Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние прогрессивных упражнений на расслабление на утомляемость медсестер отделения интенсивной терапии

11 января 2024 г. обновлено: Selva Ezgi Askar, Mustafa Kemal University
Это исследование планировалось как рандомизированный контролируемый эксперимент. Его целью было изучить влияние упражнений на прогрессивную релаксацию, применяемых медсестрами интенсивной терапии, на утомляемость. Социально-демографическая информация участников будет собираться с помощью «Формы личной информации», а их уровни усталости - с помощью «Шкалы серьезности усталости». При анализе данных будет использоваться пакетная программа SPSS 22.0. p<0,05 будет считаться значимым.

Обзор исследования

Подробное описание

Медсестры отделения интенсивной терапии испытывают высокий уровень усталости из-за физически и умственно сложных задач, которые они выполняют. Например; Такие состояния, как длительные судороги, проблемы со сном и тяжелая рабочая нагрузка, вызывают эту усталость. Одним из немедикаментозных вмешательств, используемых для снятия утомления, испытываемого медсестрами интенсивной терапии, являются упражнения на прогрессивную релаксацию (PGE). PGE включает в себя произвольное, непрерывное и систематическое растяжение и последующее расслабление различных групп мышц и впервые было описано Якобсоном в 1938 году. Цель ПГЭ — акцентировать внимание на скелетных мышцах и расслабить все тело. Во время выполнения упражнения человек чувствует разницу между напряжением и расслаблением мышц. Таким образом, при необходимости он учится расслабляться, чтобы уменьшить напряжение в мышцах. В литературе показано, что ПГЭ снижает выраженность усталости, вызванной различными хроническими заболеваниями. В этом контексте в этом исследовании его целью является изучение влияния упражнений на прогрессивную релаксацию, применяемых к медсестрам интенсивной терапии, на усталость, а также внесение вклада в литературу и в управление усталостью медсестер в соответствии с полученными результатами.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

75

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Hatay, Турция, 31080
        • Hatay Mustafa Kemal University Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Работа не менее 6 месяцев
  • Иметь балл шкалы серьезности усталости 2,8 и выше
  • Добровольно участвовать в исследовании

Критерий исключения:

  • Наличие проблемы, препятствующей дыханию через нос
  • Наличие диагноза хронической обструктивной болезни легких (ХОБЛ) или астмы
  • Беременность
  • Проблемы с физическим и психическим здоровьем, препятствующие общению
  • Применение любого дополнительного метода (расслабляющие упражнения, йога и т. д.) во время исследования
  • Информирован об исследовании, но готов участвовать в исследовании

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа вмешательства
Во время первого интервью медсестры интервенционной группы были проинформированы о ПГЕ в удобной и тихой комнате больницы, лично и лицом к лицу. После этого исследователем была сделана 15-минутная заявка под аккомпанемент. Чтобы участники могли попрактиковаться дома, на телефоны медсестер была отправлена ​​голосовая запись, содержащая шаги ПГЭ, озвученные исследователем собственным голосом. Медсестрам было предложено выполнить упражнение PGE, прослушивая аудиозапись в течение 15 минут один раз в день в течение 4 недель. Кроме того, для ежедневных напоминаний была создана группа в приложении WhatsApp, чтобы ее нельзя было забыть. Их попросили предоставить отзыв о соблюдении ими программы. В начале исследования, в начале исследования, на 1-й, 2-й, 3-й и 4-й неделях (в конце подачи заявления) «Шкала тяжести утомления» применялась снова посредством личных интервью.
Он состоит из сеансов, включающих глубокое дыхание, растяжку и расслабление тела.
Без вмешательства: Контрольная группа
Никакого вмешательства в работу медсестер контрольной группы не было. На второй и четвертой неделях исследования «Шкала тяжести усталости» будет снова применяться посредством личных интервью. По окончании исследования медсестры будут проинформированы о ПГЕ, и на их телефоны из приложения WhatsApp будет отправлена ​​голосовая запись, содержащая этапы ПГЕ, которые исследователь озвучил своим голосом.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Изменение усталости
Временное ограничение: В начале исследования, на 1, 2, 3 и 4 неделе
Его измеряли с помощью шкалы тяжести усталости. Шкала тяжести утомления представляет собой краткий инструмент измерения, состоящий из девяти вопросов, разработанных Круппом и используемых для измерения степени утомления у пациентов с рассеянным склерозом. Валидность и надежность шкалы Armutlu et al. а коэффициент альфа Кронбаха оказался равным 0,94. В шкале людей просят оценить усталость, которую они чувствовали в течение прошлой недели, от 1 до 7. Каждый раздел оценивается от 1 (полностью не согласен) до 7 (полностью согласен). Общий балл рассчитывается путем получения среднего значения по девяти пунктам.
В начале исследования, на 1, 2, 3 и 4 неделе

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2022 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 апреля 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 апреля 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 июня 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 июня 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

28 июня 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 января 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 января 2024 г.

Последняя проверка

1 января 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HMKUASKAR-02

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Прогрессивное упражнение на расслабление

Подписаться