Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaalitodellisuuden tehokkuuden vertailu peiliterapian kanssa aivohalvauspotilaiden yläraajan motorisen toiminnan parantamisessa

maanantai 27. kesäkuuta 2022 päivittänyt: Nouman Khan, Shifa Tameer-e-Millat University
Tutkimuksen tarkoituksena on vertailla virtuaalitodellisuuden ja peiliterapian tehokkuutta aivohalvauspotilailla. Erilaisia ​​tutkimuksia on tehty parhaan hoidon löytämiseksi aivohalvauspotilaille. Virtuaalitodellisuuden käyttö lääketieteen alalla on yleistymässä nykyään. Eri sairauksien hoitoon on saatavilla erilaisia ​​laitteita ja sovelluksia. Tutkimuksia on tehty virtuaalitodellisuuden kliinisten sovellusten löytämiseksi aivohalvauksen yläraajan motoriseen kuntoutukseen. toisessa tutkimuksessa peiliterapiaa ja molemminpuolista käsivarren harjoittelua käytettiin hemiplegisten yläraajojen motorisiin toimintoihin potilailla, joilla oli krooninen aivohalvaus. Kirjallisuuskatsauksen jälkeen todettiin, että peilihoidon tehokkuutta virtuaalitodellisuuteen ei ole tutkittu aivohalvauspotilaiden yläraajojen motorisen toiminnan parantamisessa. Joten tässä tutkimuksessa näitä kahta hoitoa verrataan. Virtuaalitodellisuuteen on käytetty Oculus Quest 2:ta. Potilaat saivat käyttää lyöntimiekkapeliä Oculuksessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

32

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Rekrytointi
        • Shifa Tameer e Millat University
        • Päätutkija:
          • Saleha Qamar, DPT

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aivohalvaus, joka vaikuttaa yläraajaan

Poissulkemiskriteerit:

  • mielenterveysongelma kognitiivinen ongelma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä A
Ryhmä A vastaanottaa virtuaalitodellisuuden Oculus Quest 2:n kautta. Beat saber -sovellusta käytetään parantamaan aivohalvauspotilaiden yläraajan motorista toimintaa. Jokaiselle potilaalle tarjotaan yhteensä 1 tunnin istunto 5 päivänä viikossa. Kokonaiskesto 4 viikkoa
Oculus Quest 2 on virtuaalitodellisuuskuuloke, jossa on 2 kaukosäädintä. Beat Saber -sovellusta käytetään Oculus Quest 2:ssa.
Muut: Ryhmä B
Ryhmä B saa peiliterapiaa peilihoitolaatikon kautta. Jokaiselle potilaalle tarjotaan yhteensä 1 tunnin istunto 5 päivänä viikossa. Kokonaiskesto 4 viikkoa
Peiliterapia saadaan aikaan peilihoitolaatikolla asettamalla se potilaan sagittaaliseen tasoon.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Fugl-Meyer Yläraajan asteikko
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Käytetään yläraajan motorisen toiminnan arvioimiseen
4 viikkoa
Toimintavarren tutkimustesti
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Yläraajan motorisen toiminnan tarkistamiseen
4 viikkoa
Wolf-moottoritoiminto
Aikaikkuna: 4 viikkoa
Tunnistaa yläraajan motorinen aktiivisuus
4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Saleha Qamar, MSPT*, Students

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 4. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 20. heinäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 20. heinäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. kesäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa