Efeito de Diferentes Técnicas de Ativação de Irrigação na Profundidade de Penetração do Irrigante e na Dor Pós-Operatória
17 de maio de 2023 atualizado por: Yara Fawzy Kotb Elgazzar, Tanta University
Efeito de diferentes técnicas de ativação de irrigação na profundidade de penetração do irrigante nos canais radiculares e na dor pós-operatória após tratamento endodôntico de visita única
A ativação da irrigação em endodontia é considerada atualmente uma etapa muito importante para o sucesso do tratamento endodôntico.
Neste estudo, o investigador examinará o efeito de dois sistemas de ativação recentes (arquima XP-endo Finisher e o novo sistema EDDY sônico) em comparação com a irrigação por agulha convencional na profundidade de penetração do irrigante nos canais radiculares usando meio de contraste radiopaco e radiografia digital e sobre a dor pós-operatória após tratamento endodôntico em sessão única usando uma escala analógica visual.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Tanta, Egito
- Faculty of Dentistry, Tanta University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Dentes vitais/não vitais assintomáticos que requerem tratamento endodôntico.
- Dentes com aparelho periodontal sadio.
- Dentes sem pus ou exsudato inflamatório drenando pelo canal.
- Dentes sem variações anatômicas.
- Dentes com trato sinusal.
- Dentes sem história de trauma.
- Pacientes sem analgésicos ou sedativos antes do tratamento endodôntico
Critério de exclusão:
• Pacientes com qualquer doença sistêmica.
- Pacientes grávidas ou lactantes.
- Pacientes imunocomprometidos.
- Raízes aparentemente finas nas quais o preparo apical com lima nº 40 seria excessivamente zeloso.
- Paciente alérgico a qualquer coisa usada neste procedimento, especialmente material de dique de borracha e Iohexol (meio de contraste radiográfico).
- Dentes com canais calcificados.
- Pacientes com periodontite apical aguda, abscesso apical agudo e canais lacrimejantes.
- Dentes doloridos necróticos com ausência de trato sinusal para drenagem.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição sequencial
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Outro: arquivo de acabamento xp endo
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ativação de irrigação usando 3 sistemas de ativação de irrigação diferentes, incluindo xp endo finisher file, novo sistema sonic eddy e irrigação de seringa de agulha convencional
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Outro: novo sistema sonoro EDDY
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ativação de irrigação usando 3 sistemas de ativação de irrigação diferentes, incluindo xp endo finisher file, novo sistema sonic eddy e irrigação de seringa de agulha convencional
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Outro: irrigação de agulha de seringa
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ativação de irrigação usando 3 sistemas de ativação de irrigação diferentes, incluindo xp endo finisher file, novo sistema sonic eddy e irrigação de seringa de agulha convencional
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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profundidade de penetração do irrigante
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses
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medição da profundidade de penetração do irrigante usando meios radioaquáticos e radiografia digital
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até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses
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dor pós-operatória
Prazo: até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses
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avaliação da dor pós-operatória por meio da escala visual analógica VAS com pontuação de 0 a 100.
a pontuação 0 indica ausência de dor, enquanto a pontuação 100 indica dor máxima
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até a conclusão do estudo, uma média de 3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de agosto de 2022
Conclusão Primária (Real)
12 de novembro de 2022
Conclusão do estudo (Real)
25 de novembro de 2022
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de junho de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de julho de 2022
Primeira postagem (Real)
8 de julho de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
19 de maio de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de maio de 2023
Última verificação
1 de maio de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- Elgazzar YF1
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Sim
produto fabricado e exportado dos EUA
Sim
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