Effekten av progressiv avslappningsträning på trötthet hos intensivvårdssköterskor
11 januari 2024 uppdaterad av: Selva Ezgi Askar, Mustafa Kemal University
Denna studie planerades som ett randomiserat kontrollerat experiment.
Syftet var att undersöka effekten av progressiva avslappningsövningar som tillämpas på intensivvårdssköterskor på trötthet.
Den sociodemografiska informationen om deltagarna kommer att samlas in med 'Personlig informationsformulär' och deras trötthetsnivåer med 'Trötthetsskala'.
SPSS 22.0 paketprogram kommer att användas i analysen av data.
p<0,05 kommer att anses signifikant.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Intensivvårdssköterskor upplever höga nivåer av trötthet på grund av de fysiskt och psykiskt krävande uppgifter de åtar sig.
Till exempel; Tillstånd som långvariga anfall, sömnsvårigheter och hög arbetsbelastning utlöser denna trötthet.
En av de icke-farmakologiska interventionerna som används för att hantera trötthet som intensivvårdssjuksköterskor upplever är progressiv avslappningsövning (PGE).
PGE involverar frivillig, kontinuerlig och systematisk stretching och efterföljande avslappning av olika muskelgrupper och beskrevs först av Jacobson 1938.
Syftet med PGE är att fokusera uppmärksamheten på skelettmuskler och slappna av i hela kroppen.
Medan du gör övningen känner individen skillnaden mellan spänning och avslappning i musklerna.
När det behövs lär den sig alltså att slappna av för att minska spänningen i musklerna.
I litteraturen har det visat sig att PGE minskar svårighetsgraden av trötthet orsakad av olika kroniska sjukdomar.
I detta sammanhang syftar det till att i denna studie undersöka effekten av progressiv avslappningsövning tillämpad på intensivvårdssköterskor på trötthet och att bidra till litteraturen och till utmattningshanteringen av sjuksköterskor i linje med de resultat som erhållits.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
75
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Hatay, Kalkon, 31080
- Hatay Mustafa Kemal University Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Arbetar i minst 6 månader
- Att ha en trötthetsgrad på 2,8 eller högre
- Volontär att delta i forskning
Exklusions kriterier:
- Har ett problem som förhindrar andning genom näsan
- Att ha diagnosen kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) eller astma
- Att vara gravid
- Har fysiska och psykiska problem som hindrar kommunikation
- Öva valfri kompletterande metod (avslappningsövning, yoga, etc.) under studien
- Informerad om forskningen men villig att delta i forskningen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Interventionsgrupp
Under den första intervjun informerades sjuksköterskorna i interventionsgruppen om PGE i ett bekvämt och tyst rum på sjukhuset, ansikte mot ansikte och ansikte mot ansikte.
Efteråt gjordes forskaren 15 minuters ansökan med ackompanjemang.
För att deltagarna skulle kunna öva hemma skickades en röstinspelning innehållande PGE-stegen som forskaren uttryckte med sin egen röst till sjuksköterskornas telefoner.
Sjuksköterskor ombads att utföra PGE-övningen genom att lyssna på ljudinspelningsfilen i 15 minuter en gång om dagen i 4 veckor.
Dessutom gjordes dagliga påminnelser genom att skapa en grupp över WhatsApp-applikationen för att förhindra att den glöms bort.
De ombads ge feedback om hur de följde programmet.
I början av studien, i början av studien, vid 1:a, 2:a, 3:e och 4:e veckan (i slutet av ansökan), administrerades "Trötthetssvårhetsskalan" igen genom intervjuer ansikte mot ansikte.
|
Den består av pass som involverar djupandning och stretching och avslappning av kroppen.
|
|
Inget ingripande: Kontrollgrupp
Ingen intervention gjordes till sjuksköterskorna i kontrollgruppen.
Under den andra och fjärde veckan av studien kommer "Fatigue Severity Scale" att tillämpas igen genom intervjuer ansikte mot ansikte.
I slutet av studien kommer sjuksköterskor att informeras om PGE och en röstinspelning kommer att skickas till deras telefoner från WhatsApp-applikationen, som innehåller PGE-stegen, som forskaren uttryckte med sin röst.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i trötthet
Tidsram: I början av studien, vecka 1, 2, 3 och 4
|
Det mättes med Fatigue Severity Scale.
Trötthetsskalan är ett kort mätverktyg som består av nio frågor utvecklade av Krupp och används för att mäta graden av trötthet hos patienter med multipel skleros.
Giltigheten och tillförlitligheten av skalan Armutlu et al. och Cronbachs alfakoefficient visade sig vara 0,94.
På skalan ombeds individer att betygsätta den trötthet de har känt under den senaste veckan från 1 till 7. Varje avsnitt får poäng mellan 1 (håller inte med) och 7 (håller helt med).
Totalpoängen beräknas genom att ta medeltalet av nio poster.
|
I början av studien, vecka 1, 2, 3 och 4
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Mander J, Blanck P, Neubauer AB, Kroger P, Fluckiger C, Lutz W, Barnow S, Bents H, Heidenreich T. Mindfulness and progressive muscle relaxation as standardized session-introduction in individual therapy: A randomized controlled trial. J Clin Psychol. 2019 Jan;75(1):21-45. doi: 10.1002/jclp.22695. Epub 2018 Oct 8.
- Alkan Y. Ş, Akansel N (2021). Yoğun Bakım Hemşirelerinde Yorgunluk ile İlgili Çalışmaların İncelenmesi. Hacettepe Üniversitesi Sağlık Bilimleri Fakültesi Dergisi, 8(2), 249 - 271. Doi: 10.21020/husbfd.804308
- Gok Metin Z, Karadas C, Izgu N, Ozdemir L, Demirci U. Effects of progressive muscle relaxation and mindfulness meditation on fatigue, coping styles, and quality of life in early breast cancer patients: An assessor blinded, three-arm, randomized controlled trial. Eur J Oncol Nurs. 2019 Oct;42:116-125. doi: 10.1016/j.ejon.2019.09.003. Epub 2019 Sep 6.
- Kapucu S. Yılmaz Kütmeç C. (2018). Kronik hastalıklarda progresif gevşeme egzersizlerinin yararı. F.Ü.Sağ.Bil.Tıp.Derg. 32 (2), 111-114. http://www.fusabil.org
- Park ES, Yim HW, Lee KS. Progressive muscle relaxation therapy to relieve dental anxiety: a randomized controlled trial. Eur J Oral Sci. 2019 Feb;127(1):45-51. doi: 10.1111/eos.12585. Epub 2018 Nov 14.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 april 2022
Primärt slutförande (Faktisk)
29 april 2022
Avslutad studie (Faktisk)
29 april 2022
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 juni 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 juni 2022
Första postat (Faktisk)
28 juni 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
12 januari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 januari 2024
Senast verifierad
1 januari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- HMKUASKAR-02
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .