灌漑の浸透深さと術後の痛みに対する、さまざまな灌漑活性化技術の効果
2023年5月17日 更新者：Yara Fawzy Kotb Elgazzar、Tanta University
根管への洗浄剤の浸透深さ、および1回の訪問歯内療法後の術後疼痛に対する、さまざまな洗浄活性化技術の影響
根管治療における洗浄活性化は、現在、根管治療の成功にとって非常に重要なステップであると考えられています。
この研究では、研究者は、放射線不透過性造影剤とデジタルX線撮影を使用して、根管への洗浄剤の浸透深さに対する従来の針洗浄と比較して、2つの最近のアクティベーションシステム（XP-endoフィニッシャーファイルと新しいソニックEDDYシステム）の効果を調べます。ビジュアルアナログスケールを用いた単回根管治療後の術後疼痛について。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Tanta、エジプト
- faculty of dentistry, Tanta university
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 根管治療を必要とする無症候性の生存歯/非生存歯。
- 健全な歯周装置を備えた歯。
- 管を通って排出される膿や炎症性滲出液のない歯。
- 解剖学的変異のない歯。
- 副鼻腔のある歯。
- 外傷歴のない歯。
- -根管治療前に鎮痛薬または鎮静薬を服用していない患者
除外基準:
• 全身疾患のある患者。
- 妊娠中または授乳中の患者。
- 免疫不全患者。
- #40 ファイルを使用した頂端の準備が過度に熱心になる、明らかに細い根。
- -この手順で使用されるもの、特にラバーダム材料とイオヘキソール（X線造影剤）にアレルギーのある患者。
- 管が石灰化した歯。
- 急性根尖性歯周炎、急性根尖性膿瘍、しだれ管の患者。
- 排水のための副鼻腔管がない壊死性の痛みを伴う歯。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：順次割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の：XP endo フィニッシャー ファイル
|
XP endo フィニッシャー ファイル、新しいソニック エディ システム、および従来のニードル シリンジ灌漑を含む 3 つの異なる灌漑アクティベーション システムを使用した灌漑アクティベーション
|
|
他の：新ソニックEDDYシステム
|
XP endo フィニッシャー ファイル、新しいソニック エディ システム、および従来のニードル シリンジ灌漑を含む 3 つの異なる灌漑アクティベーション システムを使用した灌漑アクティベーション
|
|
他の：注射針洗浄
|
XP endo フィニッシャー ファイル、新しいソニック エディ システム、および従来のニードル シリンジ灌漑を含む 3 つの異なる灌漑アクティベーション システムを使用した灌漑アクティベーション
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
灌漑浸透深さ
時間枠：研究完了まで、平均3ヶ月
|
放射性媒体とデジタルラジオグラフィーを使用した灌漑浸透深さの測定
|
研究完了まで、平均3ヶ月
|
|
術後の痛み
時間枠：研究完了まで、平均3ヶ月
|
0 から 100 までのスコアを持つビジュアル アナログ スケール VAS を使用した術後の痛みの評価。
スコア 0 は痛みがないことを示し、スコア 100 は最大の痛みを示します。
|
研究完了まで、平均3ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年8月1日
一次修了 (実際)
2022年11月12日
研究の完了 (実際)
2022年11月25日
試験登録日
最初に提出
2022年6月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年7月4日
最初の投稿 (実際)
2022年7月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年5月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年5月17日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。