Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​progressiv afslapningsøvelse på træthed hos intensivsygeplejersker

11. januar 2024 opdateret af: Selva Ezgi Askar, Mustafa Kemal University
Denne undersøgelse var planlagt som et randomiseret kontrolleret eksperiment. Formålet var at undersøge effekten af ​​progressive afspændingsøvelser anvendt på intensivsygeplejersker på træthed. Deltagernes sociodemografiske oplysninger vil blive indsamlet med 'Personlig informationsformular' og deres træthedsniveauer med 'Fatigue Severity Scale'. SPSS 22.0 pakkeprogram vil blive brugt i analysen af ​​dataene. p<0,05 vil blive betragtet som signifikant.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Intensivsygeplejersker oplever høje niveauer af træthed på grund af de fysisk og psykisk krævende opgaver, de påtager sig. For eksempel; Tilstande som langvarige anfald, søvnbesvær og stor arbejdsbyrde udløser denne træthed. En af de ikke-farmakologiske indgreb, der anvendes til håndtering af træthed, som intensivsygeplejersker oplever, er progressiv afslapningsøvelse (PGE). PGE involverer frivillig, kontinuerlig og systematisk udstrækning og efterfølgende afspænding af forskellige muskelgrupper og blev først beskrevet af Jacobson i 1938. Formålet med PGE er at fokusere opmærksomheden på skeletmuskler og afspænde hele kroppen. Mens man laver øvelsen, mærker den enkelte forskel på spændinger og afspænding i musklerne. Når det er nødvendigt, lærer det således at slappe af for at mindske spændingerne i musklerne. I litteraturen er det vist, at PGE reducerer sværhedsgraden af ​​træthed forårsaget af forskellige kroniske sygdomme. I denne sammenhæng er det i denne undersøgelse rettet mod at undersøge effekten af ​​progressiv afspændingsøvelse anvendt til intensivsygeplejersker på træthed og at bidrage til litteraturen og til træthedshåndtering af sygeplejersker i overensstemmelse med de opnåede resultater.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

75

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Hatay, Kalkun, 31080
        • Hatay Mustafa Kemal University Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Arbejder i mindst 6 måneder
  • At have en Fatigue Severity Scale-score på 2,8 og derover
  • Bliv frivillig til at deltage i forskning

Ekskluderingskriterier:

  • Har et problem, der forhindrer vejrtrækning gennem næsen
  • At have en diagnose af kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) eller astma
  • At være gravid
  • At have fysiske og psykiske problemer, der forhindrer kommunikation
  • Øvelse af en hvilken som helst komplementær metode (afspændingsøvelse, yoga osv.) under studiet
  • Informeret om forskningen, men villig til at deltage i forskningen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Interventionsgruppe
Under det første interview blev sygeplejerskerne i interventionsgruppen informeret om PGE i et bekvemt og roligt lokale på hospitalet, ansigt til ansigt og ansigt til ansigt. Efterfølgende blev forskeren lavet 15 minutters ansøgning med akkompagnement. For at deltagerne kunne øve sig derhjemme, blev en stemmeoptagelse, der indeholdt PGE-trinene, som forskeren indtalte med sin egen stemme, sendt til sygeplejerskernes telefoner. Sygeplejersker blev bedt om at udføre PGE-øvelsen ved at lytte til lydoptagelsesfilen i 15 minutter en gang om dagen i 4 uger. Derudover blev der lavet daglige påmindelser ved at oprette en gruppe over WhatsApp-applikationen for at forhindre, at den blev glemt. De blev bedt om at give feedback på deres overholdelse af programmet. I begyndelsen af ​​undersøgelsen, i begyndelsen af ​​undersøgelsen, i 1., 2., 3. og 4. uge (ved slutningen af ​​ansøgningen), blev 'Træthedsgradskalaen' administreret igen gennem ansigt-til-ansigt interviews.
Adfærdsmæssigt: Progressiv afspændingsøvelse
Det består af sessioner, der involverer dyb vejrtrækning og udspænding og afspænding af kroppen.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Der blev ikke indgrebet til sygeplejerskerne i kontrolgruppen. I anden og fjerde uge af undersøgelsen vil "Træthedsskalaen" blive anvendt igen gennem ansigt-til-ansigt interviews. Ved afslutningen af ​​undersøgelsen vil sygeplejersker blive informeret om PGE, og en stemmeoptagelse vil blive sendt til deres telefoner fra WhatsApp-applikationen, som indeholder PGE-trinene, som forskeren udtalte med sin stemme.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i træthed
Tidsramme: I begyndelsen af ​​undersøgelsen, i uge 1, 2, 3 og 4
Det blev målt med Fatigue Severity Scale. Træthedssværhedsskalaen er et kort måleværktøj bestående af ni spørgsmål udviklet af Krupp og brugt til at måle træthedsgraden hos patienter med multipel sklerose. Validiteten og pålideligheden af ​​skalaen Armutlu et al. og Cronbachs alfa-koefficient blev fundet at være 0,94. I skalaen bliver personer bedt om at vurdere den træthed, de har følt i løbet af den seneste uge, fra 1 til 7. Hvert afsnit scores mellem 1 (helt uenig) og 7 (meget enig). Den samlede score beregnes ved at tage gennemsnittet af ni elementer.
I begyndelsen af ​​undersøgelsen, i uge 1, 2, 3 og 4

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Mustafa Kemal University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. april 2022

Studieafslutning (Faktiske)

29. april 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. juni 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. juni 2022

Først opslået (Faktiske)

28. juni 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HMKUASKAR-02

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Progressiv afspændingsøvelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bahrain

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner