生きている人間の脳における神経可塑性と神経変性のバイオマーカーのイメージング (F18TRACK)
生きている人間の脳における神経可塑性と神経変性のバイオマーカーのイメージング (取り込み、分布、および薬物動態) 研究
調査の概要
詳細な説明
研究の種類
入学 (予想される)
段階
- フェーズ 1
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
健康なコントロールと見なされるために、参加者は臨床認知症評価（CDR）が0、モントリオール認知評価（MoCA）が26以上、ミニメンタルステート試験（MMSE）が24以上で、正常Wechsler Memory Scale-Revise (教育レベルによって調整されたカットオフ) からの Logical Memory 2 スコアの結果、および主観的な記憶の苦情に対する Jessen の質問の通常のスコア [21]。 動脈カテーテル挿入の場合、参加者は手/腕の 2 つの実行可能な動脈を持っている必要があります。 出産の可能性のある女性は、尿妊娠検査を受ける必要があり、尿妊娠検査が陰性の場合にのみ含めることができます。
除外基準:
除外基準: 参加者をスクリーニングする際、過去 1 年間に放射線に被ばくした可能性のある他の調査研究に参加したかどうかについて質問します。 彼らが持っていることを示す場合、我々はそれらを本研究に含めない. 磁気共鳴イメージングの禁忌に関する詳細なアンケートは、各参加者に記入されます。 次のいずれかがある場合は除外されます: 心臓ペースメーカー、動脈瘤クリップ、金属プロテーゼ (例: 人工関節)、人工心臓弁または血管の金属クリップ、目または体の金属、入れ墨、ボディピアス、経皮送達システム (例: パッチ）または急性閉所恐怖症に苦しんでいる場合。 脳に影響を与える可能性のある精神疾患または神経疾患をお持ちの方はご参加いただけません。
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研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：185 MBq [18F] トラック
各参加者は、185 MBq [18F] TRACK で単一のスキャンを受け取ります
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放射性トレーサー [18F] TRACK を使用して、生きている人間の脳内の TrkB/C の濃度を非侵襲的に 3 つのコホートの PET で画像化することを提案します。
健康なコントロールのさまざまなサブグループを使用して、TrkB / Cリガンドの最適な定量化方法を定義し、健康な集団におけるTrkB / C結合の年齢依存性の可能性を評価し、患者の将来の研究にとって特に重要になる可能性がありますアルツハイマー病または軽度の認知障害を伴う。
各参加者の被験者は、185 MBq [18F] TRACK を肘前静脈に注射して 1 回のスキャンを受けます。
ダイナミック PET データは、モントリオール神経学研究所の脳画像センターにある CTI/Siemens HRRT PET スキャナーでリスト モード ([18F] TRACK) でそれぞれ 90 分間取得されます。送信スキャン後の [18F] TRACK の公開手順に従います。 .
非侵襲的検出器 (以下 NID と呼びます) は、医療グレードのアクリル熱収縮チューブ (Vention Medical、米国) に包まれたプラスチック シンチレーティング ファイバー (BCF-12、フランス、サンゴバン) で構成されています。
シンチレーティング ファイバーは、長さ 5 m の伝送ファイバーに結合され、PET 検出器から信号を取り出します。
繊維は、ポリ乳酸で構成された 3D プリント構造を使用して所定の位置に保持されます。
NID は、手首から逃げる陽電子と光子の両方を測定するように設計されています。
後処理ソフトウェアは、動脈入力関数を計算するために使用されます。
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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In vivo での TrkB/C 受容体結合を定量化する非侵襲的方法
時間枠：1年
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In vivo での TrkB/C 受容体結合を定量化する非侵襲的方法
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1年
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TrkB/C 濃度の年齢別基準
時間枠：1年
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TrkB/C 濃度の年齢別基準
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1年
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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非侵襲的検出器による動脈入力機能
時間枠：2ヶ月
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患者で将来使用するための動脈血サンプリングを必要とせずに、完全なモデルを最もよく近似する定量化のための単純化されたアプローチ。
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2ヶ月
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
一次修了 (予想される)
研究の完了 (予想される)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
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