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渐进式放松运动对重症监护护士疲劳的影响

2024年1月11日 更新者:Selva Ezgi Askar、Mustafa Kemal University
这项研究计划作为一项随机对照实验。 它的目的是检查应用于重症监护护士的渐进式放松练习对疲劳的影响。 参与者的社会人口统计信息将通过“个人信息表”收集,他们的疲劳程度将通过“疲劳严重程度量表”收集。 SPSS 22.0 封装程序将用于数据分析。 p<0.05 将被认为是显着的。

研究概览

地位

完全的

详细说明

重症监护护士由于承担的体力和脑力要求高的任务而感到高度疲劳。 例如;长期癫痫发作、睡眠困难和繁重的工作量等情况会引发这种疲劳。 用于管理重症监护护士疲劳的非药物干预措施之一是渐进式放松运动 (PGE)。 PGE 涉及各种肌肉群的自愿、连续和系统的拉伸和随后的放松,Jacobson 于 1938 年首次描述了这一过程。 PGE的目的是将注意力集中在骨骼肌上,放松全身。 在进行锻炼时,个人会感觉到肌肉紧张和放松之间的差异。 因此,在需要时,它会学习放松以减少肌肉的紧张。 在文献中,已表明 PGE 可减轻由不同慢性病引起的疲劳的严重程度。 在这种情况下,在本研究中,目的是检查渐进式放松运动应用于重症监护护士对疲劳的影响,并根据所获得的结果为文献和护士的疲劳管理做出贡献。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

75

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Hatay、火鸡、31080
        • Hatay Mustafa Kemal University Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 工作至少6个月
  • 疲劳严重程度量表得分为 2.8 及以上
  • 自愿参与研究

排除标准:

  • 有阻止通过鼻子呼吸的问题
  • 诊断患有慢性阻塞性肺病 (COPD) 或哮喘
  • 怀孕了
  • 有妨碍沟通的身心健康问题
  • 在研究期间练习任何补充方法(放松运动、瑜伽等)
  • 了解研究但愿意参与研究

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组
第一次访谈时,干预组的护士在医院内方便、安静的房间里,面对面、面对面地了解了PGE。 随后,研究人员在伴奏下进行了15分钟的应用。 为了让参与者在家练习,包含研究人员用自己的声音说出的 PGE 步骤的录音被发送到护士的手机上。 护士被要求通过每天一次听录音文件 15 分钟来进行 PGE 练习,持续 4 周。 此外,还通过WhatsApp应用程序创建群组进行每日提醒,以防止被遗忘。 他们被要求提供有关遵守该计划的反馈。 在研究开始时、研究开始时、第1周、第2周、第3周和第4周(申请结束时),通过面对面访谈再次进行“疲劳严重程度量表”测量。
它包括涉及深呼吸以及伸展和放松身体的课程。
无干预:控制组
对对照组护士不进行任何干预。 在研究的第二周和第四周,将通过面对面访谈的方式再次应用“疲劳严重程度量表”。 研究结束时,护士将被告知有关 PGE 的信息,并且录音将从 WhatsApp 应用程序发送到他们的手机,其中包含研究人员用她的声音说出的 PGE 步骤。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
疲劳的变化
大体时间:在研究开始时,第 1、2、3 和 4 周
它是用疲劳严重程度量表测量的。 疲劳严重程度量表是由克虏伯开发的由九个问题组成的简短测量工具,用于测量多发性硬化症患者的疲劳程度。 Armutlu 等人量表的有效性和可靠性。发现 Cronbach 的 α 系数为 0.94。 在量表中,要求个人对他们在过去一周内感受到的疲劳进行评分,从 1 到 7。每个部分的得分在 1(强烈不同意)和 7(强烈同意)之间。 总分取九个项目的平均值计算。
在研究开始时,第 1、2、3 和 4 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年4月1日

初级完成 (实际的)

2022年4月29日

研究完成 (实际的)

2022年4月29日

研究注册日期

首次提交

2022年6月23日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月23日

首次发布 (实际的)

2022年6月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月11日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • HMKUASKAR-02

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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