Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

One-4-ALL -aloite

maanantai 4. joulukuuta 2023 päivittänyt: University of Colorado, Denver

Terveydenhuollon muuttaminen pandemian jälkeisessä toipumisessa: Prosessien ja teknologian innovaatiot, jotka lisäävät potilaiden suorituskykyä vähentäen samalla kliinikon taakkaa ja korjaamalla terveyseroja (One-4-ALL -aloite)

Tämän tutkimuksen tavoitteena on parantaa yksilöiden ja väestön terveystuloksia, parantaa potilaskokemusta, alentaa hoidon kustannuksia asukasta kohden ja varmistaa terveydenhuollon tarjoajien hyvinvointi (neljäs tavoite). Näitä tavoitteita on yhä vaikeampi saavuttaa, kun otetaan huomioon työnkulkumuutosten, henkilöstöpulan ja COVID-19-pandemian aiheuttamien kustannusten nousun aiheuttamat haasteet. Lisäksi pandemia toi esiin kriittisen tarpeen muuttaa terveydenhuoltoon pääsyä rodullisesti ja kulttuurisesti vähemmistöissä oleville ja pienituloisille perheillemme, jotka ovat jo pitkään olleet terveyserojen, erityisesti huonompien terveysvaikutusten, uhreja.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Yleisenä tavoitteena on ottaa onnistuneesti käyttöön potilassovellus, jota perheet käyttävät 1) lisäämään kaikkien potilaiden, mukaan lukien vähemmistöjen, pienituloisten ja heikosti terveyslukutaitoisten potilaiden, läpimenoa ja 2) vähentämään palveluntarjoajien hallinnollista taakkaa.

Tämän hypoteesin arvioimiseksi tarkastellaan seuraavia erityistavoitteita:

Tavoite 1: Dokumentoi muunnettavissa olevat tekijät, jotka vaikuttavat kielteisesti ja positiivisesti palveluntarjoajien kykyyn tarjota korkealaatuista potilashoitoa pandemian jälkeisessä terveydenhuoltojärjestelmässä samalla kun puututaan terveyseroihin toteutustieteen avulla.

Tavoite 2: Luo "tarkastuskortti"-kokemus palveluntarjoajille ja potilaille, jotka käyttävät tekniikkaa (sovellusta), jonka avulla potilaat ja heidän perheensä voivat valmistautua täysin kliinisiin käynteihinsä ja yhdistää hoidon kodin, perusterveydenhuollon tarjoajien ja erikoishoidon välillä.

Tavoite 3: Tutkia sovellusten käyttöönottoon liittyviä monitasoisia kontekstuaalisia tekijöitä, jotta voidaan antaa tietoa tulevista strategioista sovelluksen skaalautuvuuden ja kestävyyden edistämiseksi kaikilla erikoisaloilla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80045
        • Rekrytointi
        • Children's Hospital Colorado
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 99 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki potilaiden huoltajat ja palveluntarjoajat (kirurgit, lääkärit, sairaanhoitajat jne.), jotka palvelevat näitä potilaita.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: One-4-ALL -aloite
Terveyssovellusryhmä pilotoi interventiota ja keskeisiä tulosmittauksia verrataan Health App -ryhmän ja plasebokontrollin välillä.
Käyttäytyminen: One-4-ALL -aloite
Voimme onnistuneesti ottaa käyttöön potilassovelluksen, jota perheet käyttävät 1) lisäämään kaikkien potilaiden, mukaan lukien vähemmistöjen, pienituloisten ja heikosti terveyslukutaitoisten potilaiden, läpimenoa ja 2) vähentämään palveluntarjoajien hallinnollista taakkaa.
Placebo Comparator: Ohjaus
Saa normaalia hoitoa.
Käyttäytyminen: Ohjaus
Potilaat saavat normaalia hoitoa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Terveydenhuollon laatu
Aikaikkuna: interventio (12 viikkoa)
Terveydenhuollon laatua arvioidaan kuudella osa-alueella; turvallisuus, tehokas, potilaskeskeinen, oikea-aikainen, tehokas ja tasapuolinen. Likert-asteikko 1-5, korkeampi pistemäärä on paras.
interventio (12 viikkoa)
Palveluntarjoajan tyytyväisyys
Aikaikkuna: interventio (12 viikkoa)

Tarjoajan työtyytyväisyys, mukaan lukien taakan taso ja yleinen työtyytyväisyys. Likert-asteikko 1-5, korkeampi pistemäärä on paras.

fyysistä ja henkistä terveyttä
interventio (12 viikkoa)
Potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: interventio (12 viikkoa)

Potilaan tyytyväisyys ohjelmatyökaluun. Likert-asteikko 1-5, korkeampi pistemäärä on paras.

potilaan ja hänen perheensä lukutaito, potilaan ja perheen ahdistus ennen leikkausta.
interventio (12 viikkoa)
Ohjelmatyökalun hyväksyttävyys
Aikaikkuna: interventio (12 viikkoa)
Potilaan kyky osallistua ja ymmärtää ohjelmatyökalua. Likert-asteikko 1-5, korkeampi pistemäärä on parempi.
interventio (12 viikkoa)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Colorado, Denver

Tutkijat

  • Päätutkija: Jill Landsbaugh Kaar, PhD, University of Colorado - Anschutz Medical Campus

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. heinäkuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. heinäkuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 27. kesäkuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 7. heinäkuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 12. heinäkuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 11. joulukuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 4. joulukuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 22-0995

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Terveydenhuollon käyttö

Kliiniset tutkimukset One-4-ALL -aloite

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Cyprus

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa