One-4-ALL Initiative
Transforming Healthcare in Post-Pandemic Recovery: Innovation in Process & Technology for å øke pasientgjennomstrømningen samtidig som en reduserer klinikerbyrden og adresserer helseforskjeller (One-4-ALL Initiative)
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Det overordnede målet er å lykkes med å implementere en pasientapp som vil bli brukt av familier for å 1) øke gjennomstrømningen for alle pasienter, inkludert pasienter med minoritet, lavinntekt og lav helsekompetanse, og 2) redusere administrative byrder på leverandørene.
For å evaluere denne hypotesen, vil følgende spesifikke mål bli undersøkt:
Mål 1: Dokumentere modifiserbare faktorer som negativt og positivt påvirker leverandørenes evne til å gi pasientbehandling av høy kvalitet i et post-pandemisk helsevesen, samtidig som helseforskjeller adresseres gjennom implementeringsvitenskap.
Mål 2: Skap en "boarding pass"-opplevelse for tilbydere og pasienter som bruker teknologi (app) som lar pasienter og deres familier fullt ut forberede seg på sine kliniske besøk og bygge bro mellom hjem, primærpleie og spesialpleie.
Mål 3: Undersøk kontekstuelle faktorer på flere nivåer knyttet til appimplementering, for å informere om fremtidige strategier for å fremme skalerbarhet og bærekraft til appen i alle spesialiteter.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Jill Landsbaugh Kaar, PhD
- Telefonnummer: 17207773571
- E-post: jill.kaar@cuanschutz.edu
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Forente stater, 80045
- Rekruttering
- Children's Hospital Colorado
-
Ta kontakt med:
- Jill Landsbaugh Kaar, PhD
- Telefonnummer: 720-777-3571
- E-post: jill.kaar@cuanschutz.edu
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle foresatte til pasienter og leverandørene (kirurger, leger, sykepleiere osv.) som betjener disse pasientene.
Ekskluderingskriterier:
- Ingen.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: One-4-ALL Initiative
Helse-app-armen vil pilotere intervensjonen, og sentrale utfallsmål vil bli sammenlignet mellom Health App-gruppen og placebokontrollen.
|
Vi kan med hell implementere en pasientapp som vil bli brukt av familier for å 1) øke gjennomstrømmingen for alle pasienter, inkludert pasienter med minoritet, lavinntekt og lav helsekompetanse, og 2) redusere administrative byrder på leverandører.
|
|
Placebo komparator: Kontroll
Vil motta standard behandling.
|
Pasientene vil få standard behandling.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Helsevesenets kvalitet
Tidsramme: etter intervensjon (12 uker)
|
Helsevesenets kvalitet vil bli vurdert ved bruk av seks domener; sikkerhet, effektiv, pasientsentrert, rettidig, effektiv og rettferdig.
Likert skala 1-5, høyere poengsum er best.
|
etter intervensjon (12 uker)
|
|
Leverandørtilfredshet
Tidsramme: etter intervensjon (12 uker)
|
Tilbyder arbeidstilfredshet inkludert belastningsnivå og generell arbeidstilfredshet. Likert skala 1-5, høyere poengsum er best. fysisk og psykisk helse |
etter intervensjon (12 uker)
|
|
Pasienttilfredshet
Tidsramme: etter intervensjon (12 uker)
|
Pasientens tilfredshet med programverktøyet. Likert skala 1-5, høyere poengsum er best. leseferdighet til pasienten og deres familie, pasient- og familieangst før kirurgi. |
etter intervensjon (12 uker)
|
|
Akseptabilitet av programverktøy
Tidsramme: etter intervensjon (12 uker)
|
Pasientens evne til å engasjere og forstå programverktøyet.
Likert skala 1-5, høyere poengsum er bedre.
|
etter intervensjon (12 uker)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Jill Landsbaugh Kaar, PhD, University of Colorado - Anschutz Medical Campus
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 22-0995
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .