Инициатива «Один-4-ВСЕ»
Преобразование системы здравоохранения в условиях постпандемического восстановления: инновации в процессах и технологиях для увеличения пропускной способности пациентов при одновременном снижении нагрузки на врачей и устранении различий в состоянии здоровья (Инициатива One-4-ALL)
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Общая цель состоит в том, чтобы успешно внедрить приложение для пациентов, которое будет использоваться семьями для 1) увеличения пропускной способности для всех пациентов, включая пациентов из числа меньшинств, с низким доходом и низкой медицинской грамотностью, и 2) снижения административной нагрузки на поставщиков услуг.
Для оценки этой гипотезы будут рассмотрены следующие конкретные цели:
Цель 1: Задокументировать поддающиеся изменению факторы, которые отрицательно и положительно влияют на способность поставщиков услуг оказывать высококачественную помощь пациентам в постпандемической системе здравоохранения, одновременно устраняя различия в состоянии здоровья с помощью науки о внедрении.
Цель 2: Создать «посадочный талон» для поставщиков медицинских услуг и пациентов с помощью технологии (приложения), которая позволяет пациентам и их семьям полностью подготовиться к своим визитам в клинику и связать уход на дому, поставщиков первичной медико-санитарной помощи и специализированную помощь.
Цель 3: исследовать многоуровневые контекстуальные факторы, связанные с реализацией приложения, для информирования будущих стратегий по продвижению масштабируемости и устойчивости приложения во всех областях.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Jill Landsbaugh Kaar, PhD
- Номер телефона: 17207773571
- Электронная почта: jill.kaar@cuanschutz.edu
Места учебы
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Соединенные Штаты, 80045
- Рекрутинг
- Children's Hospital Colorado
-
Контакт:
- Jill Landsbaugh Kaar, PhD
- Номер телефона: 720-777-3571
- Электронная почта: jill.kaar@cuanschutz.edu
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Все опекуны пациентов и поставщики (хирурги, врачи, медсестры и т. д.), которые обслуживают этих пациентов.
Критерий исключения:
- Никто.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Инициатива «Один-4-ВСЕ»
Группа приложений для здоровья будет пилотировать вмешательство, а ключевые показатели результатов будут сравниваться между группой приложений для здоровья и контролем плацебо.
|
Мы можем успешно внедрить приложение для пациентов, которое будет использоваться семьями для 1) увеличения пропускной способности для всех пациентов, включая пациентов из числа меньшинств, с низким доходом и низкой медицинской грамотностью, и 2) снижения административной нагрузки на поставщиков услуг.
|
|
Плацебо Компаратор: Контроль
Будет получать стандартную помощь.
|
Пациенты получат стандартный уход.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Качество здравоохранения
Временное ограничение: после вмешательства (12 недель)
|
Качество медицинской помощи будет оцениваться по шести доменам; безопасным, эффективным, ориентированным на пациента, своевременным, действенным и справедливым.
Шкала Лайкерта 1-5, чем выше балл, тем лучше.
|
после вмешательства (12 недель)
|
|
Удовлетворенность поставщика
Временное ограничение: после вмешательства (12 недель)
|
Удовлетворенность работой поставщика услуг, включая уровень нагрузки и общую удовлетворенность работой. Шкала Лайкерта 1-5, чем выше балл, тем лучше. физическое и психическое здоровье |
после вмешательства (12 недель)
|
|
Удовлетворенность пациентов
Временное ограничение: после вмешательства (12 недель)
|
Удовлетворенность пациента программой. Шкала Лайкерта 1-5, чем выше балл, тем лучше. грамотность пациента и его семьи, тревога пациента и семьи перед операцией. |
после вмешательства (12 недель)
|
|
Приемлемость программного инструмента
Временное ограничение: после вмешательства (12 недель)
|
Способность пациента задействовать и понять программный инструмент.
Шкала Лайкерта 1-5, чем выше балл, тем лучше.
|
после вмешательства (12 недель)
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Jill Landsbaugh Kaar, PhD, University of Colorado - Anschutz Medical Campus
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 22-0995
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .