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아급성 요통 관리에 있어 근에너지기법과 근막가동술의 효과 비교

2024년 3월 26일 업데이트: Faizan Abdullah, Dow University of Health Sciences

아급성 비특이성 요통의 기능적 결과를 개선하기 위한 근육 에너지 기술 대 근막 가동화의 효과: 무작위 대조 시험

ICSI(Institute for Clinical Systems Improvement)는 아급성 요통을 4주에서 12주 사이에 지속되는 요통으로 정의합니다. 요방형근과 척추기립근의 경직을 수반하는 아급성 비특이성 요통의 관리에 있어 근육 에너지 기법과 근막 가동화가 비교 효과가 있다는 근거는 불충분하다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

아급성 비특이성 요통 관리에서 근육 에너지 기술과 근막 동원의 효과를 비교하기 위해 무작위 실험 대조 시험을 실시할 예정입니다. 아급성 비특이성 요통이 있는 대상자를 가진 총 60명의 남녀 지원자를 이 연구에서 모집할 것입니다. 시각적 아날로그 척도 및 로널드 모리스 장애 설문지(RMDQ 0-24)를 각각 사용하여 기준선에서 대상체를 통증 및 장애에 대해 평가할 것입니다. 기본 평가 후 모든 피험자는 컴퓨터 생성 무작위 샘플링을 통해 두 그룹으로 할당됩니다. 그룹 1은 기존 운동과 결합된 근육 에너지 기술을 수행합니다. 그룹 2는 기존 운동과 결합된 근막 가동술을 받게 됩니다. 이 연구는 SIPM&R(Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation)의 물리치료과에서 수행됩니다. 본 연구에서는 SPSS 21을 사용하여 데이터를 분석하고 ANCOVA 기법을 사용한다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, 파키스탄, 74200
        • Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 7~12주 동안 해결되지 않은 증상이 있는 아급성 요통.
  • 경직 척추 기립근 및 경직 요방형근 양성 검사

제외 기준:

  • 척추 악성종양
  • 척추 골절
  • 척추 추간공 협착증
  • 신경근 압박
  • 신경근 증상
  • 좌골 신경통
  • 코드 압축
  • 마비
  • 근이영양증
  • 골수증
  • 발작 장애
  • 심한 외상
  • 설명할 수 없는 체중 감소

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 근육 에너지 기술

다음 물리 치료가 이 그룹의 참가자에게 4주 동안 주 3회 제공됩니다.

1. 근육 에너지 기법
다른: 물리치료
경피적 전기신경자극술과 점진적인 허리 강화 운동으로 구성된 기존의 치료
다른: 근육 에너지 기술
MET(Muscle Energy Technique)는 1948년 Fred Mitchell, Sr, D.O[1]에 의해 개발된 기술입니다. 이는 정골의학에서 널리 사용되는 도수치료의 한 형태로, 근육 자체의 에너지를 부드러운 등척성 수축의 형태로 사용하여 자가 또는 상호 억제를 통해 근육을 이완시키고 근육을 늘려줍니다.
활성 비교기: 근막 동원 기술

다음 물리 치료가 이 그룹의 참가자에게 4주 동안 주 3회 제공됩니다.

1. 근막 동원
다른: 물리치료
경피적 전기신경자극술과 점진적인 허리 강화 운동으로 구성된 기존의 치료
다른: 근안면 동원
이는 근막 조직 전체의 긴장과 통증을 풀어주는 부드럽고 지속적인 마사지 유형입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 스케일
기간: 4주째 기준선 통증 강도로부터의 변화
시각적 아날로그 척도는 통증 강도 측정에 사용됩니다. 연속 척도입니다. 가로 또는 세로 10cm 또는 100mm 선으로 구성됩니다. 참가자는 시각적 아날로그 눈금선에 수직으로 선을 배치하여 통증 강도 지점을 표시하도록 요청받습니다. 이 척도는 척도에서 0점의 "통증 없음"과 100점의 "상상할 수 있는 최악의 통증"으로 가장 일반적으로 언급됩니다. 점수가 높을수록 통증 강도가 높고 점수가 낮을수록 통증 강도가 낮습니다.
4주째 기준선 통증 강도로부터의 변화
Rolland Morris 장애 설문지
기간: 4주째 기준선 기능 장애에서 변화
통증 및 일상 활동에 대한 장애 효과에 관한 질문이 포함된 표준 설문지입니다. 점수 범위는 0에서 24까지입니다(장애 없음에서 최대 장애까지).
4주째 기준선 기능 장애에서 변화

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Dow University of Health Sciences

수사관

  • 수석 연구원: Faizan Abdullah, MSAPT, DPT, Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 12월 22일

기본 완료 (실제)

2023년 11월 27일

연구 완료 (실제)

2023년 11월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 17일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 3월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • FAbdullah

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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