日常的な PT による固有受容トレーニングが痙性四肢麻痺 CP における総運動機能に及ぼす影響
2022年6月23日 更新者：University of Lahore
日常的な理学療法に加えた固有受容トレーニングがけいれん性四肢麻痺脳性麻痺の小児の粗大運動機能に及ぼす影響：ランダム化対照試験
治療計画を伴う固有受容トレーニングは身体の体性感覚入力を強化し、その結果、さまざまな種類の相互作用において身体がより機能するように変化します。
この研究は、固有受容トレーニングが粗大運動機能レベルの向上にどの程度役立ち、CP 児童の機能的活動を強化するかを調べることに専念しています。
調査の概要
詳細な説明
脳性麻痺患者の 70% は体性感覚信号の受信に欠陥があるため、固有受容は遠心性運動能力を正しく実行する上で重要な役割を果たしています 3。
筋力強化とその後のストレッチなどを含む伝統的な理学療法の練習は見直されるべきであり、療法は全体的な個人の成長と発達をより重視したものでなければなりません31。
脳性麻痺者が個人的側面と社会的側面の両方を含む日常生活活動に最大限に参加できるように、固有受容刺激による運動を促す必要がある。
治療計画を伴う固有受容トレーニングは身体の体性感覚入力を強化し、その結果、さまざまな種類の相互作用において身体がより機能するように変化します。
この研究は、固有受容トレーニングが粗大運動機能レベルの向上にどの程度役立ち、CP 児の機能的活動を強化するかを調べることに専念しています。
研究の種類
介入
入学 (実際)
52
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Punjab
-
Lahore、Punjab、パキスタン、54000
- The University of Lahore Teaching Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
1年～5年 (子)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 脳性麻痺（痙性四肢麻痺）と診断された小児
- 対象年齢 1歳～5歳
- 男性も女性も
- 警戒心があり、口頭および非口頭のコマンドに反応する
- アシュワース セール グレード 1 から 2 に変更
- 総運動機能分類 システムレベル 1V および V
除外基準:
- 調子を整えるためにボトックス治療（ボツリヌス注射）を受けている小児
- 痙性四肢麻痺以外の疾患、つまり先天性心疾患、てんかん、再発性肺炎、皮膚感染症などと診断されている。
- 子どもたちは、腱切り術（腱の解放）、最近の心臓手術、
- 転倒や不適切な取り扱いによる最近の骨折および亜脱臼/脱臼
- 上肢、下肢、脊椎の拘縮または変形（屈曲拘縮、内反足、側弯症など）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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実験的：グループA
NDT - 年齢に適したトランジション（年齢に適した） マイルストーントレーニング（年齢に適した） 固有受容インプット - 年齢に適した（腕立て伏せ） 四足歩行、しゃがみ座り、トランポリン、ホッピングなど。
関節間の近似のための重りと添え木付き)
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足首のウェイトと関節副子を使用して関節間の接近を高める固有受容トレーニング。
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アクティブコンパレータ：グループB
NDT - 年齢に応じた移行 (年齢に応じた) マイルストーントレーニング (年齢に応じた)
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神経発達治療 - 年齢に応じた治療
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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総運動機能
時間枠：9ヶ月
|
粗大運動機能分類システム (GMFCS) は、自己開始運動能力に基づいて脳性麻痺者の粗大運動機能を説明する 5 レベルの臨床分類システムです。
スコアが高いほど、粗大運動機能の改善が良好であることを示します。
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9ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Muhammad Jawad, MSPTN、The University of Lahore
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年12月1日
一次修了 (実際)
2022年5月30日
研究の完了 (実際)
2022年6月10日
試験登録日
最初に提出
2022年6月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年6月23日
最初の投稿 (実際)
2022年6月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年6月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年6月23日
最終確認日
2022年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。