One-4-ALL イニシアチブ
2024年9月27日 更新者：University of Colorado, Denver
パンデミック後の回復におけるヘルスケアの変革: 臨床医の負担を軽減し、健康格差に対処しながら患者のスループットを向上させるためのプロセスとテクノロジーの革新 (One-4-ALL イニシアチブ)
この研究は、個人および集団の健康転帰を改善し、患者の経験を向上させ、一人当たりの医療費を削減し、医療提供者の健康を確保することを目的としています (4 つの目標)。
これらの目標は、COVID-19 パンデミックによってもたらされたワークフローの変化、人員不足、およびコストの増加という課題を考えると、ますます達成が難しくなっています。
さらに、パンデミックは、人種的および文化的にマイノリティ化された低所得世帯の医療アクセスを変革する重要な必要性を明らかにしました。これらの家族は、長い間健康格差の犠牲者であり、特に健康状態の悪化に苦しんできました。
調査の概要
詳細な説明
全体的な目的は、家族が使用する患者アプリをうまく実装して、1) マイノリティ化された、低所得の、およびヘルスリテラシーの低い患者を含むすべての患者のスループットを向上させ、2) プロバイダーの管理負担を軽減することです。
この仮説を評価するために、次の特定の目的を検討します。
目的 1: 実装科学を通じて健康格差に対処しながら、パンデミック後のヘルスケア システムで高品質の患者ケアを提供するプロバイダーの能力にマイナスおよびプラスの影響を与える修正可能な要因を文書化します。
目的 2: テクノロジー (アプリ) を使用して医療提供者と患者に「搭乗券」体験を提供する
目的 3: アプリの実装に関連するマルチレベルのコンテキスト要因を調査し、すべての専門分野でアプリのスケーラビリティと持続可能性を促進するための将来の戦略を通知します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Jill Landsbaugh Kaar, PhD
- 電話番号：17207773571
- メール：jill.kaar@cuanschutz.edu
研究場所
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Colorado
-
Aurora、Colorado、アメリカ、80045
- 募集
- Children's Hospital Colorado
-
コンタクト：
- Jill Landsbaugh Kaar, PhD
- 電話番号：720-777-3571
- メール：jill.kaar@cuanschutz.edu
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～99年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 患者のすべての保護者と、これらの患者にサービスを提供する提供者 (外科医、医師、看護師など)。
除外基準:
- なし。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：ワン・フォー・オールの取り組み
ヘルス アプリ部門が介入を試験的に実施し、主要な結果の測定値がヘルス アプリ グループとプラセボ対照群の間で比較されます。
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家族が使用する患者アプリを正常に実装して、1) 少数派、低所得、および健康リテラシーの低い患者を含むすべての患者のスループットを向上させ、2) プロバイダーの管理負担を軽減できます。
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プラセボコンパレーター：コントロール
標準治療を受けられます。
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患者は標準治療を受けます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ヘルスケアの質
時間枠：介入後（12週間）
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ヘルスケアの質は、6 つのドメインを使用して評価されます。安全で、効果的で、患者中心で、タイムリーで、効率的で、公平です。
リッカート スケール 1 ～ 5 で、スコアが高いほど最高です。
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介入後（12週間）
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プロバイダーの満足度
時間枠：介入後（12週間）
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負担のレベルと全体的な仕事の満足度を含むプロバイダーの仕事の満足度。 リッカート スケール 1 ～ 5 で、スコアが高いほど最高です。 身体的および精神的健康 |
介入後（12週間）
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患者満足度
時間枠：介入後（12週間）
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プログラムツールに対する患者の満足度。 リッカート スケール 1 ～ 5 で、スコアが高いほど最高です。 患者とその家族のリテラシー、手術前の患者と家族の不安。 |
介入後（12週間）
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プログラムツールの受容性
時間枠：介入後（12週間）
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プログラム ツールに関与し、理解する患者の能力。
リッカート スケール 1 ～ 5、スコアが高いほど優れています。
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介入後（12週間）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Jill Landsbaugh Kaar, PhD、University of Colorado - Anschutz Medical Campus
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年9月1日
一次修了 (推定)
2025年12月30日
研究の完了 (推定)
2025年12月30日
試験登録日
最初に提出
2022年6月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2022年7月7日
最初の投稿 (実際)
2022年7月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年10月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年9月27日
最終確認日
2024年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。