集中治療看護師の疲労に対する漸進的リラクゼーション運動の効果
2024年1月11日 更新者：Selva Ezgi Askar、Mustafa Kemal University
この研究は無作為対照実験として計画されました。
疲労に対する集中治療看護師に適用される漸進的弛緩運動の効果を調べることを目的としました。
参加者の社会人口学的情報は「個人情報フォーム」で収集され、疲労レベルは「疲労重症度スケール」で収集されます。
SPSS 22.0 パッケージ プログラムは、データの分析に使用されます。
p<0.05 は有意と見なされます。
調査の概要
詳細な説明
集中治療室の看護師は、肉体的および精神的に要求の厳しい仕事を行うため、高いレベルの疲労を経験しています。
例えば;長時間の発作、睡眠困難、重い作業負荷などの状態がこの疲労を引き起こします。
集中治療看護師が経験する疲労の管理に使用される非薬理学的介入の 1 つは、漸進的弛緩運動 (PGE) です。
PGE は、さまざまな筋肉群の随意的、継続的かつ体系的なストレッチとその後の弛緩を伴い、1938 年にジェイコブソンによって最初に説明されました。
PGE の目的は、骨格筋に注意を向け、全身をリラックスさせることです。
運動をしている間、個人は筋肉の緊張と弛緩の違いを感じます.
したがって、必要に応じて、筋肉の緊張を和らげるためにリラックスすることを学習します。
文献では、PGE がさまざまな慢性疾患によって引き起こされる疲労の重症度を軽減することが示されています。
これに関連して、この研究では、集中治療看護師に適用される漸進的リラクゼーション運動の疲労に対する効果を調べ、得られた結果に沿って文献および看護師の疲労管理に貢献することを目的としています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
75
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Hatay、七面鳥、31080
- Hatay Mustafa Kemal University Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 少なくとも6か月間働く
- 疲労重症度尺度スコアが 2.8 以上であること
- ボランティアで研究に参加する
除外基準:
- 鼻からの呼吸を妨げる問題がある
- 慢性閉塞性肺疾患（COPD）または喘息の診断を受けている
- 妊娠中
- コミュニケーションを妨げる身体的および精神的な健康上の問題がある
- 研究中に補完的な方法（リラクゼーション運動、ヨガなど）を実践する
- 研究について知らされているが、研究に参加する意思がある
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入グループ
最初の面接では、介入グループの看護師は、病院内の便利で静かな部屋で対面でPGEについて説明を受けました。
その後、研究者同伴で15分間の申請が行われました。
参加者が自宅で練習できるように、研究者が自分の声で発声した PGE ステップを含む音声録音が看護師の携帯電話に送信されました。
看護師には、音声録音ファイルを 1 日 1 回 15 分間聞きながら、4 週間にわたって PGE 演習を行うように依頼されました。
さらに、毎日のリマインダーは、忘れられることを防ぐために、WhatsApp アプリケーション上にグループを作成して作成されました。
彼らはプログラムの遵守についてフィードバックを提供するよう求められました。
研究開始時、1週目、2週目、3週目、4週目（申請終了時）に、対面面接により再度「疲労重症度スケール」を実施した。
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深呼吸と体のストレッチとリラックスを含むセッションで構成されています。
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介入なし：対照群
対照群の看護師には介入は行われなかった。
研究の 2 週間目と 4 週間目には、対面面接を通じて「疲労重症度スケール」が再度適用されます。
研究の終了時に、看護師は PGE について知らされ、研究者が声で発声した PGE 手順を含む音声録音が WhatsApp アプリケーションから看護師の携帯電話に送信されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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疲労の変化
時間枠：試験開始時、1、2、3、4 週目
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それは疲労重症度尺度で測定されました。
疲労重症度尺度は、Krupp が開発した 9 つの質問からなる短い測定ツールで、多発性硬化症患者の疲労度を測定するために使用されます。
尺度の妥当性と信頼性 Armutlu et al。 Cronbach のアルファ係数は 0.94 であることがわかりました。
この尺度では、個人は過去 1 週間に感じた疲労を 1 から 7 の範囲で評価するよう求められます。各セクションは 1 (強く同意しない) から 7 (強く同意する) の間で採点されます。
合計点は、9項目の平均を取って計算されます。
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試験開始時、1、2、3、4 週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Mander J, Blanck P, Neubauer AB, Kroger P, Fluckiger C, Lutz W, Barnow S, Bents H, Heidenreich T. Mindfulness and progressive muscle relaxation as standardized session-introduction in individual therapy: A randomized controlled trial. J Clin Psychol. 2019 Jan;75(1):21-45. doi: 10.1002/jclp.22695. Epub 2018 Oct 8.
- Alkan Y. Ş, Akansel N (2021). Yoğun Bakım Hemşirelerinde Yorgunluk ile İlgili Çalışmaların İncelenmesi. Hacettepe Üniversitesi Sağlık Bilimleri Fakültesi Dergisi, 8(2), 249 - 271. Doi: 10.21020/husbfd.804308
- Gok Metin Z, Karadas C, Izgu N, Ozdemir L, Demirci U. Effects of progressive muscle relaxation and mindfulness meditation on fatigue, coping styles, and quality of life in early breast cancer patients: An assessor blinded, three-arm, randomized controlled trial. Eur J Oncol Nurs. 2019 Oct;42:116-125. doi: 10.1016/j.ejon.2019.09.003. Epub 2019 Sep 6.
- Kapucu S. Yılmaz Kütmeç C. (2018). Kronik hastalıklarda progresif gevşeme egzersizlerinin yararı. F.Ü.Sağ.Bil.Tıp.Derg. 32 (2), 111-114. http://www.fusabil.org
- Park ES, Yim HW, Lee KS. Progressive muscle relaxation therapy to relieve dental anxiety: a randomized controlled trial. Eur J Oral Sci. 2019 Feb;127(1):45-51. doi: 10.1111/eos.12585. Epub 2018 Nov 14.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年4月1日
一次修了 (実際)
2022年4月29日
研究の完了 (実際)
2022年4月29日
試験登録日
最初に提出
2022年6月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年6月23日
最初の投稿 (実際)
2022年6月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年1月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月11日
最終確認日
2024年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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