妊娠中の女性に対するウェブベースのマインドフルネスベースのストレス軽減プログラムの効果
2023年2月23日 更新者：Emine Akca、Amasya University
妊娠中の出生前の快適さと胎児の不安レベルに対するウェブベースのマインドフルネスベースのストレス軽減プログラムの効果
妊娠中は、生理的・心理的な変化を経験し、それに伴う不快感が見られ、妊娠中の快適さに影響を与える時期です。
ただし、胎児の健康への懸念とは、発育中の胎児の健康に関する妊婦の懸念を指します。
マインドフルネスとは、今起きていることに偏見を持たず、自分の注意を集中させることです。
合計 96 人の妊婦 (実験 48 人、対照 48 人) が研究に含まれる予定です。
データは、「個人説明フォーム」、「出生前コンフォート スケール (PCS)」、および「胎児の健康不安インベントリ (FHAI)」で収集されます。
この研究では、マインドフルネスに基づくストレス軽減プログラム (MBSR) が、研究者によって実験グループの妊婦に適用されます。
調査の概要
詳細な説明
女性は、妊娠中および産後の期間に、生理的、心理的、社会的に激しい変化を経験します。
妊娠中および産後の期間は、生物学的および環境的要因により、一部の女性にとって困難なプロセスになる可能性があります.
マインドフルネスに基づくアプローチは、妊娠中の女性の身体的および精神的問題の解決に使用されており、非常に肯定的な結果が得られています.
妊娠中の女性の出生前の快適さと胎児の不安レベルに対するマインドフルネスの効果を判断するために実施されたこの研究の目的は、出産前の期間と互換性のある介入プログラムを作成し、妊娠転帰の改善に貢献することを目的としています。
合計 96 人の妊婦 (実験 48 人、対照 48 人) が研究に含まれる予定です。
データは、「個人説明フォーム」、「出生前コンフォート スケール (PCS)」、および「胎児の健康不安インベントリ (FHAI)」で収集されます。
この研究では、マインドフルネスに基づくストレス軽減プログラム (MBSR) が研究者によって妊娠中の女性に適用されます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
89
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Amasya、七面鳥、05000
- Amasya University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
15年～40年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 精神疾患の診断を受けていない、
- 読み書きができる,
- スマートフォンを使って、
- インターネットアクセスあり
- 通話用のヘッドセット アクセサリを持っていること、
- 研究への参加に自発的に同意した妊婦
除外基準:
- アンケートフォームの記入漏れ、
- コミュニケーション障害や精神障害のある妊婦
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし：コントロール
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実験的：マインドフルネスによるストレス軽減
マインドフルネスに基づくストレス軽減 (MBSR) 療法
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マインドフルネスに基づくストレス軽減 (MBSR) 介入: マインドフルネス プログラムによるストレスと不安のレベルのモニタリング
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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出生前快適度尺度
時間枠：2ヶ月の終わりに
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スケールから得られる最小スコアは「0」、最大スコアは「75」で、スケールから得られるスコアが高くなるほど、出産前の快適度も高くなります。
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2ヶ月の終わりに
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胎児の健康不安インベントリ
時間枠：2ヶ月の終わりに
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スケールから得られる最小スコアは「0」、最大スコアは「42」で、スケールから得られるスコアが高くなるほど、胎児の健康不安レベルも高くなります。
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2ヶ月の終わりに
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年7月1日
一次修了 (実際)
2022年10月1日
研究の完了 (実際)
2022年11月1日
試験登録日
最初に提出
2022年6月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年6月28日
最初の投稿 (実際)
2022年7月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年2月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年2月23日
最終確認日
2023年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。