Vergelijking van de effecten van spierenergietechniek versus myofasciale mobilisatie bij het beheersen van subacute lage rugpijn
26 maart 2024 bijgewerkt door: Faizan Abdullah, Dow University of Health Sciences
Effectiviteit van spierenergietechniek versus myofasciale mobilisatie bij het verbeteren van het functionele resultaat bij subacute niet-specifieke lage rugpijn: een gerandomiseerde gecontroleerde studie
Het Institute for Clinical Systems Improvement (ICSI) definieert subacute lage-rugpijn als lage-rugpijn die tussen de 4 en 12 weken aanhoudt.
Er is onvoldoende bewijs met betrekking tot het vergelijkende effect van spierenergietechniek en myofasciale mobilisatie bij de behandeling van subacute niet-specifieke lage rugpijn met de strakheid van quadratus lumborum en erector spinae-spieren
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Er zal een gerandomiseerde experimentele gecontroleerde studie worden uitgevoerd om de effectiviteit van spierenergietechniek en myofasciale mobilisatie bij de behandeling van subacute niet-specifieke lage-rugpijn te vergelijken.
Voor dit onderzoek zullen in totaal 60 mannelijke en vrouwelijke vrijwilligers met proefpersonen met subacute niet-specifieke lage-rugpijn worden gerekruteerd.
Proefpersonen zullen bij baseline worden beoordeeld op pijn en invaliditeit met behulp van respectievelijk Visual Analogue Scale en Ronald Morris Disability Questionnaire (RMDQ 0-24).
Na de nulmeting zullen alle proefpersonen worden toegewezen aan twee groepen door middel van door de computer gegenereerde willekeurige steekproeven.
Groep 1 zal Muscle Energy-techniek combineren met conventionele oefeningen; Groep 2 krijgt myofasciale mobilisatie in combinatie met conventionele oefeningen.
Dit onderzoek zal worden uitgevoerd op de afdeling Fysiotherapie van het Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation (SIPM&R).
Gegevens zullen worden geanalyseerd met behulp van SPSS 21 en de ANCOVA-techniek zal in dit onderzoek worden gebruikt.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
60
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Sindh
-
Karachi, Sindh, Pakistan, 74200
- Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
30 jaar tot 55 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Subacute lage rugpijn met 7 tot 12 weken aan onopgeloste symptomen.
- Positieve test van strakke Erector spinae-spier en Tight Quadratus Lumboram-spier
Uitsluitingscriteria:
- Spinale maligniteit
- Wervelkolom fractuur
- Wervelkolom foraminale stenose
- Zenuwwortelcompressie
- Radiculaire symptomen
- Ischias
- Koord compressie
- Verlamming
- Spierdystrofie
- Myelopathie
- Beroerte aandoening
- Ernstig trauma
- Onverklaarbaar gewichtsverlies
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Spier Energie Technieken
Volgende fysiotherapie wordt gegeven aan de deelnemers in deze groep gedurende 4 weken, 3 keer per week: 1. Spierenergietechniek |
De conventionele behandeling bestond uit transcutane elektrische zenuwstimulatie en progressieve rugversterkende oefeningen
Muscle Energy Technique (MET) is een techniek die in 1948 werd ontwikkeld door Fred Mitchell, Sr, D.O[1].
Het is een vorm van manuele therapie, die veel wordt gebruikt in de osteopathie, waarbij gebruik wordt gemaakt van de eigen energie van een spier in de vorm van zachte isometrische contracties om de spieren te ontspannen via autogene of wederzijdse remming en de spier te verlengen.
|
|
Actieve vergelijker: Myofasciale mobilisatietechnieken
Volgende fysiotherapie wordt gegeven aan de deelnemers in deze groep gedurende 4 weken, 3 keer per week: 1. Myofasciale mobilisatie |
De conventionele behandeling bestond uit transcutane elektrische zenuwstimulatie en progressieve rugversterkende oefeningen
Het is een soort zachte, constante massage die spanning en pijn in uw myofasciale weefsels verlicht
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Visuele analoge schaal
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline pijnintensiteit na 4 weken
|
De visuele analoge schaal wordt gebruikt voor het meten van pijnintensiteit.
Het is een continue schaal.
Het bestaat uit een horizontale of verticale lijn van 10 centimeter of 100 millimeter.
De deelnemer wordt gevraagd om een punt van pijnintensiteit aan te geven door een lijn loodrecht op de lijn van de visuele analoge schaal te plaatsen.
De schaal wordt meestal aangeduid met "geen pijn" met een score van 0 en "ergst denkbare pijn" met een score van 100 op de schaal.
De hogere scores tonen een hogere pijnintensiteit en lagere scores tonen een lagere pijnintensiteit.
|
Verandering ten opzichte van baseline pijnintensiteit na 4 weken
|
|
Rolland Morris-vragenlijst voor gehandicapten
Tijdsspanne: Verandering ten opzichte van baseline functionele invaliditeit na 4 weken
|
Het is een standaardvragenlijst met vragen over pijn en het belemmerende effect op dagelijkse activiteiten.
De score varieert van 0 tot 24 (geen handicap tot maximale handicap)
|
Verandering ten opzichte van baseline functionele invaliditeit na 4 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Faizan Abdullah, MSAPT, DPT, Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
22 december 2021
Primaire voltooiing (Werkelijk)
27 november 2023
Studie voltooiing (Werkelijk)
27 november 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 juni 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 juni 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 juni 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 maart 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
26 maart 2024
Laatst geverifieerd
1 maart 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- FAbdullah
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .