Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Proprioseptiivisen harjoittelun vaikutukset rutiininomaisella PT:llä bruttomotoriseen toimintaan spastisessa nelijakoisessa CP:ssä

torstai 23. kesäkuuta 2022 päivittänyt: University of Lahore

Proprioseptiivisen harjoittelun vaikutukset rutiininomaisen fysioterapian lisäksi bruttomotoriseen toimintaan lapsilla, joilla on spastinen nelijakoinen aivovamma: satunnaistettu kontrollikoe

Proprioseptiivinen harjoittelu terapia-ohjelmalla tehostaa kehon somatosensorista panosta, minkä seurauksena keho muuttuu toimivammaksi erilaisissa vuorovaikutuksissa. Tämä tutkimus on omistettu selvittämään, kuinka paljon proprioseptioharjoittelu auttaa motoristen toimintojen tason parantamisessa ja tehostaa CP-lasten toiminnallista toimintaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Proprioseptiolla on tärkeä rooli efferentin motorisen suorituskyvyn oikeassa toteuttamisessa, koska 70 prosentilla aivohalvausväestöstä on puute vastaanottaa somatosensorisia signaaleja3. Perinteisiä fysioterapiaharjoituksia, mukaan lukien vahvistaminen ja sen jälkeen venyttely jne., tulisi tarkastella uudelleen ja terapian tulee olla enemmän suunnattu yksilön yleiseen kasvuun ja kehitykseen31. Aivohalvauspopulaatiota on kannustettava harjoittamaan proprioseptiivisen stimulaation avulla, jotta he voivat osallistua mahdollisimman paljon jokapäiväiseen elämään, mukaan lukien sekä henkilökohtaiset että sosiaaliset näkökohdat. Proprioseptiivinen harjoittelu terapia-ohjelmalla tehostaa kehon somatosensorista panosta, minkä seurauksena keho muuttuu toimivammaksi erilaisissa vuorovaikutuksissa. Tämä tutkimus on omistettu selvittämään, kuinka paljon proprioseptioharjoittelu auttaa motoristen toimintojen tason parantamisessa ja tehostaa CP-lasten toiminnallista toimintaa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

52

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • The University of Lahore Teaching Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 vuosi - 5 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Lapset, joilla on diagnosoitu aivovamma (spastinen quadriplegia)
  • Ikäraja 1-5 vuotta
  • Sekä uroksia että naisia
  • Valpas ja reagoi sanallisiin ja ei-verbaalisiin komentoihin
  • Modified Ashworth Sale arvosanat 1-2
  • Moottorin kokonaistoimintojen luokitusjärjestelmän tasot 1V ja V

Poissulkemiskriteerit:

  • Lapset, jotka saavat botox-hoitoa sävynhallintaan (botuliiniruiskeet)
  • Sinulla on diagnosoitu mikä tahansa muu sairaus kuin spastinen quadriplegic cerebral halvaus eli synnynnäinen sydänvika, epilepsia, toistuva keuhkokuume, ihotulehdukset jne.
  • Lapsille tehtiin mikä tahansa leikkaus, kuten tenotomia (jänteen irtoaminen), äskettäinen sydänleikkaus,
  • Äskettäinen murtuma ja subluksaatio/sijoittuminen putoamisen tai huonon käsittelyn vuoksi
  • Kaikki yläraajojen, alaraajojen ja selkärangan supistukset tai epämuodostumat, kuten koukistuskontraktuurit, mailajalka, skolioosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä A
NDT - ikään sopiva Siirtymät (iän mukaan) Virtapylväiden harjoittelu (iän mukaan) Proprioseptiivinen syöttö - sopiva (Rupparit Staattinen nelijalkainen, kyykky istuminen, trampoliini, hyppiminen jne. Painoilla ja lastalla nivelten välistä lähentämistä varten)
Muut: Proprioseptiivinen koulutus
Proprioseptiivinen harjoittelu, jossa käytetään lisääntynyttä nivelten lähentämistä nilkan painojen ja nivelten avulla.
Active Comparator: Ryhmä B
NDT - ikään sopiva Siirtymät (iän mukaan) Välitavoitekoulutus (iän mukaan)
Muut: Rutiininomainen fysioterapia
Neurokehityshoito - iän mukainen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Bruttomoottoritoiminto
Aikaikkuna: 9 kuukautta
Gross Motor Function Classification System (GMFCS) on 5-tasoinen kliininen luokitusjärjestelmä, joka kuvaa aivovammaisten ihmisten motorista toimintaa oma-aloitteisen liikekyvyn perusteella. Korkeammat pisteet osoittavat parempaa motoristen toimintojen paranemista.
9 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Lahore

Tutkijat

  • Päätutkija: Muhammad Jawad, MSPTN, The University of Lahore

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 10. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 23. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 29. kesäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. kesäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 23. kesäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB-UOL-FAHS/831-VI/2021

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivohalvaus

Kliiniset tutkimukset Proprioseptiivinen koulutus

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Italy

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa