신경인성 방광에 대한 초음파 유도 하의 팔요점 전기침 치료에 관한 임상 연구
2023년 6월 14일 업데이트: Qilu Hospital of Shandong University
초음파를 통한 팔요점의 실시간 동적 정확한 위치 지정을 전제로 침술을 탐색하고, 신경인성 방광 치료의 임상적 효능을 관찰하고, 경혈의 본질을 명확히 하고, 침술과 뜸의 표준화를 위한 새로운 방법을 제공합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
114
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Yijun Du, Master
- 전화번호: +86-18560083602
- 이메일: duyijun.19871006@163.com
연구 장소
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-
Shandong
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Jinan, Shandong, 중국, 250001
- 모병
- QiLU Hospital of ShanDong University
-
연락하다:
- Yang Zhang, Doctor
- 전화번호: +86-18560083582
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 신경인성 방광의 진단은 주요 사항에 부합합니다.
- 증상 및 징후: 배뇨 빈도, 급박뇨, 소변 부족 또는 소변 보유, 요실금과 같은 하부 요로 기능 장애가 있는 환자; 신체 검사에서 회음부와 안장 부위의 감각 이상을 보였다.
- 보조 검사; 일상적인 소변 검사, B - 비뇨기계의 초음파 검사 및 요역학 검사.
- 유치 카테터가 제거되었습니다.
- 의식이 있고 증상과 징후를 정확하게 표현할 수 있습니다.
환자 및 가족에게 연구 상황을 상세히 알리고 치료에 대한 동의를 받는 환자
-
제외 기준:
- 요도 결석 및 기질 폐쇄와 같은 비신경계 요인에 의해 유발되는 하부 요로 기능 장애;
- 심각한 심장 및 폐 질환, 간 및 조혈 질환 및 정신 질환이 있는 환자;
- 전립선 암, 요도 협착, 방광 경부 섬유증, 간질성 방광염, 선 방광염 및 기타 질병 환자;
- 요도 스텐트 또는 천골 신경 전극을 이식한 환자;
- 임산부 및 수유부;
- 침술, 주사바늘병, 혈병에 대한 두려움. -
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 초음파 안내에 따른 Ba Liao 점 침술
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초음파 안내에 따른 Ba Liao 점 침술
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실험적: 기존의 침술
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초음파 안내에 따른 Ba Liao 점 침술
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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요역학 연구
기간: 2주에 1회 : 시술 전, 시술 2주 후, 시술 4주 후
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잔뇨량, 최대뇨유속, 평균소뇨유속, 배뇨시간, 소변유속시간, 요유속을 평가하였다.
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2주에 1회 : 시술 전, 시술 2주 후, 시술 4주 후
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신경성 방광 증상 점수
기간: 2주에 1회: 치료 전, 치료 2주 후, 치료 4주 후. 치료 후 3개월 동안 추적 관찰
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신경인성 방광 증상에 대해 환자를 평가했습니다.
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2주에 1회: 치료 전, 치료 2주 후, 치료 4주 후. 치료 후 3개월 동안 추적 관찰
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2023년 10월 30일
연구 완료 (추정된)
2023년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 7월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 3일
처음 게시됨 (실제)
2022년 7월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 6월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 6월 14일
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- QiluH-xinshenglianhua
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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