Wpływ różnych technik aktywacji irygacji na głębokość penetracji środka irygacyjnego i na ból pooperacyjny
17 maja 2023 zaktualizowane przez: Yara Fawzy Kotb Elgazzar, Tanta University
Wpływ różnych technik aktywujących irygację na głębokość penetracji irygacji do kanałów korzeniowych oraz na ból pooperacyjny po jednowizytowym leczeniu endodontycznym
Aktywacja irygacji w endodoncji jest obecnie uważana za bardzo ważny krok do sukcesu leczenia kanałowego.
W tym badaniu badacz zbada wpływ dwóch ostatnich systemów aktywacji (pilnik XP-endo Finisher i nowy system soniczny EDDY) w porównaniu z konwencjonalną igłą do irygacji na głębokość penetracji irygacji do kanałów korzeniowych przy użyciu nieprzepuszczających promieni rentgenowskich środków kontrastowych i radiografii cyfrowej oraz na temat bólu pooperacyjnego po jednowizytowym leczeniu endodontycznym z wykorzystaniem wizualnej skali analogowej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
30
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Tanta, Egipt
- Faculty of Dentistry, Tanta University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 50 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Bezobjawowe żywe/martwe zęby wymagające leczenia kanałowego.
- Zęby ze zdrowym aparatem przyzębia.
- Zęby bez ropy i wysięków zapalnych sączących się przez kanał.
- Zęby bez zmian anatomicznych.
- Zęby z zatokami.
- Zęby bez historii urazów.
- Pacjenci nieprzyjmujący leków przeciwbólowych ani uspokajających przed leczeniem kanałowym
Kryteria wyłączenia:
• Pacjenci z jakimikolwiek chorobami ogólnoustrojowymi.
- Pacjenci w ciąży lub karmiący piersią.
- Pacjenci z obniżoną odpornością.
- Pozornie cienkie korzenie, w których preparacja wierzchołka pilnikiem nr 40 byłaby nadgorliwością.
- Pacjent uczulony na wszystko stosowane w tej procedurze, w szczególności na koferdam i joheksol (radiograficzny środek kontrastowy).
- Zęby ze zwapniałymi kanałami.
- Pacjenci z ostrym zapaleniem przyzębia wierzchołkowego, ostrym ropniem wierzchołkowym i kanałami płaczącymi.
- Martwicze bolesne zęby z brakiem zatoki do drenażu.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie sekwencyjne
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Inny: xp plik finiszera endo
|
aktywacja irygacji za pomocą 3 różnych systemów aktywacji irygacji, w tym pilnika xp endo finiszer, nowego systemu Sonic eddy i konwencjonalnej igłowej irygacji
|
|
Inny: nowy system dźwiękowy EDDY
|
aktywacja irygacji za pomocą 3 różnych systemów aktywacji irygacji, w tym pilnika xp endo finiszer, nowego systemu Sonic eddy i konwencjonalnej igłowej irygacji
|
|
Inny: irygacja igłą strzykawki
|
aktywacja irygacji za pomocą 3 różnych systemów aktywacji irygacji, w tym pilnika xp endo finiszer, nowego systemu Sonic eddy i konwencjonalnej igłowej irygacji
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
głębokość penetracji irygatora
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 3 miesiące
|
pomiar głębokości penetracji środka irygacyjnego za pomocą mediów radioaque i radiografii cyfrowej
|
do ukończenia studiów, średnio 3 miesiące
|
|
ból pooperacyjny
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 3 miesiące
|
ocena bólu pooperacyjnego za pomocą wizualnej skali analogowej VAS z punktacją od 0 do 100.
wynik 0 oznaczał brak bólu, a wynik 100 oznacza maksymalny ból
|
do ukończenia studiów, średnio 3 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 sierpnia 2022
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
12 listopada 2022
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
25 listopada 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 czerwca 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 lipca 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
8 lipca 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
19 maja 2023
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 maja 2023
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2023
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- Elgazzar YF1
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Tak
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Tak
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .