このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

ソハグ大学病院の血液透析小児における甲状腺機能の評価

2022年7月6日 更新者:Michael Rafat Helmi、Sohag University

ソハグ大学病院における血液透析患者の甲状腺機能の評価

甲状腺とそのホルモンは、臓器の発達と、体の成長やエネルギー消費などの多くの生理学的メカニズムの恒常性制御において重要な役割を果たしています。 2 つの主要な甲状腺ホルモンであるトリヨードチロニン (T3) とチロキシン (T4) は、腎臓の発達と代謝に影響を与えるため、甲状腺機能の障害は腎臓病を引き起こしたり、悪化させたりします。

一方、腎臓は通常、主に糸球体濾過によるヨウ化物のクリアランスに寄与するため、甲状腺代謝において重要な役割を果たします。 腎不全の患者では、ヨウ化物の排泄が減少し、血漿中の無機ヨウ化物が増加し、甲状腺によるヨウ化物の取り込みが増加します。 全身の無機ヨウ化物の増加は、潜在的に甲状腺ホルモンの産生をブロックする可能性があります (Wolff-Chaik オフ効果)。 このような変化は、慢性腎臓病患者の甲状腺腫と甲状腺機能低下症の頻度がわずかに高いことを説明するかもしれません.

腎臓は視床下部下垂体 - 甲状腺軸に影響を与えるため、腎臓機能の障害は甲状腺の生理機能の乱れにつながります. 視床下部 - 下垂体 - 甲状腺軸のすべてのレベルが関与している可能性があり、ホルモンの産生、分布、および排泄の変化が含まれます。

末期腎不全 (ESRD) と血液透析 (HD) は、すべての甲状腺ホルモンのレベルに影響を与えます。 HD の ESRD を有する患者における最も初期で最も一般的な甲状腺機能異常は、T3 レベルが低いことです (特に遊離 T3 よりも総 T3 の方が多い)。 これを「低T3症候群」と呼びます。 無症候性甲状腺機能低下症の有病率は、一般集団よりも HD の ESRD 患者ではるかに高いと報告されています。

徴候と症状が類似しているため、ESRD患者が甲状腺機能低下症でもあると特定するのが難しい場合があります。したがって、これらの状態の発生率を確立するためにさまざまな研究が実施されています。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (予想される)

39

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

2年~16年 (子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 2歳から16歳までの末期腎疾患のために血液透析を開始した子供が研究に含まれます。

除外基準:

  • -既知の甲状腺疾患のある患者。 自己免疫疾患の既往歴のある患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:小児科グループ
全血球計算
甲状腺機能検査:甲状腺刺激ホルモン(TSH)、総チロキシン(T4)、遊離チロキシン(FT4)、総トリヨードサイロニン(T3)、遊離トリヨードサイロニン(FT3)
セラム・クレアチン
血液尿素
血清電解質
血清カルシウム
血清リン
副甲状腺ホルモン値
ALT_AST_総ビリルイン_総タンパク質_血清アルブミン
PH_PCO2_PO2_HCO3_base 赤字
完全な尿分析

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
小児血液透析における甲状腺機能の検出
時間枠:6ヵ月
血液透析児における甲状腺機能低下(T3_T4_TSH)の検出 血液透析児における甲状腺機能亢進(T3_T4_TSH)の検出
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予期された)

2022年7月1日

一次修了 (予期された)

2023年1月1日

研究の完了 (予期された)

2023年1月1日

試験登録日

最初に提出

2022年6月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年7月6日

最初の投稿 (実際)

2022年7月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年7月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年7月6日

最終確認日

2022年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する