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중환자실 간호사의 점진적 이완운동이 피로에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용

2024년 1월 11일 업데이트: Selva Ezgi Askar, Mustafa Kemal University
본 연구는 무작위 통제 실험으로 계획되었다. 중환자실 간호사에게 적용한 점진적 이완운동이 피로에 미치는 영향을 알아보고자 하였다. 참가자의 사회인구학적 정보는 '개인정보 양식'으로, 피로도는 '피로 심각도 척도'로 수집합니다. 데이터 분석에는 SPSS 22.0 패키지 프로그램을 사용한다. p<0.05는 유의한 것으로 간주될 것이다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

중환자실 간호사는 수행하는 신체적, 정신적 부담이 큰 작업으로 인해 높은 수준의 피로를 경험합니다. 예를 들어; 장기간의 발작, 수면 장애, 과중한 업무량과 같은 조건이 이러한 피로를 유발합니다. 중환자실 간호사가 경험하는 피로 관리에 사용되는 비약물적 개입 중 하나는 점진적 이완 운동(PGE)입니다. PGE는 자발적이고 지속적이며 체계적인 스트레칭과 다양한 근육 그룹의 이완을 수반하며 1938년 Jacobson에 의해 처음 기술되었습니다. PGE의 목적은 골격근에 주의를 집중하고 전신을 이완시키는 것입니다. 운동을 하는 동안 개인은 근육의 긴장과 이완의 차이를 느낍니다. 따라서 필요할 때 근육의 긴장을 줄이기 위해 이완하는 법을 배웁니다. 문헌에서 PGE는 다양한 만성 질환으로 인한 피로의 중증도를 감소시키는 것으로 나타났습니다. 이에 본 연구에서는 중환자실 간호사에게 적용되는 점진적 이완운동이 피로에 미치는 영향을 살펴보고, 이를 통해 간호사의 피로관리와 문헌에 기여하고자 한다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

75

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Hatay, 칠면조, 31080
        • Hatay Mustafa Kemal University Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 최소 6개월 근무
  • 피로 심각도 척도 점수가 2.8 이상인 경우
  • 자원 봉사자로 연구에 참여

제외 기준:

  • 코를 통한 호흡을 방해하는 문제가 있음
  • 만성폐쇄성폐질환(COPD) 또는 천식 진단을 받은 경우
  • 임신 중
  • 의사소통을 방해하는 신체적, 정신적 건강 문제가 있는 경우
  • 연구 기간 동안 보완적인 방법(이완 운동, 요가 등)을 연습합니다.
  • 연구에 대한 정보를 얻었지만 연구에 참여할 의향이 있음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 개입 그룹
첫 번째 인터뷰에서는 중재그룹의 간호사들에게 병원 내 편리하고 조용한 방에서 대면 및 대면 방식으로 PGE에 대한 설명을 제공하였다. 이후 연구자는 반주와 함께 15분간 신청이 이루어졌다. 참가자들이 집에서 연습할 수 있도록 연구자가 직접 녹음한 PGE 단계를 녹음한 음성 녹음을 간호사의 휴대폰으로 전송했습니다. 간호사들은 4주 동안 하루에 한 번 15분씩 오디오 녹음 파일을 들으며 PGE 운동을 수행하도록 요청받았다. 또한 잊어버리지 않도록 WhatsApp 애플리케이션을 통해 그룹을 생성하여 매일 알림을 만들었습니다. 그들은 프로그램 준수에 대한 피드백을 제공하도록 요청 받았습니다. 연구 시작 시, 연구 시작 1주차, 2주차, 3주차, 4주차(신청 종료 시)에 대면 인터뷰를 통해 '피로 심각도 척도'를 다시 실시했다.
심호흡과 스트레칭 및 몸의 이완을 포함하는 세션으로 구성됩니다.
간섭 없음: 대조군
대조군의 간호사에게는 어떠한 개입도 이루어지지 않았습니다. 연구 2주차와 4주차에는 대면 인터뷰를 통해 '피로 심각도 척도'를 다시 적용할 예정이다. 연구가 끝나면 간호사들에게 PGE에 대한 정보가 전달되고 연구원이 자신의 목소리로 말한 PGE 단계가 포함된 음성 녹음이 WhatsApp 애플리케이션에서 휴대폰으로 전송됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피로의 변화
기간: 연구 시작 시, 1, 2, 3, 4주차에
Fatigue Severity Scale로 측정했습니다. 피로 중증도 척도는 Krupp에서 개발한 9개의 질문으로 구성된 짧은 측정 도구로 다발성 경화증 환자의 피로 정도를 측정하는 데 사용됩니다. Armutlu et al. 척도의 타당성과 신뢰성. Cronbach's alpha 계수는 0.94로 나타났다. 척도에서 개인은 지난 주 동안 느꼈던 피로를 1에서 7까지 평가하도록 요청받습니다. 각 섹션은 1(매우 동의하지 않음)에서 7(매우 동의함) 사이로 점수가 매겨집니다. 총점은 9개 항목의 평균을 취하여 계산됩니다.
연구 시작 시, 1, 2, 3, 4주차에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2022년 4월 29일

연구 완료 (실제)

2022년 4월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 6월 23일

처음 게시됨 (실제)

2022년 6월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 12일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 11일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • HMKUASKAR-02

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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점진적 이완 운동에 대한 임상 시험

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