
観察的
入学 (推定)
15
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Martin Oude Alink, Msc
- 電話番号：0031534875454
- メール：m.oudealink@roessingh.nl
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
4年～16年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
すべての被験者は、Roessingh Center for Rehabilitation の患者ベースから募集されます。
被験者は、臨床3D歩行分析が予定されており、前述の包含および除外基準が満たされている場合に研究に含まれます。
説明
包含基準:
- 脳性麻痺、両側痙性、GMFCS分類I～III
- 年齢 <16 歳
- スタンスでの膝の伸展を改善するための両側 AFO (剛体または地面反動 AFO) の使用
除外基準:
- プロトコルへの参加に影響を与える可能性のある行動上の問題または指導力の低さ
- 重大な視覚障害
- 歩行に影響するその他の診断
- -含める前にインフォームドコンセントに署名したくない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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シングルサポートフェーズ中の最小限の膝屈曲
時間枠：1日目
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シングルサポートフェーズ中の最小限の膝屈曲
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1日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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最初の接触時の足と床の角度
時間枠：1日目
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1日目
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最初の接触時の膝の屈曲
時間枠：1日目
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1日目
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シングルサポートフェーズでの最小膝屈曲時の足と床の角度
時間枠：1日目
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1日目
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立脚期における膝運動の変化
時間枠：1日目
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Winters-Waveform 変動係数で計算
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1日目
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立脚期における足首運動学の変化
時間枠：1日目
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Winters-Waveform 変動係数で計算
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1日目
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歩行速度
時間枠：1日目
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1日目
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ケイデンス
時間枠：1日目
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1日目
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歩幅
時間枠：1日目
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1日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディチェア：Hans Rietman, Professor、Roessingh Research and Development
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年9月1日
一次修了 (推定)
2028年1月1日
研究の完了 (推定)
2028年12月1日
試験登録日
最初に提出
2022年6月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年6月9日
最初の投稿 (実際)
2022年6月14日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月10日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。