Влияние различных методов активации ирригации на глубину проникновения ирриганта и на послеоперационную боль
17 мая 2023 г. обновлено: Yara Fawzy Kotb Elgazzar, Tanta University
Влияние различных методов активации ирригации на глубину проникновения ирриганта в корневые каналы и послеоперационную боль после эндодонтического лечения за одно посещение
Активация ирригации в эндодонтии в настоящее время считается очень важным шагом для успеха лечения корневых каналов.
В этом исследовании исследователь изучит влияние двух последних систем активации (файл XP-endo Finisher и новая звуковая система EDDY) по сравнению с обычным игольчатым орошением на глубину проникновения ирриганта в корневые каналы с использованием рентгеноконтрастных средств и цифровой рентгенографии и на послеоперационную боль после однократного эндодонтического лечения с использованием визуальной аналоговой шкалы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Tanta, Египет
- Faculty of Dentistry, Tanta University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 50 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Бессимптомные витальные/невитальные зубы, требующие лечения корневых каналов.
- Зубы со здоровым пародонтальным аппаратом.
- Зубы без гноя или воспалительного экссудата, оттекающего по каналу.
- Зубы без анатомических вариаций.
- Зубы с синусовым ходом.
- Зубы без травм в анамнезе.
- Пациенты, не принимающие анальгетики или седативные препараты до лечения корневых каналов
Критерий исключения:
• Пациенты с любыми системными заболеваниями.
- Беременные или кормящие пациенты.
- Иммунодефицитные пациенты.
- Явно тонкие корни, при препарировании апекса файлом №40 было бы слишком усердно.
- Пациент с аллергией на все, что используется в этой процедуре, особенно на материал раббердама и йогексол (рентгеноконтрастное вещество).
- Зубы с обызвествленными каналами.
- Пациенты с острым апикальным периодонтитом, острым апикальным абсцессом и мокнущими каналами.
- Некротические болезненные зубы с отсутствием синусового хода для дренирования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Последовательное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: файл эндофинишера xp
|
активация ирригации с использованием 3 различных систем активации ирригации, включая файл xp endo Finisher, новую систему sonic eddy и обычную ирригацию шприцем с иглой
|
|
Другой: новая звуковая система EDDY
|
активация ирригации с использованием 3 различных систем активации ирригации, включая файл xp endo Finisher, новую систему sonic eddy и обычную ирригацию шприцем с иглой
|
|
Другой: орошение иглы шприца
|
активация ирригации с использованием 3 различных систем активации ирригации, включая файл xp endo Finisher, новую систему sonic eddy и обычную ирригацию шприцем с иглой
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
глубина проникновения ирриганта
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 3 месяца
|
измерение глубины проникновения ирриганта с использованием рентгеноконтрастных сред и цифровой рентгенографии
|
через завершение обучения, в среднем 3 месяца
|
|
послеоперационная боль
Временное ограничение: через завершение обучения, в среднем 3 месяца
|
оценка послеоперационной боли по визуальной аналоговой шкале ВАШ с баллами от 0 до 100.
0 баллов указывает на отсутствие боли, а 100 баллов указывает на максимальную боль
|
через завершение обучения, в среднем 3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 августа 2022 г.
Первичное завершение (Действительный)
12 ноября 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
25 ноября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 июня 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 июля 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 июля 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
19 мая 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 мая 2023 г.
Последняя проверка
1 мая 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- Elgazzar YF1
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Да
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .