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口腔外科手術後の顎関節機能不全に対する手技療法とキネシオテーピング

2025年5月16日 更新者:Aya Kamal Mousa Mohamed、Cairo University

口腔外科手術後の顎関節機能不全に対する手技療法とキネシオテーピングの併用効果

口腔外科には、埋伏親知らず手術、口腔嚢胞摘出術(膀胱切除術)、外科的切開および歯原性膿瘍のドレナージ、口腔腫瘍切除および下顎骨骨折(ORIF)の開放整復および内固定などのさまざまなタイプが含まれます。 口腔外科手術は通常、痛み、腫れ、口を開けられないことに関連しています。 腫れは術後3~5日目、痛みは術後24~48時間で最大となり、術後7日目までは徐々に症状が緩和していきます。

調査の概要

詳細な説明

先天性または後天性疾患、機能不全、口と顎の欠損または損傷の診断と外科的治療に関係する口腔外科。 口腔外科には、埋伏親知らず手術、口腔嚢胞摘出術(膀胱切除術)、歯原性膿瘍の外科的切開およびドレナージ、口腔腫瘍切除および下顎骨骨折(ORIF)の開放整復および内固定などのさまざまなタイプが含まれます。

顎関節症:口腔外科手術後に発生する術後合併症の一つで、疼痛、浮腫、開口障害などの症状を伴います。 痛みは、この機能不全の最も一般的で制限的な臨床症状であり、顎の可動性の低下もあり、どちらも生活の質に影響を与えます。 顎関節機能不全の多因子病因は、多くの場合、慢性疼痛を含む困難な症状を管理するために、集学的な医療専門家を必要とします。 多くの研究により、顎関節の可動化、組織の可動化、ドライニードリング、摩擦マッサージ、患者教育、スプリント、モダリティ、ストレッチング、コーディネーション活動、強化運動など、顎関節症の患者に対する理学療法などのさまざまな保存的介入が特定されています。およびこれらの技術の組み合わせ。 抜歯、上顎拡大、両顎手術などのさまざまな口腔外科手術における疼痛、浮腫、開口障害などの術後の主要な合併症。 口腔外科手術は、多くの場合、痛み、腫れ、および罹患率を含む多数の合併症を伴います。 これらは、外科的創傷治癒によって誘発される炎症過程の結果です。

顔面浮腫: 手術中、プロスタグランジン、ロイコトリエン、ブラジキニン、血小板活性化因子などの炎症性化学物質が損傷した組織から分泌されます。 さらに、過剰なリンパ産生は、局所リンパ循環の障害を引き起こします。 炎症性化学物質は、血管透過性を高めるために内皮ギャップを作成します。 さらに、損傷した組織のマクロファージとマスト細胞は、ヒスタミン、セロトニン、およびエイコサノイドを生成します。血管の局所的な構成を変更します。そして一酸化窒素を放出し、最終的に血管弛緩を引き起こします。 これらの連鎖反応は、血管の弛緩と血管透過性を増加させ、間質液の蓄積をもたらし、最終的に組織の腫れと痛みを引き起こします。

開口障害: 顎の咀嚼筋の長期強縮性けいれんと定義されます。一時的な顎のこわばりは通常、手術後 2 日目にピークに達します。 最大切歯間距離(MID)の臨床検査から診断されます

キネシオテーピング(KT)は、日本人セラピストであり学術講師でもある彼によって開発されました。 30年以上前に、彼は特別なテープを作成しました。これは、適切なアプリケーション、つまり皮膚に少し引っ張って(約15%)貼り付けることで、皮膚の表面を持ち上げ、真皮と筋膜の間のスペースを広げます . この空間の拡大は、リンパ滞留を減少させるはずです。 この方法で使用するパッチは、皮膚と同じような厚さと重さがあります。 防水テープは綿100%で、内側の粘着剤が扇形に貼られているので空気が通ります。 通常の長さを超えて伸ばして適用すると、反動して皮膚に引っ張る力が生じ、出血やリンパ液のうっ血を緩和し、血流とリンパの流れを改善します。

手動療法 (MT) は、顎関節症の患者を治療するためのさまざまなタイプの介入の 1 つであり、モビライゼーション エクササイズ ストレッチング エクササイズ、コーディネーション エクササイズ、Rang of Motion エクササイズ、強化エクササイズが含まれます。 他の体の領域では、手動療法の介入が詳細に説明されており、治療アプローチの有効性が要約されています。機械的な首の痛み. レビューとメタアナリシスにもかかわらず、顎関節機能不全患者に対する運動療法の有効性と投与量はまだ決定されていません。 顎関節および/または顎の筋肉の可動性を高めることを目的とした運動。 運動療法は、筋肉や関節の痛みなどの臨床症状を軽減し、体の全体または一部を動かすことによって運動機能を改善することを目的としています。 セルフエクササイズは、自宅でできるホームエクササイズまたはセルフケアプログラムとして提供されることがよくあります。 手動運動療法には、モビライゼーション、ストレッチ、筋力強化運動、コーディネーション運動が含まれます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

30

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Giza
      • Cairo、Giza、エジプト、3753450
        • Faculty of Physical Therapy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

16年~46年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 年齢は20~50歳
  • 両方の性別
  • 口腔外科手術後の顎関節症。

除外基準:

  • 患部の開放創
  • 顔面の外傷、喫煙、感染症
  • テープに対する感度
  • -研究で投与された薬に対するアレルギー
  • 顔の毛を剃りたがらない(男性の場合)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:研究グループ
基本的な術後ケア(アイスパック、鎮痛剤、抗生物質治療、毎日の洗口)に加えて、週3回、2週間、手技療法とキネシオテーピングを受ける患者。
肌色のキネシオロジー テープ (ARES テープ、5 cm×5 m) は、綿 100% でできており、ファン ストリップの形で適用される防水テープです。 幅5cm、厚さ0.5mm(5cm×5m)のテープで、少し伸びて(約15%)貼ってあります。
手術後 1 時間、手術部位にガーゼ パックを置きます。
すべての患者に手術後 6 時間、アイスパックを適用します。
受動的および能動的な可動域、ストレッチング演習、抵抗力のある口の演習、動員演習、調整演習。
他の名前:
  • 演習
イブプロフェン(600~800 mg)またはデクロフェナク ナトリウム(50~150 mg)などの NSAID を 1 日 3 回
毎日 1-2 アンプル 5 mg の結晶化および凍結乾燥キモトリプシン (450 E. A. 単位) の 3 アンプルの IM ボックス + 3 ml の発熱性生理食塩水の 3 アンプルを 1 週間。
0.12% クロルヘキシジンまたはポビドンヨードのマウスウォッシュを毎日使用する
手術当日まで
プラセボコンパレーター:対照群
基本的な術後ケア(アイスパック、鎮痛剤、抗生物質治療、毎日の洗口)を受ける患者。
手術後 1 時間、手術部位にガーゼ パックを置きます。
すべての患者に手術後 6 時間、アイスパックを適用します。
イブプロフェン(600~800 mg)またはデクロフェナク ナトリウム(50~150 mg)などの NSAID を 1 日 3 回
毎日 1-2 アンプル 5 mg の結晶化および凍結乾燥キモトリプシン (450 E. A. 単位) の 3 アンプルの IM ボックス + 3 ml の発熱性生理食塩水の 3 アンプルを 1 週間。
0.12% クロルヘキシジンまたはポビドンヨードのマウスウォッシュを毎日使用する
手術当日まで

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
顔のむくみ
時間枠:二週間
顔のむくみは、プラスチック製の柔軟な巻尺を使用した 4 線式測定法で評価しました。 対応する線は、耳珠の最も後方の点から唇交連の最も外側の点までの線 A)、線 B (耳珠の最も後方の点からポゴニオンまで)、および唇の最下点からの線 C でした。外眼角に対する下顎角;および線 D、(鼻の境界 - 鼻孔の翼) に対する下顎角の最下点。 これらの測定は、患者が下顎骨の生理学的静止位置で 90° のまっすぐな位置に座っている状態で実行されました。
二週間
顔の痛み
時間枠:二週間
ビジュアル アナログ スケール (VAS) 測定値は、通常 10 cm の長さの線で構成され、(痛みのコンテキストでは) 0 は痛みがないことを意味し、10 は考えられる最悪の痛みを意味します。 患者は、痛みの強さに対応する点に印を付けるよう求められ、左端点から印までの距離が cm 単位で測定されます。
二週間
最大口開き
時間枠:二週間
被験者が積極的に口を開けている間に達成される最大切歯間距離 (mm) の測定値。
二週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月15日

一次修了 (実際)

2022年6月18日

研究の完了 (実際)

2022年8月18日

試験登録日

最初に提出

2022年6月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月14日

最初の投稿 (実際)

2022年6月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年5月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年5月16日

最終確認日

2025年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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