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원-포-올 이니셔티브

2024년 9월 27일 업데이트: University of Colorado, Denver

팬데믹 이후 회복에서 의료 혁신: 임상의 부담을 줄이고 건강 격차를 해결하면서 환자 처리량을 늘리기 위한 프로세스 및 기술 혁신(One-4-ALL 이니셔티브)

이 연구의 목표는 개인과 집단의 건강 결과를 개선하고, 환자 경험을 개선하고, 1인당 치료 비용을 줄이고, 의료 제공자의 복지를 보장하는 것입니다(4중 목표). COVID-19 팬데믹으로 인한 작업 흐름 변화, 인력 부족, 비용 증가로 인해 이러한 목표를 달성하기가 점점 더 어려워지고 있습니다. 또한, 팬데믹은 오랫동안 건강 격차, 특히 건강 결과가 좋지 않은 인종적, 문화적으로 소수자이며 저소득 가정의 의료 접근성을 변화시켜야 하는 중대한 필요성을 밝혀 주었습니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

전반적인 목표는 가족이 사용할 환자 앱을 성공적으로 구현하여 1) 소수자, 저소득 및 저질병 환자를 포함한 모든 환자의 처리량을 늘리고 2) 공급자의 관리 부담을 줄이는 것입니다.

이 가설을 평가하기 위해 다음과 같은 구체적인 목표를 검토합니다.

목표 1: 구현 과학을 통해 건강 불균형을 해결하면서 전염병 이후 의료 시스템에서 고품질 환자 치료를 제공하는 공급자의 능력에 부정적 및 긍정적 영향을 미치는 수정 가능한 요소를 문서화합니다.

목표 2: 기술(앱)을 사용하여 의료 제공자와 환자를 위한 "보딩 패스" 경험을 만들어 환자와 그 가족이 임상 방문을 완전히 준비하고 가정, 1차 진료 제공자 및 전문 진료 사이의 다리 치료를 준비할 수 있도록 합니다.

목표 3: 모든 전문 분야에서 앱의 확장성과 지속 가능성을 촉진하기 위한 미래 전략을 알리기 위해 앱 구현과 관련된 다단계 컨텍스트 요인을 조사합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Colorado
      • Aurora, Colorado, 미국, 80045
        • 모병
        • Children's Hospital Colorado
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 환자의 모든 보호자와 이러한 환자에게 서비스를 제공하는 제공자(외과의사, 의사, 간호사 등).

제외 기준:

  • 없음.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 건강 서비스 연구
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: One-4-ALL 이니셔티브
건강 앱 부문에서는 개입을 시범적으로 수행하고 건강 앱 그룹과 위약 대조 간의 주요 결과 측정을 비교할 것입니다.
행동: 원-포-올 이니셔티브
우리는 가족이 사용할 환자 앱을 성공적으로 구현하여 1) 소수자, 저소득 및 저질병 환자를 포함한 모든 환자의 처리량을 늘리고 2) 제공자의 관리 부담을 줄일 수 있습니다.
위약 비교기: 제어
표준 진료를 받게 됩니다.
행동: 제어
환자는 표준 치료를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
건강 관리 품질
기간: 개입 후(12주)
의료 품질은 6개 영역을 사용하여 평가됩니다. 안전하고 효과적이며 환자 중심적이며 시의적절하고 효율적이며 공평합니다. Likert 척도 1-5, 높은 점수가 가장 좋습니다.
개입 후(12주)
공급자 만족
기간: 개입 후(12주)

부담 수준 및 전반적인 직무 만족도를 포함한 제공자 직무 만족도. Likert 척도 1-5, 높은 점수가 가장 좋습니다.

신체적, 정신적 건강
개입 후(12주)
환자 만족도
기간: 개입 후(12주)

프로그램 도구에 대한 환자의 만족도. Likert 척도 1-5, 높은 점수가 가장 좋습니다.

환자와 그 가족의 문해력, 환자와 가족의 수술 전 불안.
개입 후(12주)
프로그램 도구의 수용성
기간: 개입 후(12주)
프로그램 도구에 참여하고 이해하는 환자의 능력. 리커트 척도 1-5, 점수가 높을수록 좋습니다.
개입 후(12주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Colorado, Denver

수사관

  • 수석 연구원: Jill Landsbaugh Kaar, PhD, University of Colorado - Anschutz Medical Campus

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 9월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 30일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 7월 7일

처음 게시됨 (실제)

2022년 7월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 27일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 22-0995

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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