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不同冲洗激活技术对冲洗渗透深度和术后疼痛的影响

2023年5月17日 更新者:Yara Fawzy Kotb Elgazzar、Tanta University

不同灌洗激活技术对灌洗液渗透根管深度和单次牙髓治疗术后疼痛的影响

根管治疗中的冲洗激活现在被认为是根管治疗成功的一个非常重要的步骤。 在这项研究中,研究人员将使用不透射线的造影剂和数字射线照相检查两种最近激活系统(XP-endo Finisher 文件和新的声波 EDDY 系统)与传统针头冲洗对冲洗剂渗透深度进入根管的效果的比较,以及使用视觉模拟量表评估单次牙髓治疗后的术后疼痛。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

30

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Tanta、埃及
        • faculty of dentistry, Tanta university

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 需要根管治疗的无症状重要/非重要牙齿。
  • 牙齿有健全的牙周装置。
  • 没有脓液或炎症渗出物通过根管排出的牙齿。
  • 没有解剖变异的牙齿。
  • 有窦道的牙齿。
  • 牙齿无外伤史。
  • 根管治疗前未服用镇痛药或镇静药的患者

排除标准:

  • • 患有任何全身性疾病的患者。

    • 怀孕或哺乳期患者。
    • 免疫功能低下的患者。
    • 显然细根,使用 #40 文件进行根尖准备会过分热心。
    • 患者对本程序中使用的任何东西过敏,尤其是橡皮障材料和碘海醇(放射造影剂)。
    • 有钙化根管的牙齿。
    • 急性根尖周炎、急性根尖脓肿、流泪管患者。
    • 没有用于引流的窦道的坏死疼痛牙齿。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:顺序分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:xp 内处理文件
使用 3 种不同的灌注激活系统激活灌注,包括 xp endo finisher file 新声波涡流系统和传统针头注射器灌注
其他:新的声波 EDDY 系统
使用 3 种不同的灌注激活系统激活灌注,包括 xp endo finisher file 新声波涡流系统和传统针头注射器灌注
其他:注射器针头冲洗
使用 3 种不同的灌注激活系统激活灌注,包括 xp endo finisher file 新声波涡流系统和传统针头注射器灌注

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
灌水渗透深度
大体时间:通过学习完成,平均3个月
使用放射性介质和数字射线照相测量冲洗渗透深度
通过学习完成,平均3个月
术后疼痛
大体时间:通过学习完成,平均3个月
使用视觉模拟量表 VAS 评估术后疼痛,评分从 0 到 100。 0 分表示没有疼痛,而 100 分表示最大疼痛
通过学习完成,平均3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年8月1日

初级完成 (实际的)

2022年11月12日

研究完成 (实际的)

2022年11月25日

研究注册日期

首次提交

2022年6月18日

首先提交符合 QC 标准的

2022年7月4日

首次发布 (实际的)

2022年7月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年5月19日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月17日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Elgazzar YF1

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

是的

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