Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

O efeito do exercício de relaxamento progressivo na fadiga em enfermeiras de terapia intensiva

11 de janeiro de 2024 atualizado por: Selva Ezgi Askar, Mustafa Kemal University
Este estudo foi planejado como um experimento controlado randomizado. Objetivou-se examinar o efeito de exercícios de relaxamento progressivo aplicados a enfermeiras de terapia intensiva sobre a fadiga. As informações sociodemográficas dos participantes serão coletadas com o 'Formulário de Informações Pessoais' e seus níveis de fadiga com a 'Escala de Gravidade da Fadiga'. O programa pacote SPSS 22.0 será utilizado na análise dos dados. p<0,05 será considerado significativo.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os enfermeiros de terapia intensiva experimentam altos níveis de fadiga devido às tarefas física e mentalmente exigentes que realizam. Por exemplo; Condições como convulsões prolongadas, dificuldade para dormir e carga de trabalho pesada desencadeiam essa fadiga. Uma das intervenções não farmacológicas utilizadas no manejo da fadiga vivenciada por enfermeiros intensivistas é o exercício de relaxamento progressivo (PGE). O PGE envolve alongamento voluntário, contínuo e sistemático e subsequente relaxamento de vários grupos musculares e foi descrito pela primeira vez por Jacobson em 1938. O objetivo do PGE é focar a atenção nos músculos esqueléticos e relaxar todo o corpo. Ao fazer o exercício, o indivíduo sente a diferença entre tensão e relaxamento nos músculos. Assim, quando necessário, aprende a relaxar para diminuir a tensão nos músculos. Na literatura, foi demonstrado que a PGE reduz a gravidade da fadiga causada por diferentes doenças crônicas. Neste contexto, pretende-se com este estudo examinar o efeito do exercício de relaxamento progressivo aplicado a enfermeiros de cuidados intensivos na fadiga e contribuir para a literatura e para o controlo da fadiga dos enfermeiros em consonância com os resultados obtidos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

75

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Hatay, Peru, 31080
        • Hatay Mustafa Kemal University Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Trabalhando por pelo menos 6 meses
  • Ter uma pontuação na Escala de Gravidade da Fadiga de 2,8 ou mais
  • Voluntário para participar de pesquisas

Critério de exclusão:

  • Ter um problema que impede a respiração pelo nariz
  • Ter um diagnóstico de Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC) ou Asma
  • Estar grávida
  • Ter problemas de saúde física e mental que impeçam a comunicação
  • Praticar algum método complementar (exercícios de relaxamento, yoga, etc.) durante o estudo
  • Informado sobre a pesquisa, mas disposto a participar da pesquisa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo de Intervenção
Durante a primeira entrevista, os enfermeiros do grupo intervenção foram informados sobre o PGE em uma sala conveniente e silenciosa do hospital, presencialmente e presencialmente. Após, foram feitos 15 minutos de aplicação pela pesquisadora com o acompanhamento. Para que os participantes praticassem em casa, foi enviada para os telefones das enfermeiras uma gravação de voz contendo os passos do PGE dublados pelo pesquisador em sua própria voz. Os enfermeiros foram solicitados a realizar o exercício PGE ouvindo o arquivo de gravação de áudio por 15 minutos, uma vez por dia, durante 4 semanas. Além disso, foram feitos lembretes diários através da criação de um grupo no aplicativo WhatsApp para evitar que fosse esquecido. Eles foram solicitados a fornecer feedback sobre sua conformidade com o programa. No início do estudo, no início do estudo, na 1ª, 2ª, 3ª e 4ª semanas (ao final da aplicação), a ‘Escala de Gravidade da Fadiga’ foi novamente aplicada por meio de entrevistas presenciais.
Consiste em sessões de respiração profunda e alongamento e relaxamento do corpo.
Sem intervenção: Grupo de controle
Nenhuma intervenção foi feita aos enfermeiros do grupo controle. Na segunda e quarta semanas do estudo, a “Escala de Gravidade da Fadiga” será aplicada novamente por meio de entrevistas presenciais. Ao final do estudo, os enfermeiros serão informados sobre a PGE e uma gravação de voz será enviada para seus telefones a partir do aplicativo WhatsApp, contendo as etapas da PGE, que a pesquisadora verbalizou com sua voz.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mudança na fadiga
Prazo: No início do estudo, nas semanas 1, 2, 3 e 4
Foi medido com a Escala de Gravidade da Fadiga. A escala de gravidade da fadiga é uma ferramenta de medição curta composta por nove questões desenvolvidas por Krupp e usada para medir o grau de fadiga em pacientes com esclerose múltipla. A validade e confiabilidade da escala Armutlu et al. e o coeficiente alfa de Cronbach foi de 0,94. Na escala, os indivíduos são solicitados a classificar a fadiga que sentiram durante a última semana de 1 a 7. Cada seção é pontuada entre 1 (discordo totalmente) e 7 (concordo totalmente). O escore total é calculado pela média de nove itens.
No início do estudo, nas semanas 1, 2, 3 e 4

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2022

Conclusão Primária (Real)

29 de abril de 2022

Conclusão do estudo (Real)

29 de abril de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de junho de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de junho de 2022

Primeira postagem (Real)

28 de junho de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • HMKUASKAR-02

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever