亜急性腰痛の管理におけるマッスルエナジーテクニックと筋膜モビライゼーションの効果の比較
2024年3月26日 更新者：Faizan Abdullah、Dow University of Health Sciences
亜急性の非特異的腰痛における機能的転帰の改善における筋エネルギー技術と筋膜モビライゼーションの有効性：無作為対照試験
Institute for Clinical Systems Improvement (ICSI) は、亜急性腰痛を 4 ～ 12 週間持続する腰痛と定義しています。
腰方形筋と脊柱起立筋の緊張を伴う亜急性の非特異的腰痛の管理におけるマッスルエナジーテクニックと筋膜モビライゼーションの比較効果に関する十分な証拠はない.
調査の概要
詳細な説明
亜急性の非特異的腰痛の管理におけるマッスルエナジーテクニックと筋膜モビライゼーションの有効性を比較するために、ランダム化された実験的対照試験が実施されます。
この研究では、亜急性の非特異的腰痛を有する被験者を持つ合計60人の男性および女性のボランティアが募集されます。
被験者は、ベースラインで、視覚的アナログスケールとロナルドモリス障害アンケート（RMDQ 0-24）をそれぞれ使用して、痛みと障害について評価されます。
ベースライン評価の後、すべての被験者は、コンピューターで生成されたランダム サンプリングによって 2 つのグループに割り当てられます。
グループ 1 は、従来のエクササイズと組み合わせたマッスル エナジー テクニックを実行します。グループ 2 は、従来のエクササイズと組み合わせた筋膜モビリゼーションを受けます。
この研究は、シンド物理医学リハビリテーション研究所（SIPM&R）の理学療法部門で実施されます。
データは SPSS 21 を使用して分析され、ANCOVA 技術がこの研究で使用されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Sindh
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Karachi、Sindh、パキスタン、74200
- Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年～55年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 未解決の症状が 7 ～ 12 週間続く亜急性の腰痛。
- 堅い脊柱起立筋と堅い腰方形筋の陽性検査
除外基準:
- 脊髄悪性腫瘍
- 脊椎骨折
- 脊椎孔狭窄症
- 神経根圧迫
- 根性症状
- 坐骨神経痛
- コード圧縮
- 麻痺
- 筋ジストロフィー
- ミエロパシー
- 発作性疾患
- 重度の外傷
- 原因不明の体重減少
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：マッスルエナジーテクニック
次の理学療法は、このグループの参加者に週 3 回、4 週間与えられます。 1.マッスルエナジーテクニック |
従来の治療は、経皮的電気神経刺激とプログレッシブ背部強化運動で構成されていました
マッスル エネルギー テクニック (MET) は、1948 年にフレッド ミッチェル シニア博士によって開発されたテクニックです[1]。
これは、オステオパシーで広く使用されている徒手療法の一種で、穏やかな等尺性収縮の形で筋肉自身のエネルギーを使用して、自己抑制または相互抑制によって筋肉を弛緩させ、筋肉を伸ばすものです。
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アクティブコンパレータ：筋膜モビリゼーション テクニック
次の理学療法は、このグループの参加者に週 3 回、4 週間与えられます。 1. 筋膜モビライゼーション |
従来の治療は、経皮的電気神経刺激とプログレッシブ背部強化運動で構成されていました
筋膜組織全体の凝りや痛みを解放する、優しく継続的なマッサージの一種です。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ビジュアルアナログスケール
時間枠：4週間でのベースラインの痛みの強さからの変化
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痛みの強さの測定には、ビジュアル アナログ スケールが使用されます。
連続スケールです。
これは、水平または垂直の 10 センチメートルまたは 100 ミリメートルの線で構成されます。
参加者は、ビジュアル アナログ スケール ラインに垂直な線を配置することによって痛みの強さのポイントを示すように求められます。
スケールは、スコア 0 の「痛みなし」とスコア 100 の「想像できる最悪の痛み」によって最も一般的に言及されます。
スコアが高いほど痛みの強度が高く、スコアが低いほど痛みの強度が低いことを示します。
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4週間でのベースラインの痛みの強さからの変化
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ローランド・モリス障害アンケート
時間枠：4週間でのベースラインの機能障害からの変化
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これは、痛みと日常生活への影響に関する質問を含む標準的なアンケートです。
そのスコアの範囲は 0 から 24 (障害なしから最大障害まで) です。
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4週間でのベースラインの機能障害からの変化
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Faizan Abdullah, MSAPT, DPT、Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年12月22日
一次修了 (実際)
2023年11月27日
研究の完了 (実際)
2023年11月27日
試験登録日
最初に提出
2022年6月13日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年6月17日
最初の投稿 (実際)
2022年6月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月26日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。