다양한 관주 활성화 기술이 관주 침투 깊이와 수술 후 통증에 미치는 영향
2023년 5월 17일 업데이트: Yara Fawzy Kotb Elgazzar, Tanta University
일회 내원 근관치료 후 근관으로의 관류액 침투 깊이 및 수술 후 통증에 대한 다양한 관류 활성화 기법의 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용
근관 치료의 관개 활성화는 이제 근관 치료의 성공을 위한 매우 중요한 단계로 간주됩니다.
본 연구에서 연구자는 방사선 불투과성 조영제와 디지털 방사선 촬영을 이용하여 근관 내 관주액 침투 깊이에 대한 기존의 바늘 관주법과 비교하여 최근 두 가지 활성 시스템(XP-endo Finisher 파일 및 새로운 소닉 EDDY 시스템)의 효과를 조사하고 시각적 아날로그 척도를 이용한 단회 근관치료 후의 수술 후 통증에 관한 연구.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Tanta, 이집트
- faculty of dentistry, Tanta university
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 근관 치료가 필요한 무증상 생활/비생활 치아.
- 건전한 치주 장치가 있는 치아.
- 고름이나 염증성 삼출물이 없는 치아가 관을 통해 배출됩니다.
- 해부학적 변이가 없는 치아.
- 부비동이 있는 치아.
- 외상의 병력이 없는 치아.
- 근관 치료 전에 진통제 또는 진정제를 복용하지 않는 환자
제외 기준:
• 전신 질환이 있는 환자.
- 임신 또는 수유중인 환자.
- 면역 저하 환자.
- 분명히 #40 파일을 사용한 치근단 준비가 지나치게 열성적인 얇은 뿌리.
- 이 절차에 사용되는 모든 것, 특히 러버댐 재료 및 Iohexol(방사선 조영제)에 알레르기가 있는 환자.
- 석회화된 운하가 있는 치아.
- 급성 치근단 치주염, 급성 치근단 농양 및 수양관이 있는 환자.
- 배액을 위한 부비동관이 없는 괴사성 고통스러운 치아.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 순차적 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: xp 엔도 피니셔 파일
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xp endo finisher file, 새로운 sonic eddy 시스템 및 기존 바늘 주사기 관개를 포함한 3가지 관개 활성화 시스템을 사용한 관개 활성화
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다른: 새로운 소닉 EDDY 시스템
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xp endo finisher file, 새로운 sonic eddy 시스템 및 기존 바늘 주사기 관개를 포함한 3가지 관개 활성화 시스템을 사용한 관개 활성화
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다른: 주사기 바늘 관개
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xp endo finisher file, 새로운 sonic eddy 시스템 및 기존 바늘 주사기 관개를 포함한 3가지 관개 활성화 시스템을 사용한 관개 활성화
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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관개 침투 깊이
기간: 학습 완료까지, 평균 3개월
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방사성 매체와 디지털 방사선 사진을 이용한 관류 침투 깊이 측정
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학습 완료까지, 평균 3개월
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수술 후 통증
기간: 학습 완료까지, 평균 3개월
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시각적 아날로그 척도 VAS를 사용하여 0에서 100까지의 점수로 수술 후 통증을 평가합니다.
점수 0은 통증이 없음을 나타내고 점수 100은 최대 통증을 나타냅니다.
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학습 완료까지, 평균 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 11월 12일
연구 완료 (실제)
2022년 11월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 6월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 7월 4일
처음 게시됨 (실제)
2022년 7월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 5월 19일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 5월 17일
마지막으로 확인됨
2023년 5월 1일
추가 정보
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