L'effet de l'exercice de relaxation progressive sur la fatigue chez les infirmières en soins intensifs
11 janvier 2024 mis à jour par: Selva Ezgi Askar, Mustafa Kemal University
Cette étude a été planifiée comme une expérience contrôlée randomisée.
Il visait à examiner l'effet des exercices de relaxation progressive appliqués aux infirmières en soins intensifs sur la fatigue.
Les informations sociodémographiques des participants seront recueillies avec le 'Formulaire de renseignements personnels' et leurs niveaux de fatigue avec l''Echelle de gravité de la fatigue'.
Le progiciel SPSS 22.0 sera utilisé dans l'analyse des données.
p<0,05 sera considéré comme significatif.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les infirmières en soins intensifs éprouvent des niveaux élevés de fatigue en raison des tâches physiquement et mentalement exigeantes qu'elles entreprennent.
Par exemple; Des conditions telles que des crises prolongées, des troubles du sommeil et une lourde charge de travail déclenchent cette fatigue.
L'une des interventions non pharmacologiques utilisées dans la gestion de la fatigue ressentie par les infirmières en soins intensifs est l'exercice de relaxation progressive (PGE).
Le PGE implique un étirement volontaire, continu et systématique et une relaxation ultérieure de divers groupes musculaires et a été décrit pour la première fois par Jacobson en 1938.
Le but du PGE est de concentrer l'attention sur les muscles squelettiques et de détendre tout le corps.
Pendant l'exercice, l'individu ressent la différence entre la tension et la relaxation dans les muscles.
Ainsi, au besoin, il apprend à se détendre afin de réduire la tension dans les muscles.
Dans la littérature, il a été démontré que la PGE réduit la sévérité de la fatigue causée par différentes maladies chroniques.
Dans ce contexte, dans cette étude, il s'agit d'examiner l'effet de l'exercice de relaxation progressive appliqué aux infirmières en soins intensifs sur la fatigue et de contribuer à la littérature et à la prise en charge de la fatigue des infirmières en lien avec les résultats obtenus.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
75
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Hatay, Turquie, 31080
- Hatay Mustafa Kemal University Hospital
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Travailler pendant au moins 6 mois
- Avoir un score sur l'échelle de gravité de la fatigue de 2,8 et plus
- Volontaire pour participer à la recherche
Critère d'exclusion:
- Avoir un problème qui empêche de respirer par le nez
- Avoir un diagnostic de maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) ou d'asthme
- Être enceinte
- Avoir des problèmes de santé physique et mentale qui empêchent la communication
- Pratiquer toute méthode complémentaire (exercice de relaxation, yoga, etc.) pendant l'étude
- Informé sur la recherche mais disposé à participer à la recherche
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe d'intervention
Au cours du premier entretien, les infirmières du groupe d'intervention ont été informées de la PGE dans une pièce pratique et calme de l'hôpital, en face à face et en face à face.
Par la suite, le chercheur a réalisé 15 minutes d'application avec l'accompagnement.
Afin que les participants puissent pratiquer à domicile, un enregistrement vocal contenant les étapes de la PGE exprimées par le chercheur avec sa propre voix a été envoyé sur les téléphones des infirmières.
Il a été demandé aux infirmières d'effectuer l'exercice PGE en écoutant le fichier d'enregistrement audio pendant 15 minutes une fois par jour pendant 4 semaines.
De plus, des rappels quotidiens ont été effectués en créant un groupe sur l'application WhatsApp afin d'éviter qu'il ne soit oublié.
Il leur a été demandé de fournir des commentaires sur leur conformité au programme.
Au début de l'étude, aux 1ère, 2ème, 3ème et 4ème semaines (à la fin de la candidature), l'« Échelle de gravité de la fatigue » a été à nouveau administrée au moyen d'entretiens en face-à-face.
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Il consiste en des séances de respiration profonde et d'étirement et de relaxation du corps.
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
Aucune intervention n'a été faite auprès des infirmières du groupe témoin.
Au cours des deuxième et quatrième semaines de l'étude, l'« Échelle de gravité de la fatigue » sera à nouveau appliquée au moyen d'entretiens en face-à-face.
À la fin de l'étude, les infirmières seront informées de la PGE et un enregistrement vocal sera envoyé sur leur téléphone depuis l'application WhatsApp, contenant les étapes de la PGE, que la chercheuse a exprimées avec sa voix.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Changement de fatigue
Délai: Au début de l'étude, aux semaines 1, 2, 3 et 4
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Elle a été mesurée avec l'échelle de gravité de la fatigue.
L'échelle de gravité de la fatigue est un outil de mesure court composé de neuf questions développé par Krupp et utilisé pour mesurer le degré de fatigue chez les patients atteints de sclérose en plaques.
La validité et la fiabilité de l'échelle Armutlu et al. et le coefficient alpha de Cronbach s'est avéré être de 0,94.
Dans l'échelle, les individus sont invités à évaluer la fatigue qu'ils ont ressentie au cours de la semaine écoulée de 1 à 7. Chaque section est notée entre 1 (fortement en désaccord) et 7 (fortement d'accord).
Le score total est calculé en prenant la moyenne de neuf items.
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Au début de l'étude, aux semaines 1, 2, 3 et 4
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Mander J, Blanck P, Neubauer AB, Kroger P, Fluckiger C, Lutz W, Barnow S, Bents H, Heidenreich T. Mindfulness and progressive muscle relaxation as standardized session-introduction in individual therapy: A randomized controlled trial. J Clin Psychol. 2019 Jan;75(1):21-45. doi: 10.1002/jclp.22695. Epub 2018 Oct 8.
- Alkan Y. Ş, Akansel N (2021). Yoğun Bakım Hemşirelerinde Yorgunluk ile İlgili Çalışmaların İncelenmesi. Hacettepe Üniversitesi Sağlık Bilimleri Fakültesi Dergisi, 8(2), 249 - 271. Doi: 10.21020/husbfd.804308
- Gok Metin Z, Karadas C, Izgu N, Ozdemir L, Demirci U. Effects of progressive muscle relaxation and mindfulness meditation on fatigue, coping styles, and quality of life in early breast cancer patients: An assessor blinded, three-arm, randomized controlled trial. Eur J Oncol Nurs. 2019 Oct;42:116-125. doi: 10.1016/j.ejon.2019.09.003. Epub 2019 Sep 6.
- Kapucu S. Yılmaz Kütmeç C. (2018). Kronik hastalıklarda progresif gevşeme egzersizlerinin yararı. F.Ü.Sağ.Bil.Tıp.Derg. 32 (2), 111-114. http://www.fusabil.org
- Park ES, Yim HW, Lee KS. Progressive muscle relaxation therapy to relieve dental anxiety: a randomized controlled trial. Eur J Oral Sci. 2019 Feb;127(1):45-51. doi: 10.1111/eos.12585. Epub 2018 Nov 14.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2022
Achèvement primaire (Réel)
29 avril 2022
Achèvement de l'étude (Réel)
29 avril 2022
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 juin 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 juin 2022
Première publication (Réel)
28 juin 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 janvier 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 janvier 2024
Dernière vérification
1 janvier 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- HMKUASKAR-02
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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