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서학대학교병원 소아 혈액투석 환자의 갑상선 기능 평가

2022년 7월 6일 업데이트: Michael Rafat Helmi, Sohag University

서학대학교병원 혈액투석 소아의 갑상선 기능 평가

갑상선과 그 호르몬은 신체 성장 및 에너지 소비와 같은 많은 생리적 메커니즘의 항상성 조절 및 장기 발달에 중요한 역할을 합니다. 두 가지 주요 갑상선 호르몬인 트리요오드티로닌(T3)과 티록신(T4)은 신장 발달과 신진대사에 영향을 미치므로 갑상선 기능 장애는 신장 질환을 유발하거나 악화시킵니다.

한편, 신장은 일반적으로 주로 사구체 여과를 통해 요오드화물 제거에 기여하므로 갑상선 대사에서 중요한 역할을 합니다. 신부전 환자의 경우 요오드화물 배설이 감소하고 혈장 무기 요오드화물이 증가하여 갑상선에 의한 요오드화물 흡수가 증가합니다. 전신 무기 요오드화물의 증가는 잠재적으로 갑상선 호르몬 생산을 차단할 수 있습니다(Wolff-Chaik off 효과). 이러한 변화는 만성 신장 질환이 있는 환자에서 갑상선종과 갑상선 기능 저하증의 빈도가 약간 더 높은 이유를 설명할 수 있습니다.

신장은 시상하부 뇌하수체-갑상선 축에 영향을 미치므로 신장 기능이 손상되면 갑상선 생리 기능 장애가 발생합니다. 호르몬 생산, 분포 및 배설의 변화를 포함하여 시상하부-뇌하수체-갑상선 축의 모든 수준이 관련될 수 있습니다.

말기 신장 질환(ESRD) 및 혈액 투석(HD)은 모든 갑상선 호르몬 수치에 영향을 미칩니다. HD ESRD 환자에서 가장 초기에 가장 흔한 갑상선 기능 이상은 낮은 T3 수준(특히 자유 T3보다 총 T3)입니다. 이것을 '낮은 T3 증후군'이라고 합니다. 무증상 갑상선기능저하증의 유병률은 일반인보다 HD ESRD 환자에서 훨씬 높은 것으로 보고되었습니다.

징후와 증상의 유사성으로 인해 때때로 ESRD가 있는 피험자가 갑상선 기능 저하증도 있는지 식별하기가 어렵습니다. 따라서 이러한 조건의 발병률을 설정하기 위해 다양한 연구가 수행되었습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

39

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

2년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 2세에서 16세 사이에 말기 신장 질환으로 혈액 투석을 시작한 어린이가 연구에 포함될 것입니다.

제외 기준:

  • 알려진 갑상선 질환이 있는 환자. 자가면역질환 병력이 있는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: NA
  • 중재 모델: 단일_그룹
  • 마스킹: 없음

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 소아과 그룹
완전한 혈구 수
갑상선 기능 검사:갑상선 자극 호르몬(TSH), 총 티록신(T4), 유리 티록신(FT4), 총 트리요오드티로닌(T3) 및 유리 트리요오드티로닌(FT3)
혈청 크레아티닌
혈액 요소
혈청 전해질
혈청 칼슘
혈청 인
부갑상선 호르몬 수치
ALT_AST_총빌리루인_총단백질_혈청알부민
PH_PCO2_PO2_HCO3_base 적자
완전한 소변 분석

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
혈액 투석 소아에서 갑상선 기능 검출
기간: 6 개월
혈액투석 소아에서 갑상선 기능 저하(T3_T4_TSH) 감지 혈액투석 소아에서 갑상선 기능 증가(T3_T4_TSH) 감지
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2022년 7월 1일

기본 완료 (예상)

2023년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 6일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 7월 6일

마지막으로 확인됨

2022년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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