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MDTRP 神经肌肉研究生物库 (NRB-0001)

2026年7月1日 更新者:Virginia Commonwealth University

肌肉萎缩症转化研究计划神经肌肉研究生物库

该研究库的目的是收集、存储并与其他研究人员共享所有类型的神经肌肉疾病患者愿意捐赠的任何组织。 这些样本将储存在弗吉尼亚联邦大学 (VCU),并将用于未来对该人群的研究。

研究概览

详细说明

该研究涉及收集有关研究参与者及其家人的医疗信息。 不会收集有关家庭成员的身份信息。 研究参与者将被要求提供与可能的神经系统疾病相关的任何常识。

研究参与者还有机会提供血液、皮肤细胞、尿液、唾液、粪便、肌肉组织、细胞、DNA 和/或 RNA 样本。

在进行任何研究程序之前,将提供知情同意书并与潜在的研究参与者进行详细审查。 潜在的研究参与者将有机会在开始任何研究程序之前提出其他问题。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

500

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

    • Virginia
      • Richmond、Virginia、美国、23298
        • 招聘中
        • Virginia Commonwealth University
        • 首席研究员:
          • Nicholas E. Johnson, MD
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

不超过 75年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

这是一项非常包容的研究,将允许来自站点神经肌肉诊所的已知受试者、相关家庭成员和健康志愿者的样本。 这项研究将包括患有任何形式的神经肌肉疾病的受试者,包括病因不明的神经肌肉疾病。

描述

纳入标准:

  • 愿意并能够给予知情同意
  • 神经肌肉疾病的阳性诊断或疑似诊断,或
  • 神经肌肉疾病家族史,或
  • 健康志愿者
  • 75 岁新生儿

排除标准:

  • 不愿签署同意书

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:横截面

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
收集、存储并与其他研究人员共享任何类型的神经肌肉疾病患者愿意捐赠的组织。
大体时间:基线
受试者将有机会提供以下样本:唾液或面颊拭子、尿液样本(最多 15 毫升)、粪便(最多 2 毫克粪便样本)、血液(最多 40 毫升)、肌肉活检组织和细胞系(受试者可以选择允许从他们的血液、肌肉或皮肤活检中制备细胞系,以提供可再生的 DNA 和其他细胞成分用于研究)
基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
收集患有各种神经肌肉疾病的受试者和健康对照者的病史信息。
大体时间:基线
将从受试者的病历中收集信息,包括他们过去接受过、现在正在接受或将来可能接受的护理。 受试者信息可能包括姓名、年龄、性别、诊断和其他可能对研究人员有益的病史信息。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Nicholas E. Johnson, MD、Virginia Commonwealth University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年3月17日

初级完成 (估计的)

2030年1月1日

研究完成 (估计的)

2030年2月1日

研究注册日期

首次提交

2022年6月21日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月21日

首次发布 (实际的)

2022年6月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年7月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年7月1日

最后验证

2026年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • HM20021172

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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