Progressiivisen rentoutusharjoituksen vaikutus tehohoidon sairaanhoitajien väsymykseen
torstai 11. tammikuuta 2024 päivittänyt: Selva Ezgi Askar, Mustafa Kemal University
Tämä tutkimus suunniteltiin satunnaistetuksi kontrolloiduksi kokeeksi.
Tarkoituksena oli selvittää tehohoidon sairaanhoitajien progressiivisten rentoutusharjoitusten vaikutusta väsymykseen.
Osallistujien sosiodemografiset tiedot kerätään 'Personal Information Form' -lomakkeella ja heidän väsymystasonsa 'Fatigue Severity Scale' -asteikolla.
Aineiston analysoinnissa käytetään SPSS 22.0 -pakettiohjelmaa.
p<0,05 katsotaan merkitseväksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tehohoidon sairaanhoitajat kokevat suurta väsymystä fyysisesti ja henkisesti vaativien tehtäviensä vuoksi.
Esimerkiksi; Olosuhteet, kuten pitkittyneet kohtaukset, univaikeudet ja raskas työtaakka, laukaisevat tämän väsymyksen.
Yksi tehohoidon sairaanhoitajien kokeman väsymyksen hoidossa käytetyistä ei-lääketieteellisistä toimenpiteistä on progressiivinen rentoutusharjoitus (PGE).
PGE sisältää vapaaehtoista, jatkuvaa ja systemaattista venytystä ja sitä seuraavaa eri lihasryhmien rentoutumista, ja Jacobson kuvasi sen ensimmäisen kerran vuonna 1938.
PGE:n tarkoituksena on keskittää huomio luurankolihaksiin ja rentouttaa koko keho.
Harjoitusta tehdessään henkilö tuntee eron lihasten jännityksen ja rentoutumisen välillä.
Siten se oppii tarvittaessa rentoutumaan vähentääkseen lihasjännitystä.
Kirjallisuudessa on osoitettu, että PGE vähentää erilaisten kroonisten sairauksien aiheuttaman väsymyksen vakavuutta.
Tässä yhteydessä tässä tutkimuksessa pyritään tutkimaan tehohoidon sairaanhoitajille sovelletun progressiivisen rentoutusharjoituksen vaikutusta väsymykseen ja myötävaikuttamaan kirjallisuuteen ja sairaanhoitajien väsymyksen hallintaan saatujen tulosten mukaisesti.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
75
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Hatay, Turkki, 31080
- Hatay Mustafa Kemal University Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Työssä vähintään 6 kuukautta
- Väsymyksen vakavuusasteikon pistemäärä on 2,8 tai enemmän
- Vapaaehtoinen osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Sinulla on ongelma, joka estää hengittämästä nenän kautta
- Sinulla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (COPD) tai astma
- Raskaana oleminen
- Sinulla on fyysisiä ja mielenterveysongelmia, jotka estävät kommunikoinnin
- Minkä tahansa täydentävän menetelmän (rentoutumisharjoittelu, jooga jne.) harjoitteleminen tutkimuksen aikana
- Tietoinen tutkimuksesta, mutta halukas osallistumaan tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventioryhmä
Ensimmäisen haastattelun aikana interventioryhmän sairaanhoitajille kerrottiin PGE:stä kätevässä ja hiljaisessa huoneessa kasvotusten ja kasvokkain.
Tämän jälkeen tutkijalle tehtiin 15 minuutin hakemus säestyksen kanssa.
Jotta osallistujat voisivat harjoitella kotona, sairaanhoitajien puhelimiin lähetettiin äänitallenne, joka sisälsi tutkijan omalla äänellään lausumat PGE-askeleet.
Hoitajia pyydettiin suorittamaan PGE-harjoitus kuuntelemalla äänitystiedostoa 15 minuuttia kerran päivässä 4 viikon ajan.
Lisäksi tehtiin päivittäisiä muistutuksia luomalla ryhmä WhatsApp-sovelluksen päälle, jotta se ei unohdu.
Heitä pyydettiin antamaan palautetta ohjelman noudattamisesta.
Tutkimuksen alussa, tutkimuksen alussa, 1., 2., 3. ja 4. viikolla (hakemuksen lopussa) 'väsymyksen vakavuusasteikko' annettiin uudelleen kasvokkain suoritetuilla haastatteluilla.
|
Se koostuu istunnoista, joissa hengitetään syvään ja venytetään ja rentoutetaan kehoa.
|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Kontrolliryhmän sairaanhoitajiin ei puututtu.
Tutkimuksen toisella ja neljännellä viikolla "väsymyksen vakavuusasteikkoa" sovelletaan uudelleen kasvokkain haastattelemalla.
Tutkimuksen lopussa sairaanhoitajille tiedotetaan PGE:stä ja heidän puhelimiinsa lähetetään WhatsApp-sovelluksesta äänitallenne, joka sisältää PGE-vaiheet, jotka tutkija äänesti äänellään.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos väsymyksessä
Aikaikkuna: Tutkimuksen alussa, viikoilla 1, 2, 3 ja 4
|
Se mitattiin väsymyksen vakavuusasteikolla.
Väsymyksen vakavuusasteikko on Kruppin kehittämä lyhyt mittaustyökalu, joka koostuu yhdeksästä kysymyksestä ja jolla mitataan MS-potilaiden väsymystä.
Asteikon validiteetti ja luotettavuus Armutlu et al. ja Cronbachin alfa-kertoimeksi todettiin 0,94.
Asteikolla henkilöitä pyydetään arvioimaan kuluneen viikon aikana tuntemansa väsymys asteikolla 1–7. Jokainen osa pisteytetään 1 (täysin eri mieltä) ja 7 (täysin samaa mieltä) välillä.
Kokonaispistemäärä lasketaan ottamalla yhdeksän kohteen keskiarvo.
|
Tutkimuksen alussa, viikoilla 1, 2, 3 ja 4
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Mander J, Blanck P, Neubauer AB, Kroger P, Fluckiger C, Lutz W, Barnow S, Bents H, Heidenreich T. Mindfulness and progressive muscle relaxation as standardized session-introduction in individual therapy: A randomized controlled trial. J Clin Psychol. 2019 Jan;75(1):21-45. doi: 10.1002/jclp.22695. Epub 2018 Oct 8.
- Alkan Y. Ş, Akansel N (2021). Yoğun Bakım Hemşirelerinde Yorgunluk ile İlgili Çalışmaların İncelenmesi. Hacettepe Üniversitesi Sağlık Bilimleri Fakültesi Dergisi, 8(2), 249 - 271. Doi: 10.21020/husbfd.804308
- Gok Metin Z, Karadas C, Izgu N, Ozdemir L, Demirci U. Effects of progressive muscle relaxation and mindfulness meditation on fatigue, coping styles, and quality of life in early breast cancer patients: An assessor blinded, three-arm, randomized controlled trial. Eur J Oncol Nurs. 2019 Oct;42:116-125. doi: 10.1016/j.ejon.2019.09.003. Epub 2019 Sep 6.
- Kapucu S. Yılmaz Kütmeç C. (2018). Kronik hastalıklarda progresif gevşeme egzersizlerinin yararı. F.Ü.Sağ.Bil.Tıp.Derg. 32 (2), 111-114. http://www.fusabil.org
- Park ES, Yim HW, Lee KS. Progressive muscle relaxation therapy to relieve dental anxiety: a randomized controlled trial. Eur J Oral Sci. 2019 Feb;127(1):45-51. doi: 10.1111/eos.12585. Epub 2018 Nov 14.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 29. huhtikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 29. huhtikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 23. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 23. kesäkuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 28. kesäkuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 12. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 11. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- HMKUASKAR-02
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .