MDTRP 神経筋研究バイオバンク (NRB-0001)
2026年7月1日 更新者：Virginia Commonwealth University
筋ジストロフィートランスレーショナルリサーチプログラム 神経筋研究バイオバンク
この研究リポジトリの目的は、あらゆる種類の神経筋疾患を持つ被験者が喜んで提供する組織を収集し、保存し、他の研究者と共有することです。
これらのサンプルは、バージニア コモンウェルス大学 (VCU) に保管され、この母集団に関する今後の研究に使用されます。
調査の概要
状態
募集
詳細な説明
この研究には、研究参加者とその家族に関する医療情報の収集が含まれます。 家族の身元を特定する情報は収集されません。 研究参加者は、考えられる神経障害に関連する一般的な知識を求められます。
研究参加者には、血液、皮膚細胞、尿、唾液、糞便、筋肉組織、細胞、DNA および/または RNA サンプルを提供する機会も与えられます。
研究手順が行われる前に、インフォームドコンセントフォームが提供され、潜在的な研究参加者と詳細に検討されます。 潜在的な研究参加者は、研究手順を開始する前に追加の質問をする機会があります。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Nicholas Johnson
- 電話番号：804-628-1624
- メール：nicholas.johnson@vcuhealth.org
研究場所
-
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Virginia
-
Richmond、Virginia、アメリカ、23298
- 募集
- Virginia Commonwealth University
-
主任研究者：
- Nicholas E. Johnson, MD
-
コンタクト：
- Carino Jennings
- 電話番号：804-828-1271
- メール：carino.garza@vcuhealth.org
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
75年歳未満 (子、大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
これは、サイトの神経筋クリニックの既知の被験者、関連する家族、および健康なボランティアからのサンプルを許可する非常に包括的な研究です.
この研究には、原因不明の神経筋障害を含む、あらゆる形態の神経筋障害を持つ被験者が含まれます。
説明
包含基準:
- -インフォームドコンセントを喜んで与えることができる
- 神経筋疾患の陽性診断または疑わしい診断、または
- 神経筋疾患の家族歴、または
- 健康ボランティア
- 新生児-75歳
除外基準:
- 同意書にサインしたがらない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：他の
- 時間の展望：断面図
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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あらゆる種類の神経筋疾患を持つ被験者が喜んで提供する組織を収集し、保存し、他の研究者と共有すること。
時間枠：ベースライン
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被験者は次のサンプルを提供する機会があります：唾液または頬スワブ、尿サンプル（最大15ml）、糞便（最大2mgの便サンプル）、血液（最大40ml）、筋生検組織、および細胞株（被験者には、血液、筋肉、または皮膚の生検から細胞株を作成して、研究用の DNA およびその他の細胞成分の再生可能な供給を提供するオプションがあります)。
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ベースライン
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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あらゆる種類の神経筋疾患および健康なコントロールを持つ被験者から病歴情報を収集します。
時間枠：ベースライン
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情報は対象の医療記録から収集され、過去に受けたケア、現在受けているケア、または将来受ける可能性のあるケアが含まれます。
被験者情報には、名前、年齢、性別、診断、および研究スタッフにとって有益なその他の病歴情報が含まれる場合があります。
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ベースライン
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Nicholas E. Johnson, MD、Virginia Commonwealth University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年3月17日
一次修了 (推定)
2030年1月1日
研究の完了 (推定)
2030年2月1日
試験登録日
最初に提出
2022年6月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年6月21日
最初の投稿 (実際)
2022年6月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月1日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。