Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Comparaison de l'efficacité de la réalité virtuelle avec la thérapie miroir dans l'amélioration de la fonction motrice des membres supérieurs des patients victimes d'un AVC

27 juin 2022 mis à jour par: Nouman Khan, Shifa Tameer-e-Millat University
Le but de l'étude est de comparer l'efficacité de la réalité virtuelle et de la thérapie miroir chez les patients victimes d'AVC. Différentes études ont été menées pour déterminer la meilleure thérapie pour les patients victimes d'AVC. L'utilisation de la réalité virtuelle dans le domaine médical devient de plus en plus populaire de nos jours. Différents dispositifs et applications sont disponibles pour traiter diverses conditions. Des recherches ont été menées pour trouver les applications cliniques de la réalité virtuelle pour la rééducation motrice du membre supérieur lors d'un AVC. dans une autre étude, la thérapie miroir avec entraînement bilatéral des bras a été utilisée pour les fonctions motrices des membres supérieurs hémiplégiques chez les patients victimes d'un AVC chronique. Après avoir fait une revue de la littérature, il a été constaté qu'aucune recherche n'a été effectuée pour comparer l'efficacité de la thérapie par le miroir avec la réalité virtuelle dans l'amélioration de la fonction motrice du membre supérieur des patients victimes d'un AVC. Ainsi, dans cette étude, ces deux thérapies sont comparées. Pour la réalité virtuelle, Oculus Quest 2 a été utilisé. Les patients ont été autorisés à utiliser le jeu Beat Saber sur Oculus.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Recrutement
        • Shifa tameer e millat university
        • Chercheur principal:
          • Saleha Qamar, DPT

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • AVC affectant le membre supérieur

Critère d'exclusion:

  • problème mental problème cognitif

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe A
Le groupe A reçoit la réalité virtuelle via Oculus Quest 2. L'application Beat Saber sera utilisée pour améliorer la fonction motrice des membres supérieurs des patients victimes d'AVC. Une séance d'une heure au total sera offerte à chaque patient pendant 5 jours par semaine. Durée totale 4 semaines
Dispositif: Oculus Quête 2
Oculus Quest 2 est un casque de réalité virtuelle avec 2 télécommandes manuelles. L'application Beat Saber sera utilisée sur Oculus Quest 2.
Autre: Groupe B
Le groupe B reçoit une thérapie miroir via une boîte de thérapie miroir. Une séance d'une heure au total sera offerte à chaque patient pendant 5 jours par semaine. Durée totale 4 semaines
Dispositif: Boîte de thérapie miroir
La thérapie miroir est fournie par la boîte de thérapie miroir en la plaçant dans le plan sagittal du patient.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle de Fugl-Meyer pour les membres supérieurs
Délai: 4 semaines
Utilisé pour évaluer la fonction motrice du membre supérieur
4 semaines
Test de recherche sur le bras d'action
Délai: 4 semaines
Pour vérifier l'activité motrice du membre supérieur
4 semaines
Fonction motrice du loup
Délai: 4 semaines
Identifier l'activité motrice du membre supérieur
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Shifa Tameer-e-Millat University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Saleha Qamar, MSPT*, Students

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

4 avril 2022

Achèvement primaire (Anticipé)

20 juillet 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

20 juillet 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 juin 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 juin 2022

Première publication (Réel)

1 juillet 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 juillet 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 juin 2022

Dernière vérification

1 juin 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Saleha 279-21

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Oculus Quête 2

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Malawi

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner