此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

常规 PT 本体感受训练对痉挛性四肢瘫痪 CP 粗大运动功能的影响

2022年6月23日 更新者:University of Lahore

除了常规物理治疗外,本体感受训练对痉挛性四肢瘫痪脑瘫患儿粗大运动功能的影响:一项随机对照试验

带有治疗方案的本体感受训练增强了身体的体感输入,结果改变了身体,使其在不同类型的互动中更具功能性。 本研究致力于找出多少本体感觉训练有助于粗大运动功能水平的改善和增强 CP 儿童的功能活动

研究概览

详细说明

本体感觉在正确执行传出运动表现方面起着重要作用,因为 70% 的脑瘫患者在接收体感信号方面存在缺陷3。 传统的物理治疗练习,包括先加强后拉伸等,应该重新审视,而且治疗必须更注重整体的个人成长和发展 31。 有必要推动脑瘫人群进行本体感觉刺激锻炼,以使他们最大限度地参与日常生活活动,包括个人和社会方面。 带有治疗方案的本体感受训练增强了身体的体感输入,结果改变了身体,使其在不同类型的互动中更具功能性。 本研究致力于找出本体感觉训练在多大程度上有助于改善 CP 儿童的粗大运动功能水平和增强功能活动。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

52

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab
      • Lahore、Punjab、巴基斯坦、54000
        • The University of Lahore Teaching Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

1年 至 5年 (孩子)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 诊断为脑瘫(痉挛性四肢瘫痪)的儿童
  • 1至5岁
  • 男女皆宜
  • 警惕并响应口头和非口头命令
  • 改良的 Ashworth Sale 等级 1 至 2
  • 粗大运动功能分类系统等级 1V 和 V

排除标准:

  • 接受肉毒杆菌毒素治疗以进行音调管理(肉毒杆菌注射)的儿童
  • 被诊断患有除痉挛性四肢瘫痪性脑瘫以外的任何疾病,即先天性心脏病、癫痫、复发性肺炎、皮肤感染等。
  • 儿童接受过任何手术,例如肌腱切断术(肌腱松解术)、最近的心脏手术、
  • 近期因跌倒或操作不当导致骨折和半脱位/脱位
  • 上肢、下肢和脊柱的任何挛缩或畸形,即屈曲挛缩、马蹄内翻足、脊柱侧凸

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:A组
NDT- 适龄过渡(适龄) 里程碑训练(适龄) 本体感受输入- 适龄(俯卧撑 静态四足、深蹲、蹦床、跳跃等。 带有重量和夹板用于关节到关节的近似)
通过脚踝重量和关节夹板增加关节与关节的接近度进行本体感受训练。
有源比较器:B组
NDT- age appropriate Transitions (age appropriate) 里程碑培训(age appropriate)
神经发育治疗-适龄

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
粗大运动功能
大体时间:9个月
粗大运动功能分类系统 (GMFCS) 是一个 5 级临床分类系统,它根据自发运动能力描述脑瘫患者的粗大运动功能。 分数越高表示粗大运动功能改善越好。
9个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Muhammad Jawad, MSPTN、The University of Lahore

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年12月1日

初级完成 (实际的)

2022年5月30日

研究完成 (实际的)

2022年6月10日

研究注册日期

首次提交

2022年6月23日

首先提交符合 QC 标准的

2022年6月23日

首次发布 (实际的)

2022年6月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年6月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年6月23日

最后验证

2022年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅