Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Die Wirkung progressiver Entspannungsübungen auf die Ermüdung bei Pflegekräften auf der Intensivstation

11. Januar 2024 aktualisiert von: Selva Ezgi Askar, Mustafa Kemal University
Diese Studie war als randomisiertes kontrolliertes Experiment geplant. Ziel war es, die Wirkung von progressiven Entspannungsübungen, die bei Pflegekräften auf der Intensivstation angewendet werden, auf die Erschöpfung zu untersuchen. Die soziodemografischen Informationen der Teilnehmer werden mit dem „Persönlichen Informationsformular“ und ihre Ermüdungsgrade mit der „Fatigue Severity Scale“ erfasst. Bei der Analyse der Daten wird das SPSS 22.0-Paketprogramm verwendet. p < 0,05 wird als signifikant betrachtet.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Intensivpflegekräfte sind aufgrund der körperlich und geistig anstrengenden Aufgaben, die sie übernehmen, stark ermüdet. Zum Beispiel; Bedingungen wie anhaltende Anfälle, Schlafstörungen und hohe Arbeitsbelastung lösen diese Müdigkeit aus. Eine der nicht-pharmakologischen Interventionen, die bei der Bewältigung von Erschöpfung bei Pflegekräften auf der Intensivstation eingesetzt werden, ist die progressive Entspannungsübung (PGE). PGE beinhaltet freiwilliges, kontinuierliches und systematisches Dehnen und anschließendes Entspannen verschiedener Muskelgruppen und wurde erstmals 1938 von Jacobson beschrieben. Der Zweck von PGE ist es, die Aufmerksamkeit auf die Skelettmuskulatur zu lenken und den ganzen Körper zu entspannen. Während der Übung spürt der Einzelne den Unterschied zwischen Anspannung und Entspannung in den Muskeln. So lernt es, sich bei Bedarf zu entspannen, um die Spannung in der Muskulatur abzubauen. In der Literatur wurde gezeigt, dass PGE die Schwere der Müdigkeit, die durch verschiedene chronische Krankheiten verursacht wird, reduziert. In diesem Zusammenhang soll in dieser Studie die Wirkung progressiver Entspannungsübungen bei intensivmedizinischen Pflegekräften auf Fatigue untersucht und entsprechend den gewonnenen Ergebnissen ein Beitrag zur Literatur und zum Fatigue-Management von Pflegekräften geleistet werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

75

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Hatay, Truthahn, 31080
        • Hatay Mustafa Kemal University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mindestens 6 Monate arbeiten
  • Mit einem Fatigue Severity Scale Score von 2,8 und höher
  • Nehmen Sie freiwillig an der Forschung teil

Ausschlusskriterien:

  • Ein Problem haben, das das Atmen durch die Nase verhindert
  • Eine Diagnose von chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) oder Asthma haben
  • Schwanger sein
  • Physische und psychische Gesundheitsprobleme haben, die die Kommunikation verhindern
  • Üben einer ergänzenden Methode (Entspannungsübungen, Yoga etc.) während des Studiums
  • Über die Forschung informiert, aber bereit, an der Forschung teilzunehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Interventionsgruppe
Während des ersten Interviews wurden die Pflegekräfte der Interventionsgruppe in einem bequemen und ruhigen Raum innerhalb des Krankenhauses persönlich und persönlich über PGE informiert. Anschließend erfolgte eine 15-minütige Bewerbung mit Begleitung durch den Forscher. Damit die Teilnehmer zu Hause üben konnten, wurde eine Sprachaufzeichnung mit den PGE-Schritten, die der Forscher mit seiner eigenen Stimme geäußert hatte, an die Telefone der Krankenschwestern gesendet. Die Pflegekräfte wurden gebeten, die PGE-Übung durchzuführen, indem sie sich die Audioaufzeichnungsdatei vier Wochen lang einmal täglich 15 Minuten lang anhörten. Darüber hinaus wurden tägliche Erinnerungen erstellt, indem über die WhatsApp-Anwendung eine Gruppe erstellt wurde, um zu verhindern, dass sie vergessen werden. Sie wurden gebeten, Feedback zu ihrer Einhaltung des Programms zu geben. Zu Beginn der Studie, zu Beginn der Studie, in der 1., 2., 3. und 4. Woche (am Ende der Bewerbung) wurde die „Fatigue Severity Scale“ erneut durch persönliche Interviews verabreicht.
Verhalten: Progressive Entspannungsübung
Es besteht aus Sitzungen mit tiefer Atmung und Dehnung und Entspannung des Körpers.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Bei den Pflegekräften der Kontrollgruppe erfolgte keine Intervention. In der zweiten und vierten Woche der Studie wird die „Fatigue Severity Scale“ erneut durch persönliche Interviews angewendet. Am Ende der Studie werden die Pflegekräfte über PGE informiert und von der WhatsApp-Anwendung wird eine Sprachaufzeichnung an ihre Telefone gesendet, die die PGE-Schritte enthält, die die Forscherin mit ihrer Stimme vorgetragen hat.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderung der Müdigkeit
Zeitfenster: Zu Beginn der Studie in den Wochen 1, 2, 3 und 4
Es wurde mit der Fatigue Severity Scale gemessen. Die Ermüdungsschwere-Skala ist ein kurzes, aus neun Fragen bestehendes, von Krupp entwickeltes Messinstrument zur Messung des Ermüdungsgrades bei Patienten mit Multipler Sklerose. Die Validität und Reliabilität der Skala Armutlu et al. und Cronbachs Alpha-Koeffizient wurde zu 0,94 gefunden. In der Skala werden die Personen gebeten, die Müdigkeit, die sie in der vergangenen Woche empfunden haben, von 1 bis 7 zu bewerten. Jeder Abschnitt wird mit Werten zwischen 1 (stimme überhaupt nicht zu) und 7 (stimme voll und ganz zu) bewertet. Die Gesamtpunktzahl errechnet sich aus dem Durchschnitt von neun Items.
Zu Beginn der Studie in den Wochen 1, 2, 3 und 4

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mustafa Kemal University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. April 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

29. April 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

29. April 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juni 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Juni 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Juni 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HMKUASKAR-02

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Progressive Entspannungsübung

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Norway

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren