基于网络的正念减压计划对孕妇的影响
2023年2月23日 更新者：Emine Akca、Amasya University
基于网络的正念减压计划对孕妇产前舒适度和胎儿焦虑水平的影响
怀孕是经历生理和心理变化并观察到与这些变化相关的不适的时期，并且影响孕妇的舒适度。
然而，胎儿健康问题是指准妈妈对她正在发育的胎儿健康的关注。
正念是一种非判断性和接受的注意力集中在现在正在发生的事情上。
计划将总共 96 名孕妇（48 名实验组，48 名对照组）纳入该研究。
数据将通过“个人描述表”、“产前舒适量表 (PCS)”和“胎儿健康焦虑量表 (FHAI)”收集。
在该研究中，研究人员将对实验组中的孕妇应用基于正念的减压计划（MBSR）。
研究概览
详细说明
妇女在怀孕和产后期间会经历强烈的生理、心理和社会变化。
由于生理和环境因素，怀孕和产后期间对某些女性来说可能是一个艰难的过程。
基于正念的方法已被用于解决孕妇的身心问题，并取得了非常积极的结果。
这项研究的目的是确定正念对孕妇产前舒适度和胎儿焦虑水平的影响，旨在制定与产前相适应的干预计划，并有助于改善妊娠结局。
计划将总共 96 名孕妇（48 名实验组，48 名对照组）纳入该研究。
数据将通过“个人描述表”、“产前舒适量表 (PCS)”和“胎儿健康焦虑量表 (FHAI)”收集。
在这项研究中，研究人员将对孕妇应用基于正念的减压计划 (MBSR)
研究类型
介入性
注册 (实际的)
89
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Amasya、火鸡、05000
- Amasya University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
15年 至 40年 (孩子、成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
女性
描述
纳入标准：
- 没有任何确诊的精神疾病，
- 识字，
- 使用智能手机，
- 可以上网
- 有一个用于通话的耳机配件，
- 自愿同意参加研究的孕妇
排除标准：
- 问卷填写不完整，
- 有沟通障碍和智力障碍的孕妇
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：控制
|
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实验性的：基于正念的减压
基于正念的减压 (MBSR) 疗法
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基于正念的减压 (MBSR) 干预：通过正念计划监测压力和焦虑水平
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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产前舒适量表
大体时间：在2个月结束时
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从量表中可以获得的最低分数是“0”，最高分数是“75”，随着从量表中获得的分数增加，产前舒适度也会增加。
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在2个月结束时
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胎儿健康焦虑量表
大体时间：在2个月结束时
|
该量表最低得分为“0”，最高得分为“42”，随着该量表得分的增加，胎儿健康焦虑水平也随之升高。
|
在2个月结束时
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年7月1日
初级完成 (实际的)
2022年10月1日
研究完成 (实际的)
2022年11月1日
研究注册日期
首次提交
2022年6月28日
首先提交符合 QC 标准的
2022年6月28日
首次发布 (实际的)
2022年7月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年2月24日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年2月23日
最后验证
2023年2月1日
更多信息
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