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比较肌肉能量技术与肌筋膜动员治疗亚急性腰痛的效果

2024年3月26日 更新者:Faizan Abdullah、Dow University of Health Sciences

肌肉能量技术与肌筋膜动员在改善亚急性非特异性腰痛功能结果方面的有效性:一项随机对照试验

临床系统改进研究所 (ICSI) 将亚急性腰痛定义为持续 4 至 12 周的腰痛。 关于肌肉能量技术和肌筋膜动员在治疗亚急性非特异性腰痛与腰方肌和竖脊肌紧张的比较效果方面的证据不足

研究概览

详细说明

将进行一项随机实验对照试验,以比较肌肉能量技术和肌筋膜动员在亚急性非特异性腰痛管理中的有效性。 本研究将招募总共 60 名男性和女性志愿者,他们的受试者患有亚急性非特异性腰痛。 将分别使用视觉模拟量表和罗纳德莫里斯残疾问卷 (RMDQ 0-24) 在基线评估受试者的疼痛和残疾。 基线评估后,所有受试者将通过计算机生成的随机抽样分配到两组。 第1组将结合常规运动进行肌肉能量技术;第 2 组将接受结合常规锻炼的肌筋膜动员。 这项研究将在信德物理医学与康复研究所 (SIPM&R) 的物理治疗系进行。 将使用 SPSS 21 分析数据,本研究将使用 ANCOVA 技术。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

60

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Sindh
      • Karachi、Sindh、巴基斯坦、74200
        • Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 至 55年 (成人)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 亚急性腰痛,症状持续 7 至 12 周未解决。
  • 紧绷的竖脊肌和紧绷的腰方肌阳性试验

排除标准:

  • 脊柱恶性肿瘤
  • 脊柱骨折
  • 脊柱椎间孔狭窄
  • 神经根受压
  • 根性症状
  • 坐骨神经痛
  • 绳索压缩
  • 麻痹
  • 肌营养不良症
  • 脊髓病
  • 癫痫症
  • 严重外伤
  • 不明原因的体重减轻

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:肌肉能量技术

该组的参与者将接受以下物理治疗,持续 4 周,每周 3 次:

1.肌肉能量技术

常规治疗包括经皮神经电刺激和渐进式背部强化锻炼
肌肉能量技术 (MET) 是由 Fred Mitchell, Sr, D.O 于 1948 年开发的一项技术[1]。 它是一种广泛用于整骨疗法的手法疗法,它以温和的等长收缩的形式利用肌肉自身的能量,通过自体或相互抑制来放松肌肉并拉长肌肉。
有源比较器:肌筋膜动员技术

该组的参与者将接受以下物理治疗,持续 4 周,每周 3 次:

1. 肌筋膜动员

常规治疗包括经皮神经电刺激和渐进式背部强化锻炼
这是一种温和、持续的按摩,可缓解整个肌筋膜组织的紧绷和疼痛

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
视觉模拟量表
大体时间:4 周时基线疼痛强度的变化
视觉模拟量表用于测量疼痛强度。 它是一个连续的尺度。 它包括水平或垂直 10 厘米或 100 毫米的线。 参与者被要求通过放置一条垂直于视觉模拟刻度线的线来指示疼痛强度点。 该量表最常被称为 0 分的“无痛”和 100 分的“最严重的可想象疼痛”。 分数越高表明疼痛强度越高,分数越低表明疼痛强度越低。
4 周时基线疼痛强度的变化
罗兰莫里斯残疾问卷
大体时间:4 周时基线功能障碍的变化
这是一份标准问卷,包含有关疼痛和对日常活动的影响的问题。 它的分数范围从 0 到 24(没有残疾到最大残疾)
4 周时基线功能障碍的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Faizan Abdullah, MSAPT, DPT、Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年12月22日

初级完成 (实际的)

2023年11月27日

研究完成 (实际的)

2023年11月27日

研究注册日期

首次提交

2022年6月13日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月17日

首次发布 (实际的)

2022年6月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月26日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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