超音波ガイド下でのBa Liaoポイントへの電気鍼治療による神経因性膀胱の治療に関する臨床研究
2023年6月14日 更新者：Qilu Hospital of Shandong University
超音波による八寮点のリアルタイムで動的かつ正確な位置決めを前提として鍼治療を探求し、神経因性膀胱治療の臨床効果を観察し、経穴の本質を明らかにし、鍼灸の標準化のための新しい方法を提供する。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
114
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Yijun Du, Master
- 電話番号：+86-18560083602
- メール：duyijun.19871006@163.com
研究場所
-
-
Shandong
-
Jinan、Shandong、中国、250001
- 募集
- Qilu Hospital of Shandong University
-
コンタクト：
- Yang Zhang, Doctor
- 電話番号：+86-18560083582
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 神経因性膀胱の診断は、主なポイントに準拠しています。
- 症状および兆候：頻尿、尿意切迫感、尿量不足または尿閉、尿失禁などの下部尿路機能障害のある患者。身体検査では、会陰部と鞍部に感覚異常が見られました。
- 補助検査;定期的な尿検査、B - 泌尿器系の超音波検査および尿力学的検査。
- 留置カテーテルが取り外されました。
- 意識があり、症状や徴候を正確に表現できる。
患者さんやご家族に研究状況を詳しく伝え、治療の同意を得ている患者さん。
-
除外基準:
- 尿道結石や器質的閉塞などの非神経系要因による下部尿路機能障害;
- 深刻な心疾患、肺疾患、肝臓および造血疾患、精神疾患の患者。
- 前立腺癌、尿道狭窄、膀胱頸部線維症、間質性膀胱炎、腺性膀胱炎およびその他の疾患の患者;
- 尿道ステントまたは仙骨神経電極が埋め込まれた患者;
- 妊娠中および授乳中の女性;
- 鍼治療、針病、血液病への恐怖。 -
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：4倍
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：超音波ガイド下でのBa Liaoポイントの鍼治療
|
超音波ガイド下でのBa Liaoポイントの鍼治療
|
|
実験的：従来の鍼
|
超音波ガイド下でのBa Liaoポイントの鍼治療
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
尿力学的研究
時間枠：2週間に1回：治療前、治療後2週間、治療後4週間
|
残尿量、最大尿流量、平均尿流量、排尿時間、尿流量、尿流量を評価しました。
|
2週間に1回：治療前、治療後2週間、治療後4週間
|
|
神経因性膀胱症状スコア
時間枠：2週間に1回：治療前、治療後2週間、治療後4週間、治療後3ヶ月間経過観察
|
患者は神経因性膀胱症状について評価されました
|
2週間に1回：治療前、治療後2週間、治療後4週間、治療後3ヶ月間経過観察
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年6月1日
一次修了 (推定)
2023年10月30日
研究の完了 (推定)
2023年12月30日
試験登録日
最初に提出
2022年7月3日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年7月3日
最初の投稿 (実際)
2022年7月7日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年6月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年6月14日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- QiluH-xinshenglianhua
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。