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脳卒中患者の上肢の運動機能の改善におけるミラー療法と仮想現実の有効性の比較

2022年6月27日 更新者:Nouman Khan、Shifa Tameer-e-Millat University
この研究の目的は、脳卒中患者における仮想現実とミラー療法の有効性を比較することです。 脳卒中患者に最適な治療法を見つけるために、さまざまな研究が行われてきました。 医療分野での仮想現実の使用は、最近ますます一般的になっています。 さまざまな状態を治療するために、さまざまなデバイスとアプリケーションが利用可能です。 研究は、脳卒中の上肢運動リハビリテーションのための仮想現実の臨床応用を見つけるために行われました。別の研究では、慢性脳卒中患者の片麻痺上肢運動機能に対して、両側腕トレーニングを伴うミラー療法が使用されました。 文献レビューを行った後、脳卒中患者の上肢の運動機能の改善におけるミラーセラピーの有効性を仮想現実と比較する研究は行われていないことがわかりました. したがって、この研究では、これら 2 つの治療法を比較します。 バーチャル リアリティには Oculus Quest 2 が使用されています。 患者は Oculus でビート セーバー ゲームを使用することが許可されました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Federal
      • Islamabad、Federal、パキスタン、44000
        • 募集
        • Shifa Tameer e Millat University
        • 主任研究者:
          • Saleha Qamar, DPT

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 上肢に影響を与える脳卒中

除外基準:

  • 精神的な問題 認知の問題

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループA
グループ A は、Oculus Quest 2 を通じてバーチャル リアリティを受け取ります。ビート サーベル アプリケーションは、脳卒中患者の上肢の運動機能を改善するために使用されます。 合計 1 時間のセッションが各患者に週 5 日間提供されます。 総期間4週間
Oculus Quest 2 は、2 つのハンド コントロール リモコンを備えたバーチャル リアリティ ヘッドセットです。 Beat Saber アプリは Oculus Quest 2 で使用します。
他の:グループB
グループBは、ミラーセラピーボックスを介してミラーセラピーを受けます。 合計 1 時間のセッションが各患者に週 5 日間提供されます。 総期間4週間
ミラーセラピーは、ミラーセラピーボックスを患者の矢状面に配置することで提供されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Fugl-Meyer上肢スケール
時間枠:4週間
上肢の運動機能の評価に使用
4週間
アクションアームリサーチテスト
時間枠:4週間
上肢の運動活動をチェックする
4週間
オオカミの運動機能
時間枠:4週間
上肢の運動活動を特定する
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Saleha Qamar, MSPT*、Students

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年4月4日

一次修了 (予想される)

2022年7月20日

研究の完了 (予想される)

2022年7月20日

試験登録日

最初に提出

2022年6月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年6月27日

最初の投稿 (実際)

2022年7月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年6月27日

最終確認日

2022年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Saleha 279-21

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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