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L'effetto dell'esercizio di rilassamento progressivo sulla fatica negli infermieri di terapia intensiva

11 gennaio 2024 aggiornato da: Selva Ezgi Askar, Mustafa Kemal University
Questo studio è stato pianificato come un esperimento controllato randomizzato. Aveva lo scopo di esaminare l'effetto degli esercizi di rilassamento progressivo applicati agli infermieri di terapia intensiva sulla fatica. Le informazioni sociodemografiche dei partecipanti saranno raccolte con il "Modulo informazioni personali" e i loro livelli di affaticamento con la "Scala di gravità della fatica". Nell'analisi dei dati verrà utilizzato il programma del pacchetto SPSS 22.0. p<0.05 sarà considerato significativo.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Gli infermieri di terapia intensiva sperimentano alti livelli di affaticamento a causa dei compiti fisicamente e mentalmente impegnativi che svolgono. Per esempio; Condizioni come convulsioni prolungate, difficoltà a dormire e carichi di lavoro pesanti innescano questa stanchezza. Uno degli interventi non farmacologici utilizzati nella gestione della fatica vissuta dagli infermieri di terapia intensiva è l'esercizio di rilassamento progressivo (PGE). La PGE comporta uno stiramento volontario, continuo e sistematico e il successivo rilassamento di vari gruppi muscolari ed è stata descritta per la prima volta da Jacobson nel 1938. Lo scopo della PGE è focalizzare l'attenzione sui muscoli scheletrici e rilassare tutto il corpo. Durante l'esercizio, l'individuo avverte la differenza tra tensione e rilassamento nei muscoli. Così, quando necessario, impara a rilassarsi per ridurre la tensione nei muscoli. In letteratura è stato dimostrato che la PGE riduce la gravità della fatica causata da diverse malattie croniche. In questo contesto, in questo studio, si intende esaminare l'effetto dell'esercizio di rilassamento progressivo applicato agli infermieri di terapia intensiva sulla fatica e contribuire alla letteratura e alla gestione della fatica degli infermieri in linea con i risultati ottenuti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

75

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Hatay, Tacchino, 31080
        • Hatay Mustafa Kemal University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Lavoro da almeno 6 mesi
  • Avere un punteggio della scala di gravità della fatica di 2,8 e superiore
  • Volontariato per partecipare alla ricerca

Criteri di esclusione:

  • Avere un problema che impedisce la respirazione attraverso il naso
  • Avere una diagnosi di broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) o asma
  • Essere incinta
  • Avere problemi di salute fisica e mentale che impediscono la comunicazione
  • Praticare qualsiasi metodo complementare (esercizio di rilassamento, yoga, ecc.) durante lo studio
  • Informato sulla ricerca ma disposto a partecipare alla ricerca

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo di intervento
Durante la prima intervista, gli infermieri del gruppo di intervento sono stati informati sulla PGE in una stanza comoda e tranquilla all'interno dell'ospedale, faccia a faccia e faccia a faccia. Successivamente, il ricercatore ha effettuato 15 minuti di applicazione con l'accompagnamento. Affinché i partecipanti potessero esercitarsi a casa, ai telefoni degli infermieri è stata inviata una registrazione vocale contenente i passi PGE espressi dal ricercatore con la propria voce. Agli infermieri è stato chiesto di eseguire l'esercizio PGE ascoltando il file di registrazione audio per 15 minuti una volta al giorno per 4 settimane. Inoltre, sono stati creati promemoria giornalieri creando un gruppo sull'applicazione WhatsApp per evitare che venisse dimenticato. È stato chiesto loro di fornire un feedback sulla loro conformità al programma. All'inizio dello studio, alla 1a, 2a, 3a e 4a settimana (al termine della domanda), è stata somministrata nuovamente la "Scala di gravità della fatica" attraverso interviste faccia a faccia.
Consiste in sessioni che coinvolgono la respirazione profonda e lo stretching e il rilassamento del corpo.
Nessun intervento: Gruppo di controllo
Nessun intervento è stato fatto agli infermieri del gruppo di controllo. Nella seconda e quarta settimana dello studio verrà applicata nuovamente la “Fatigue Severity Scale” attraverso interviste faccia a faccia. Al termine dello studio, gli infermieri verranno informati sulla PGE e verrà inviata ai loro telefoni una registrazione vocale dall'applicazione WhatsApp, contenente i passaggi della PGE, che la ricercatrice ha espresso con la sua voce.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambio di fatica
Lasso di tempo: All'inizio dello studio, alle settimane 1, 2, 3 e 4
È stato misurato con la Fatigue Severity Scale. La scala di gravità della fatica è un breve strumento di misurazione composto da nove domande sviluppato da Krupp e utilizzato per misurare il grado di fatica nei pazienti con sclerosi multipla. La validità e l'affidabilità della scala Armutlu et al. e il coefficiente alfa di Cronbach è risultato pari a 0,94. Nella scala, agli individui viene chiesto di valutare la fatica che hanno provato durante la settimana passata da 1 a 7. Ogni sezione ha un punteggio compreso tra 1 (fortemente in disaccordo) e 7 (fortemente d'accordo). Il punteggio totale è calcolato prendendo la media di nove item.
All'inizio dello studio, alle settimane 1, 2, 3 e 4

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 aprile 2022

Completamento primario (Effettivo)

29 aprile 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

29 aprile 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 giugno 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 giugno 2022

Primo Inserito (Effettivo)

28 giugno 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HMKUASKAR-02

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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