PD-1/PD-L1 遮断抵抗性、MSI-H/dMMR、進行性結腸直腸癌に対するカドニリマブ
PD-1/PD-L1 遮断抵抗性、高マイクロサテライト不安定性 (MSI-H) またはミスマッチ修復欠損 (dMMR)、進行性結腸直腸癌に対するカドニリマブ (二重特異性抗 PD-1/CTLA-4 抗体): 単一グループ、多施設共同、第 2 相試験
KEYNOTE-177 は現在、dMMR/MSI-H 転移性結腸直腸がんに対する標的を絞った一次治療と組み合わせた標準化学療法とペムブロリズマブの有効性と安全性を評価する唯一のランダム化比較第 III 相臨床試験です。 この研究は 23 か国の 192 のセンターで実施され、合計 307 人の被験者が登録されました。 この研究の結果は、ペムブロリズマブの PFS 中央値が 16.5 か月であり、化学療法群の 8.2 か月の 2 倍であることを示しました (HR 0.60; 95% CI: 0.45-0.80; P = 0.0002)。 さらに、ORR はペムブロリズマブ群で 45.1%、化学療法群で 33.1% であり、化学療法群よりもペムブロリズマブで完全寛解 (CR) を達成した患者の割合が高かった (13.1% 対 3.9%)。 米国 FDA は、2020 年 6 月に MSI-H/dMMR 転移性結腸直腸がんの第一選択治療としてペムブロリズマブを承認しました。
KEYNOTE-177 試験の結果は、dMMR/MSI-H 転移性結腸直腸癌患者の 29% が、ペムブロリズマブ単剤療法の第一選択治療後に直接疾患進行 (PD) を経験したことを示しました。 これは、一部の dMMR/MSI-H 患者が抗 PD-1 単剤療法に対して一次耐性を持っていることを示唆している可能性があります。 ニボルマブとイピリムマブを併用した CheckMate 142 研究の一次治療コホートでは、直接 PD 患者の割合は 13% であり、PD-1 阻害剤と抗 CTLA-4 mAb の併用がこの克服に役立つ可能性があることを示唆しています一次抵抗。 さらに、CheckMate142 試験の二次以降のコホートでは、ニボルマブとイピリムマブの併用療法を受けた患者の 12% が直接 PD を経験したのに対し、ニボルマブ単独療法を受けた患者では 26% でした。
《The Lancet Oncolog》に掲載された、抗 PD-1 モノクローナル抗体耐性メラノーマ患者におけるイピリムマブ単剤療法および抗 PD-1 モノクローナル抗体と併用したイピリムマブの有効性と安全性に関する研究。 この研究には、抗 PD-(L)1 モノクローナル抗体の失敗後にイピリムマブ単剤療法を受けた切除不能な転移性ステージ III または IV 黒色腫患者 355 人 (n=162)、またはイピリムマブと抗 PD-1 療法の併用療法 (n=193) が含まれていました。 )。 ORR は併用群で 31% で、イピリムマブ単剤療法群の 13% よりも有意に高かった。 さらに、併用療法群の OS と PFS の中央値はそれぞれ 20.4 か月と 3.0 か月で、単剤療法群の 8.8 か月と 2.6 か月よりも有意に高かった。
この研究の目的は、PD-1/PD-L1 遮断抵抗性、高マイクロサテライト不安定性 (MSI- H) またはミスマッチ修復欠損 (dMMR)、進行性結腸直腸癌。
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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Guangdong
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Guangzhou、Guangdong、中国、510655
- The Sixth Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- -書面によるインフォームドコンセントを提供する意思があり、提供できる。
- 結腸または直腸の腺癌の組織学的または細胞学的記録。
- -Eastern Cooperative Oncology Group(ECOG)のパフォーマンスステータスが0または1。
- 腫瘍組織は、免疫組織化学(IHC)法によるミスマッチ修復欠損(dMMR)またはポリメラーゼ連鎖反応(PCR)によるマイクロサテライト不安定性高(MSI-H)として同定されました。
- -ステージIVの結腸直腸癌の被験者は、固形腫瘍の反応評価基準(RECIST)基準、バージョン1.1に従って、測定可能または測定不可能な疾患を持っている必要があります。
- 進行性または転移性結腸直腸癌に対する抗 PD-1 または PD-L1 モノクローナル抗体による以前の治療は失敗しました。 治療の失敗は、治療中または最後の治療後 6 か月以内の疾患の進行または許容できない毒性として定義されました。
- -プロトコルで必要とされる検査室によって評価された適切な骨髄、肝臓および腎機能。
除外基準:
- -以前に抗細胞傷害性Tリンパ球関連抗原4(細胞傷害性Tリンパ球関連タンパク質4、CTLA-4)抗体を受け取りました。
- -研究治療を開始する前の6か月以内の不安定狭心症または心筋梗塞を含む重大な心血管疾患。
- 心不全グレード III/IV (NYHA 分類)。
- -CTCAE v.5.0グレード1よりも高い未解決の毒性が、以前の治療/手順に起因しています。
- -治験薬またはその賦形剤のいずれかに対する既知のアレルギーのある被験者。
- -現在または最近(研究治療を開始する前の4週間以内)別の治験薬の治療または別の治験への参加。
- 授乳中または妊娠中の女性。
- 効果的な避妊の欠如。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:カドニリマブ
カドニリマブ単独
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カドニリマブ、6 mg/kg を 2 週間ごとに、疾患の進行、耐えられない毒性、または 2 年間の治療期間まで
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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12か月無増悪生存率(PFS)
時間枠:2年
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PFSは、登録から腫瘍の進行または何らかの原因による死亡のいずれか最初に起こるまでの時間として定義されました。
12か月PFS率は、研究開始後12か月目に疾患の進行または死亡がなかった患者の割合として定義されました。
処理。
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2年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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客観的奏効率 (ORR)
時間枠:2年
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完全奏効 (CR) の総数 + 部分奏効 (PR) の総数を持つ被験者のパーセンテージ。
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2年
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全生存期間 (OS)
時間枠:5年
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OS は、無作為化日から何らかの原因による死亡までの時間として定義されます。
分析の時点でまだ生存している被験者は、最後の接触の日付で検閲されました。
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5年
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The National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Events (NCI-CTCAE) バージョン 5.0 を使用して評価された毒性。
時間枠:2年
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毒性の程度は、NCI-CTCAE バージョン 5.0 を使用して評価されます。
グレードは、AE の重症度を表します。
CTCAE は、グレード 1 (最低レベル) から 5 (最高レベル) までを表示し、重症度の独自の臨床的説明を示します。
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2年
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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