子癇前症における心拍出量 (Coload)
2026年2月15日 更新者：maha abou-zeid、Mansoura University
帝王切開分娩を受ける子癇前症患者における経胸壁心エコー検査を用いた心拍出量測定に対する共負荷効果
妊娠中の高血圧障害の発生率が高いです。母体の心血管系は、妊娠中に大きな変化がありました。
子癇前症の間、コロイド浸透圧は低下する。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
経胸壁心エコー検査は、正確な非侵襲的装置と考えられており、妊娠中の心機能の測定に有効です。
研究の種類
介入
入学 (実際)
34
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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Mansoura
-
Al Mansurah、Mansoura、エジプト、35511
- Mansoura University-Emergency hospital-ICU
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 子癇前症
- 年齢 18～45 歳。
- 脊椎麻酔下で選択的CS分娩が予定されている単胎妊娠。
- 米国麻酔学会 (ASA Ⅱ、Ⅲ)。
除外基準:
- 体格指数 < 18 または ≥40 kg/m²
- 分娩中の女性
- サルブタモールおよびチロキシンを含む血管作用薬の現在の投与。
- 真性糖尿病。
- ヘモグロビン < 10 g/dl。
- 心血管、脳血管、または腎疾患
- 血清クレアチニン値が1.1mg/dL以上上昇。
- 脊椎麻酔の禁忌：（頭蓋内圧の上昇、凝固障害、または局所皮膚感染症）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：クリスタロイドグループ
患者は酢酸リンゲル液 1000 mL を投与されます (加圧器を使用して髄腔内注射直後から開始して 5 分間で 250 mL、次に 55 分間で 500 mL、次いで 60 分間で 250 mL)。
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酢酸リンゲル液 1000 mL
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アクティブコンパレータ：クリスタロイド・コロイドグループ
患者は、くも膜下腔内注射直後に、0.9% 塩化ナトリウム中の 6% ヒドロキシエチルスターチ 130/0.4 250 mL を投与され、次に酢酸リンゲル液 500 mL、その後ヒドロキシエチルスターチ 250 mL の投与を受けます。
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0.9% 塩化ナトリウム中 500 mL 6% ヒドロキシエチル スターチ 130/0.4 プラス 500 mL の酢酸リンゲル液
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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心拍出量測定
時間枠：脊椎麻酔から1時間
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経胸壁心エコー検査を使用して 1000 mL の液体を投与した後、脊椎麻酔の 1 時間後
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脊椎麻酔から1時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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心拍出量測定
時間枠：脊椎麻酔の 5 分後、胎児の分娩後、脊椎麻酔の 2 時間後
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ベースライン時、脊椎麻酔の 5 分後、胎児の分娩後、脊椎麻酔の 2 時間後
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脊椎麻酔の 5 分後、胎児の分娩後、脊椎麻酔の 2 時間後
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左心室拡張末期容積 (LVEDV) 測定
時間枠：脊椎麻酔から1時間
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ミリリットル
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脊椎麻酔から1時間
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尿量
時間枠：脊椎麻酔の 1 時間後と 2 時間後
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ミリリットル
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脊椎麻酔の 1 時間後と 2 時間後
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心拍数 (HR)
時間枠：基礎（術前）、術中は 10 分ごと、術後は最初の 6 時間は 1 時間ごと
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ビート/分
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基礎（術前）、術中は 10 分ごと、術後は最初の 6 時間は 1 時間ごと
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平均血圧
時間枠：基礎（術前）、術中は 10 分ごと、術後は最初の 6 時間は 1 時間ごと
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mmHg
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基礎（術前）、術中は 10 分ごと、術後は最初の 6 時間は 1 時間ごと
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年8月17日
一次修了 (実際)
2023年9月15日
研究の完了 (実際)
2024年6月3日
試験登録日
最初に提出
2022年6月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年6月23日
最初の投稿 (実際)
2022年6月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月17日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月15日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- ECHO
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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